易靜錠5毫克
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中文品名易靜錠5毫克的英文品名是Ezole Tablets 5mg, 許可證字號是衛部藥製字第060584號, 有效日期是2025/11/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ARIPIPRAZOLE, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

#易靜錠5毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第060584號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2020/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106058405
中文品名易靜錠5毫克
英文品名Ezole Tablets 5mg
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第060584號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/10

發證日期

2020/11/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106058405

中文品名

易靜錠5毫克

英文品名

Ezole Tablets 5mg

適應症

成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ARIPIPRAZOLE

申請商名稱

東竹藥品股份有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路1段44號7樓

申請商統一編號

22161606

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和里店湖一路237號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/11/23

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

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台北市大同區承德路1段44號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 易靜錠5毫克 相關資料

@ 易靜錠5毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號22161606
原始登記日期19951004
核發日期20230711
廠商中文名稱東竹藥品股份有限公司
廠商英文名稱EB Pharmaceutical Ltd.
中文營業地址臺北市大同區承德路1段44號7樓
英文營業地址7 F., No. 44, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103022, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O正
電話號碼02-25596994
傳真號碼02-25594324
進口資格
出口資格
統一編號: 22161606
原始登記日期: 19951004
核發日期: 20230711
廠商中文名稱: 東竹藥品股份有限公司
廠商英文名稱: EB Pharmaceutical Ltd.
中文營業地址: 臺北市大同區承德路1段44號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 44, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103022, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O正
電話號碼: 02-25596994
傳真號碼: 02-25594324
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 易靜錠5毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/24
發證日期2007/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104899305
中文品名胃適安靜脈注射劑
英文品名Pane For IV Injectio
適應症合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOPRAZOLE SODIUM
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/25
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/24
發證日期: 2007/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104899305
中文品名: 胃適安靜脈注射劑
英文品名: Pane For IV Injectio
適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/25
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/05
發證日期2008/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104957709
中文品名安平靜膜衣錠 0.5 毫克
英文品名Fute F.C. Tablets 0.5mg
適應症精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL))
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量成人:初劑量,每日早晨服用一毫克或每天兩次,每次0.5 毫克。經一星期後,若無適當的臨床反應,則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥,最大劑量可增至三毫克,服用本品2-3 天後即可產生療效;若每天服用劑量達三毫克,於一星期內尚未產生療效,則必須停藥。老年人:老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者:腎功能不全者,可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者:須小心投與,可能的話建議檢測血清值。孩童:不建議使用,因缺乏臨床經驗。投與方法:與水一起吞服。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/05
發證日期: 2008/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104957709
中文品名: 安平靜膜衣錠 0.5 毫克
英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg
適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL))
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 成人:初劑量,每日早晨服用一毫克或每天兩次,每次0.5 毫克。經一星期後,若無適當的臨床反應,則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥,最大劑量可增至三毫克,服用本品2-3 天後即可產生療效;若每天服用劑量達三毫克,於一星期內尚未產生療效,則必須停藥。老年人:老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者:腎功能不全者,可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者:須小心投與,可能的話建議檢測血清值。孩童:不建議使用,因缺乏臨床經驗。投與方法:與水一起吞服。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850008
中文品名"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)
英文品名SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/02/13
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850008
中文品名: "東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)
英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/02/13
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/04/14
發證日期2005/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104717100
中文品名"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲
英文品名INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B."
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/20
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/04/14
發證日期: 2005/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104717100
中文品名: "東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲
英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B."
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/20
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/11
發證日期2020/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106045800
中文品名使能通錠25毫克
英文品名Slatone Tablets 25mg
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/11
發證日期: 2020/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106045800
中文品名: 使能通錠25毫克
英文品名: Slatone Tablets 25mg
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061188號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期2022/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106118802
中文品名易得靜膜衣錠10毫克
英文品名Exprexa F.C. Tablets 10mg
適應症思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061188號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 2022/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106118802
中文品名: 易得靜膜衣錠10毫克
英文品名: Exprexa F.C. Tablets 10mg
適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第054860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期2010/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486001
中文品名抑鬱膜衣錠 20 毫克
英文品名Epram F.C. Tablets 20 mg
適應症憂鬱症之治療及預防復發。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段46號3樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 2010/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486001
中文品名: 抑鬱膜衣錠 20 毫克
英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg
適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段46號3樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/09
發證日期2007/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850607
中文品名抑鬱錠10毫克
英文品名Epram Tablets 10mg
適應症鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM (AS OXALATE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/09
發證日期: 2007/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850607
中文品名: 抑鬱錠10毫克
英文品名: Epram Tablets 10mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第047893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/16
發證日期2006/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104789309
中文品名艾娣陰道栓劑
英文品名ATYL Vaginal suppositorie
適應症子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。
劑型陰道栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/26
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/16
發證日期: 2006/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104789309
中文品名: 艾娣陰道栓劑
英文品名: ATYL Vaginal suppositorie
適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。
劑型: 陰道栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/26
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/01
發證日期2007/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104913200
中文品名安平靜錠 3 毫克
英文品名Fute F.C. Tablets 3mg
適應症精神病狀態。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/01
發證日期: 2007/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104913200
中文品名: 安平靜錠 3 毫克
英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg
適應症: 精神病狀態。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第047089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/16
發證日期2005/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104708902
中文品名東竹糖低錠 500 公絲
英文品名METO TABLETS 500MG
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量詳閱說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/16
發證日期: 2005/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104708902
中文品名: 東竹糖低錠 500 公絲
英文品名: METO TABLETS 500MG
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: 詳閱說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/05
發證日期2005/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751108
中文品名美舒靜錠500毫克
英文品名MESHIN TABLETS 500MG
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/29
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/05
發證日期: 2005/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751108
中文品名: 美舒靜錠500毫克
英文品名: MESHIN TABLETS 500MG
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥製字第061025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/16
發證日期2021/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106102500
中文品名易得靜膜衣錠5毫克
英文品名Exprexa F.C. Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/16
發證日期: 2021/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106102500
中文品名: 易得靜膜衣錠5毫克
英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第049606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104960603
中文品名安平靜膜衣錠 1 毫克
英文品名Fute F.C. Tablets 1 mg
適應症精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104960603
中文品名: 安平靜膜衣錠 1 毫克
英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg
適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第057231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期2012/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105723108
中文品名東健膜衣錠300毫克
英文品名EPINE F.C. Tablets 300mg
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/22
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 2012/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105723108
中文品名: 東健膜衣錠300毫克
英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/22
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第061397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/29
發證日期2022/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106139701
中文品名易得靜凍晶注射劑10毫克
英文品名Exprexa Lyophilized Injection 10mg
適應症成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/29
發證日期: 2022/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106139701
中文品名: 易得靜凍晶注射劑10毫克
英文品名: Exprexa Lyophilized Injection 10mg
適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2012/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105713805
中文品名益健膜衣錠200毫克
英文品名EPINE F.C. Tablets 200mg
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2012/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105713805
中文品名: 益健膜衣錠200毫克
英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第047611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒伯痔栓劑
英文品名Subodyl Suppositorie
適應症痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型栓劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2005/10/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒伯痔栓劑
英文品名: Subodyl Suppositorie
適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第047418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/04
發證日期2005/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104741805
中文品名"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)
英文品名SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/04
發證日期: 2005/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104741805
中文品名: "東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)
英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 易靜錠5毫克 相關資料

@ 易靜錠5毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱東竹藥品股份有限公司
公司統一編號22161606
業者地址台北市大同區承德路1段44號7樓
食品業者登錄字號A-122161606-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 東竹藥品股份有限公司
公司統一編號: 22161606
業者地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 易靜錠5毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/24
發證日期2007/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104899305
中文品名胃適安靜脈注射劑
英文品名Pane For IV Injectio
適應症合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOPRAZOLE SODIUM
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/25
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/24
發證日期: 2007/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104899305
中文品名: 胃適安靜脈注射劑
英文品名: Pane For IV Injectio
適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/25
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/05
發證日期2008/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104957709
中文品名安平靜膜衣錠 0.5 毫克
英文品名Fute F.C. Tablets 0.5mg
適應症精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL))
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量成人:初劑量,每日早晨服用一毫克或每天兩次,每次0.5 毫克。經一星期後,若無適當的臨床反應,則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥,最大劑量可增至三毫克,服用本品2-3 天後即可產生療效;若每天服用劑量達三毫克,於一星期內尚未產生療效,則必須停藥。老年人:老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者:腎功能不全者,可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者:須小心投與,可能的話建議檢測血清值。孩童:不建議使用,因缺乏臨床經驗。投與方法:與水一起吞服。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/05
發證日期: 2008/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104957709
中文品名: 安平靜膜衣錠 0.5 毫克
英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg
適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL))
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 成人:初劑量,每日早晨服用一毫克或每天兩次,每次0.5 毫克。經一星期後,若無適當的臨床反應,則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥,最大劑量可增至三毫克,服用本品2-3 天後即可產生療效;若每天服用劑量達三毫克,於一星期內尚未產生療效,則必須停藥。老年人:老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者:腎功能不全者,可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者:須小心投與,可能的話建議檢測血清值。孩童:不建議使用,因缺乏臨床經驗。投與方法:與水一起吞服。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850008
中文品名"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)
英文品名SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/02/13
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850008
中文品名: "東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)
英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/02/13
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047171號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/04/14
發證日期2005/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104717100
中文品名"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲
英文品名INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B."
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/02/13
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047171號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/04/14
發證日期: 2005/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104717100
中文品名: "東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲
英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B."
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/02/13
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/11
發證日期2020/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106045800
中文品名使能通錠25毫克
英文品名Slatone Tablets 25mg
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/11
發證日期: 2020/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106045800
中文品名: 使能通錠25毫克
英文品名: Slatone Tablets 25mg
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061188號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期2022/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106118802
中文品名易得靜膜衣錠10毫克
英文品名Exprexa F.C. Tablets 10mg
適應症思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061188號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 2022/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106118802
中文品名: 易得靜膜衣錠10毫克
英文品名: Exprexa F.C. Tablets 10mg
適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第054860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期2010/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486001
中文品名抑鬱膜衣錠 20 毫克
英文品名Epram F.C. Tablets 20 mg
適應症憂鬱症之治療及預防復發。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段46號3樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 2010/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486001
中文品名: 抑鬱膜衣錠 20 毫克
英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg
適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段46號3樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/09
發證日期2007/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850607
中文品名抑鬱錠10毫克
英文品名Epram Tablets 10mg
適應症鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM (AS OXALATE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/09
發證日期: 2007/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850607
中文品名: 抑鬱錠10毫克
英文品名: Epram Tablets 10mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第047893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/16
發證日期2006/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104789309
中文品名艾娣陰道栓劑
英文品名ATYL Vaginal suppositorie
適應症子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。
劑型陰道栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/26
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝::4716068814027,
許可證字號: 衛署藥製字第047893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/16
發證日期: 2006/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104789309
中文品名: 艾娣陰道栓劑
英文品名: ATYL Vaginal suppositorie
適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。
劑型: 陰道栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/26
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝::4716068814027,

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/01
發證日期2007/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104913200
中文品名安平靜錠 3 毫克
英文品名Fute F.C. Tablets 3mg
適應症精神病狀態。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/01
發證日期: 2007/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104913200
中文品名: 安平靜錠 3 毫克
英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg
適應症: 精神病狀態。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第047089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/16
發證日期2005/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104708902
中文品名東竹糖低錠 500 公絲
英文品名METO TABLETS 500MG
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量詳閱說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/16
發證日期: 2005/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104708902
中文品名: 東竹糖低錠 500 公絲
英文品名: METO TABLETS 500MG
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: 詳閱說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/05
發證日期2005/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751108
中文品名美舒靜錠500毫克
英文品名MESHIN TABLETS 500MG
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/29
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/05
發證日期: 2005/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751108
中文品名: 美舒靜錠500毫克
英文品名: MESHIN TABLETS 500MG
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥製字第060584號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2020/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106058405
中文品名易靜錠5毫克
英文品名Ezole Tablets 5mg
適應症成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060584號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2020/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106058405
中文品名: 易靜錠5毫克
英文品名: Ezole Tablets 5mg
適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARIPIPRAZOLE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第061025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/16
發證日期2021/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106102500
中文品名易得靜膜衣錠5毫克
英文品名Exprexa F.C. Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/16
發證日期: 2021/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106102500
中文品名: 易得靜膜衣錠5毫克
英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第049606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104960603
中文品名安平靜膜衣錠 1 毫克
英文品名Fute F.C. Tablets 1 mg
適應症精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104960603
中文品名: 安平靜膜衣錠 1 毫克
英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg
適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期2012/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105723108
中文品名東健膜衣錠300毫克
英文品名EPINE F.C. Tablets 300mg
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/22
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 2012/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105723108
中文品名: 東健膜衣錠300毫克
英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/22
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第061397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/29
發證日期2022/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106139701
中文品名易得靜凍晶注射劑10毫克
英文品名Exprexa Lyophilized Injection 10mg
適應症成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/29
發證日期: 2022/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106139701
中文品名: 易得靜凍晶注射劑10毫克
英文品名: Exprexa Lyophilized Injection 10mg
適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第057138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2012/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105713805
中文品名益健膜衣錠200毫克
英文品名EPINE F.C. Tablets 200mg
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2012/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105713805
中文品名: 益健膜衣錠200毫克
英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第047611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名舒伯痔栓劑
英文品名Subodyl Suppositorie
適應症痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型栓劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2005/10/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 舒伯痔栓劑
英文品名: Subodyl Suppositorie
適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

@ 易靜錠5毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第047418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/04
發證日期2005/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104741805
中文品名"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)
英文品名SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/04
發證日期: 2005/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104741805
中文品名: "東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)
英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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# 22161606 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22161606
原始登記日期19951004
核發日期20230711
廠商中文名稱東竹藥品股份有限公司
廠商英文名稱EB Pharmaceutical Ltd.
中文營業地址臺北市大同區承德路1段44號7樓
英文營業地址7 F., No. 44, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103022, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O正
電話號碼02-25596994
傳真號碼02-25594324
進口資格
出口資格
統一編號: 22161606
原始登記日期: 19951004
核發日期: 20230711
廠商中文名稱: 東竹藥品股份有限公司
廠商英文名稱: EB Pharmaceutical Ltd.
中文營業地址: 臺北市大同區承德路1段44號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 44, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103022, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O正
電話號碼: 02-25596994
傳真號碼: 02-25594324
進口資格:
出口資格:

# 22161606 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱東竹藥品股份有限公司
公司統一編號22161606
業者地址台北市大同區承德路1段44號7樓
食品業者登錄字號A-122161606-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 東竹藥品股份有限公司
公司統一編號: 22161606
業者地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 22161606 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期2012/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105723108
中文品名東健膜衣錠300毫克
英文品名EPINE F.C. Tablets 300mg
適應症思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/22
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 2012/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105723108
中文品名: 東健膜衣錠300毫克
英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg
適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/22
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 22161606 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/17
發證日期2009/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105005403
中文品名安平靜膜衣錠 5 毫克
英文品名Fute F.C. Tablets 5mg
適應症精神病狀態。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050054號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/17
發證日期: 2009/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105005403
中文品名: 安平靜膜衣錠 5 毫克
英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg
適應症: 精神病狀態。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 22161606 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第054860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期2010/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486001
中文品名抑鬱膜衣錠 20 毫克
英文品名Epram F.C. Tablets 20 mg
適應症憂鬱症之治療及預防復發。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段46號3樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 2010/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486001
中文品名: 抑鬱膜衣錠 20 毫克
英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg
適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段46號3樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 22161606 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046686號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期2004/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104668602
中文品名東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)
英文品名METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN)
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046686號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 2004/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104668602
中文品名: 東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)
英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN)
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 22161606 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850008
中文品名"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)
英文品名SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/02/13
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850008
中文品名: "東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)
英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/02/13
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 22161606 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/01
發證日期2007/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104913200
中文品名安平靜錠 3 毫克
英文品名Fute F.C. Tablets 3mg
適應症精神病狀態。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/01
發證日期: 2007/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104913200
中文品名: 安平靜錠 3 毫克
英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg
適應症: 精神病狀態。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 東竹藥品 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱舒美寧膜衣錠15毫克
違規廠商名稱或負責人東竹藥品股份有限公司/王O正
處分機關(空)
處分日期04 29 2022 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期04 4 2022 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體東竹藥品股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 舒美寧膜衣錠15毫克
違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正
處分機關: (空)
處分日期: 04 29 2022 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 04 4 2022 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 東竹藥品 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱樂得腸溶錠100毫克
違規廠商名稱或負責人東竹藥品股份有限公司 /王O正
處分機關(空)
處分日期04 29 2022 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期04 4 2022 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體東竹藥品股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 樂得腸溶錠100毫克
違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正
處分機關: (空)
處分日期: 04 29 2022 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 04 4 2022 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 東竹藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/16
發證日期2005/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104708902
中文品名東竹糖低錠 500 公絲
英文品名METO TABLETS 500MG
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量詳閱說明書。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/16
發證日期: 2005/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104708902
中文品名: 東竹糖低錠 500 公絲
英文品名: METO TABLETS 500MG
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: 詳閱說明書。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 東竹藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/04/14
發證日期2005/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104717100
中文品名"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲
英文品名INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B."
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/20
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/04/14
發證日期: 2005/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104717100
中文品名: "東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲
英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B."
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/20
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 東竹藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/04
發證日期2005/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104741805
中文品名"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)
英文品名SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/04
發證日期: 2005/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104741805
中文品名: "東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)
英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 東竹藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047420號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/07/05
發證日期2005/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104742005
中文品名"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克
英文品名INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB"
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號22161606
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047420號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/07/05
發證日期: 2005/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104742005
中文品名: "東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克
英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB"
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE
申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓
申請商統一編號: 22161606
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/20
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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根據地址 台北市大同區承德路1段44號7樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大同區承德路1段44號7樓 ...)

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 東竹藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段44號7樓
王唯正22161606核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 | 負責人: 王唯正 | 統編: 22161606 | 核准設立

與易靜錠5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

溫血隆注射液

英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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