安平靜膜衣錠 0.5 毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安平靜膜衣錠 0.5 毫克的英文品名是Fute F.C. Tablets 0.5mg, 許可證字號是衛署藥製字第049577號, 有效日期是2028/08/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)), 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/05 |
| 發證日期 | 2008/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104957709 |
| 中文品名 | 安平靜膜衣錠 0.5 毫克 |
| 英文品名 | Fute F.C. Tablets 0.5mg |
| 適應症 | 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 成人：初劑量，每日早晨服用一毫克或每天兩次，每次0.5 毫克。經一星期後，若無適當的臨床反應，則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥，最大劑量可增至三毫克，服用本品2-3 天後即可產生療效；若每天服用劑量達三毫克，於一星期內尚未產生療效，則必須停藥。老年人：老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者：腎功能不全者，可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者：須小心投與，可能的話建議檢測血清值。孩童：不建議使用，因缺乏臨床經驗。投與方法：與水一起吞服。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第049577號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/08/05 |
發證日期2008/08/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104957709 |
中文品名安平靜膜衣錠 0.5 毫克 |
英文品名Fute F.C. Tablets 0.5mg |
適應症精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 |
劑型膜衣錠 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) |
申請商名稱東竹藥品股份有限公司 |
申請商地址台北市大同區承德路1段44號7樓 |
申請商統一編號22161606 |
製造商名稱明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/24 |
用法用量成人：初劑量，每日早晨服用一毫克或每天兩次，每次0.5 毫克。經一星期後，若無適當的臨床反應，則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥，最大劑量可增至三毫克，服用本品2-3 天後即可產生療效；若每天服用劑量達三毫克，於一星期內尚未產生療效，則必須停藥。老年人：老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者：腎功能不全者，可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者：須小心投與，可能的話建議檢測血清值。孩童：不建議使用，因缺乏臨床經驗。投與方法：與水一起吞服。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
安平靜膜衣錠 0.5 毫克地圖 [ 導航 ]
安平靜膜衣錠 0.5 毫克的地址位於
台北市大同區承德路1段44號7樓