| 英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 英文品名: Yupime Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: CEDO INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第030039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、桿菌及其他具有感受性細菌所引起之感染病症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MAOLUX TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器官疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BENMARONE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: Seafar Powder 1g, 2g, 5g, 10g, 20g for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第011832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EUCLOBE CREAM 0.5MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第037128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE;;CLOBETASOL-17-PROPIONATE;;CLOBETASOL-17-PROPIONATE;;CLOBETASOL-17-PROPIONA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: E-MINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Stimin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DICLOFENAC TABLETS 25MG "L.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FLUSONE CREAM 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第049274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎及搔癢症狀,如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎,包括單純苔蘚、扁平苔蘚、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TONIN GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、黏液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMPICILLIN SODIUM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥製字第031105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIPOSEC CAPSULES 300MG (ETOFIBRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFIBRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ASPHONLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SEMPARIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TICLOUD F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors),且不適於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |