搏菌黴素乾粉注射劑１公克
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中文品名搏菌黴素乾粉注射劑１公克的英文品名是CEDO INJECTION 1GM, 許可證字號是衛署藥製字第030039號, 有效日期是2029/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、桿菌及其他具有感受性細菌所引起之感染病症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFAMANDOLE (NAFATE), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#搏菌黴素乾粉注射劑１公克的地圖

許可證字號衛署藥製字第030039號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/11
發證日期1987/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103003908
中文品名搏菌黴素乾粉注射劑１公克
英文品名CEDO INJECTION 1GM
適應症由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、桿菌及其他具有感受性細菌所引起之感染病症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥製字第030039號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/11

發證日期

1987/08/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103003908

中文品名

搏菌黴素乾粉注射劑１公克

英文品名

CEDO INJECTION 1GM

適應症

由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、桿菌及其他具有感受性細菌所引起之感染病症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFAMANDOLE (NAFATE)

申請商名稱

意欣國際有限公司

申請商地址

高雄市三民區懷安街119號

申請商統一編號

89268331

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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搏菌黴素乾粉注射劑１公克的地址位於

高雄市三民區懷安街119號

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出進口廠商登記資料 資料集的 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 相關資料

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 出進口廠商登記資料

統一編號89268331
原始登記日期19990531
核發日期20210813
廠商中文名稱意欣國際有限公司
廠商英文名稱LONG LIFE NUTRACEUTICAL INT'L CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區懷安街119號
英文營業地址No. 119, Huai’an St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80762, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O川
電話號碼07-5852611
傳真號碼07-5880123
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89268331
原始登記日期: 19990531
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 意欣國際有限公司
廠商英文名稱: LONG LIFE NUTRACEUTICAL INT'L CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區懷安街119號
英文營業地址: No. 119, Huai’an St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80762, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O川
電話號碼: 07-5852611
傳真號碼: 07-5880123
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/11
發證日期2019/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106040900
中文品名雙復明膜衣錠5毫克
英文品名Olzapine Film Coated Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/11
發證日期: 2019/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106040900
中文品名: 雙復明膜衣錠5毫克
英文品名: Olzapine Film Coated Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018491號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號12003259
通關簽審文件編號DHY00101849102
中文品名"意欣"感冒克錠
英文品名KAN MAW KEH TABLETS "L.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/02
用法用量一天3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018491號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12003259
通關簽審文件編號: DHY00101849102
中文品名: "意欣"感冒克錠
英文品名: KAN MAW KEH TABLETS "L.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/02
用法用量: 一天3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102388007
中文品名治胃寧錠
英文品名SUWEYLIN TABLETS
適應症急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症及胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BELLADONNA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLLIN
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102388007
中文品名: 治胃寧錠
英文品名: SUWEYLIN TABLETS
適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症及胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BELLADONNA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200167004
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/06
用法用量一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第001670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200167004
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/06
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/06
發證日期1999/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104314900
中文品名"意欣"可寧乳膏１％
英文品名TROSTEN CREAM 1% "L.L."
適應症感受性黴菌引起之局部感染。
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIOCONAZOLE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第043149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/06
發證日期: 1999/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104314900
中文品名: "意欣"可寧乳膏１％
英文品名: TROSTEN CREAM 1% "L.L."
適應症: 感受性黴菌引起之局部感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIOCONAZOLE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁管裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043665號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/17
發證日期2000/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名易好眠錠
英文品名E-MINE TABLETS
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043665號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/17
發證日期: 2000/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 易好眠錠
英文品名: E-MINE TABLETS
適應症: 失眠。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/27
發證日期2001/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457302
中文品名愛可凝膠　０．１％
英文品名ACURE GEL 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第044573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/27
發證日期: 2001/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104457302
中文品名: 愛可凝膠　０．１％
英文品名: ACURE GEL 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/16
發證日期1999/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104291303
中文品名利痛膠囊
英文品名ANESTAT CAPSULES
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/16
發證日期: 1999/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104291303
中文品名: 利痛膠囊
英文品名: ANESTAT CAPSULES
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060109號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期2018/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106010901
中文品名肝立欣膜衣錠1毫克
英文品名BARAVIR F.C. Tablets 1mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060109號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 2018/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106010901
中文品名: 肝立欣膜衣錠1毫克
英文品名: BARAVIR F.C. Tablets 1mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第036453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/09
發證日期1993/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103645309
中文品名滿口香含錠０．５毫克
英文品名DROCHEN LOZENGES 0.5MG
適應症口腔炎、咽喉炎、痰多所起的喉嚨痛。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMIPHEN BROMIDE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/09
發證日期: 1993/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103645309
中文品名: 滿口香含錠０．５毫克
英文品名: DROCHEN LOZENGES 0.5MG
適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所起的喉嚨痛。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期1993/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103651008
中文品名安治妥肌肉/靜脈乾粉注射劑
英文品名CEFZONE FOR IM/IV POWDER FOR INJECTION
適應症適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上下呼吸道感染、上下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其他生殖道感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/25
發證日期: 1993/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103651008
中文品名: 安治妥肌肉/靜脈乾粉注射劑
英文品名: CEFZONE FOR IM/IV POWDER FOR INJECTION
適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上下呼吸道感染、上下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其他生殖道感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM)
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第061125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期2022/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106112504
中文品名"意欣"杜索拉凍晶注射劑
英文品名Doxora Lyophilized Injection "L.L."
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 2022/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106112504
中文品名: "意欣"杜索拉凍晶注射劑
英文品名: Doxora Lyophilized Injection "L.L."
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶;;盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103492705
中文品名通血平膜衣錠１００毫克
英文品名TICLOUD F.C. TABLETS 100MG
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)，且不適於使用Aspirin之患者。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103492705
中文品名: 通血平膜衣錠１００毫克
英文品名: TICLOUD F.C. TABLETS 100MG
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)，且不適於使用Aspirin之患者。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第022203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102220302
中文品名健泰注射液４０毫克/毫升
英文品名GENTA 40MG/ML INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第022203號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102220302
中文品名: 健泰注射液４０毫克/毫升
英文品名: GENTA 40MG/ML INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第052477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/01
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105247702
中文品名抗憂服膜衣錠 100 毫克
英文品名SENTRA F.C. TAB. 100mg
適應症鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/01
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105247702
中文品名: 抗憂服膜衣錠 100 毫克
英文品名: SENTRA F.C. TAB. 100mg
適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/27
發證日期2012/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105737608
中文品名雷明靜脈輸液5毫克/毫升
英文品名Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml
適應症治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第057376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/27
發證日期: 2012/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105737608
中文品名: 雷明靜脈輸液5毫克/毫升
英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml
適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第060434號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2020/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106043402
中文品名"意欣"福剋治注射液10毫克/毫升
英文品名Focas Injection 10mg/ml "L.L."
適應症葉酸拮抗劑 (如Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
製造廠廠址臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060434號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2020/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106043402
中文品名: "意欣"福剋治注射液10毫克/毫升
英文品名: Focas Injection 10mg/ml "L.L."
適應症: 葉酸拮抗劑 (如Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第060603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2020/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106060309
中文品名"意欣"欣新凍晶注射劑500毫克
英文品名Petrex Lyophilized Inj. 500mg
適應症1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2020/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106060309
中文品名: "意欣"欣新凍晶注射劑500毫克
英文品名: Petrex Lyophilized Inj. 500mg
適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第057213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105721306
中文品名雙復明 膜衣錠 10 毫克
英文品名Olzapine F.C. Tab. 10mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/26
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105721306
中文品名: 雙復明 膜衣錠 10 毫克
英文品名: Olzapine F.C. Tab. 10mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/26
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 相關資料

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱意欣國際有限公司
公司統一編號89268331
業者地址高雄市三民區懷安街119號
食品業者登錄字號E-189268331-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 意欣國際有限公司
公司統一編號: 89268331
業者地址: 高雄市三民區懷安街119號
食品業者登錄字號: E-189268331-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/11
發證日期2019/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106040900
中文品名雙復明膜衣錠5毫克
英文品名Olzapine Film Coated Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/11
發證日期: 2019/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106040900
中文品名: 雙復明膜衣錠5毫克
英文品名: Olzapine Film Coated Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018491號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號12003259
通關簽審文件編號DHY00101849102
中文品名"意欣"感冒克錠
英文品名KAN MAW KEH TABLETS "L.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/02
用法用量一天3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018491號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12003259
通關簽審文件編號: DHY00101849102
中文品名: "意欣"感冒克錠
英文品名: KAN MAW KEH TABLETS "L.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/02
用法用量: 一天3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102388007
中文品名治胃寧錠
英文品名SUWEYLIN TABLETS
適應症急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症及胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BELLADONNA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLLIN
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102388007
中文品名: 治胃寧錠
英文品名: SUWEYLIN TABLETS
適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症及胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;BELLADONNA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200167004
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/06
用法用量一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第001670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200167004
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/06
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/06
發證日期1999/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104314900
中文品名"意欣"可寧乳膏１％
英文品名TROSTEN CREAM 1% "L.L."
適應症感受性黴菌引起之局部感染。
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIOCONAZOLE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第043149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/06
發證日期: 1999/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104314900
中文品名: "意欣"可寧乳膏１％
英文品名: TROSTEN CREAM 1% "L.L."
適應症: 感受性黴菌引起之局部感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIOCONAZOLE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁管裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043665號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/17
發證日期2000/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名易好眠錠
英文品名E-MINE TABLETS
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043665號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/17
發證日期: 2000/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 易好眠錠
英文品名: E-MINE TABLETS
適應症: 失眠。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/27
發證日期2001/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457302
中文品名愛可凝膠　０．１％
英文品名ACURE GEL 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4710829990340,4710829990401,
許可證字號: 衛署藥製字第044573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/27
發證日期: 2001/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104457302
中文品名: 愛可凝膠　０．１％
英文品名: ACURE GEL 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4710829990340,4710829990401,

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/16
發證日期1999/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104291303
中文品名利痛膠囊
英文品名ANESTAT CAPSULES
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/16
發證日期: 1999/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104291303
中文品名: 利痛膠囊
英文品名: ANESTAT CAPSULES
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060109號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期2018/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106010901
中文品名肝立欣膜衣錠1毫克
英文品名BARAVIR F.C. Tablets 1mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060109號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 2018/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106010901
中文品名: 肝立欣膜衣錠1毫克
英文品名: BARAVIR F.C. Tablets 1mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里埔安街1號
製造廠公司地址: 高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第036453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/09
發證日期1993/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103645309
中文品名滿口香含錠０．５毫克
英文品名DROCHEN LOZENGES 0.5MG
適應症口腔炎、咽喉炎、痰多所起的喉嚨痛。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMIPHEN BROMIDE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/09
發證日期: 1993/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103645309
中文品名: 滿口香含錠０．５毫克
英文品名: DROCHEN LOZENGES 0.5MG
適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所起的喉嚨痛。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/25
發證日期1993/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103651008
中文品名安治妥肌肉/靜脈乾粉注射劑
英文品名CEFZONE FOR IM/IV POWDER FOR INJECTION
適應症適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上下呼吸道感染、上下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其他生殖道感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/25
發證日期: 1993/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103651008
中文品名: 安治妥肌肉/靜脈乾粉注射劑
英文品名: CEFZONE FOR IM/IV POWDER FOR INJECTION
適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上下呼吸道感染、上下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其他生殖道感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM)
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第061125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期2022/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106112504
中文品名"意欣"杜索拉凍晶注射劑
英文品名Doxora Lyophilized Injection "L.L."
適應症急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXORUBICIN HCL
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 2022/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106112504
中文品名: "意欣"杜索拉凍晶注射劑
英文品名: Doxora Lyophilized Injection "L.L."
適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXORUBICIN HCL
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶;;盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103492705
中文品名通血平膜衣錠１００毫克
英文品名TICLOUD F.C. TABLETS 100MG
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)，且不適於使用Aspirin之患者。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103492705
中文品名: 通血平膜衣錠１００毫克
英文品名: TICLOUD F.C. TABLETS 100MG
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)，且不適於使用Aspirin之患者。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第022203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102220302
中文品名健泰注射液４０毫克/毫升
英文品名GENTA 40MG/ML INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 衛署藥製字第022203號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102220302
中文品名: 健泰注射液４０毫克/毫升
英文品名: GENTA 40MG/ML INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第052477號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/01
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105247702
中文品名抗憂服膜衣錠 100 毫克
英文品名SENTRA F.C. TAB. 100mg
適應症鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052477號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/01
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105247702
中文品名: 抗憂服膜衣錠 100 毫克
英文品名: SENTRA F.C. TAB. 100mg
適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/27
發證日期2012/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105737608
中文品名雷明靜脈輸液5毫克/毫升
英文品名Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml
適應症治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第057376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/27
發證日期: 2012/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105737608
中文品名: 雷明靜脈輸液5毫克/毫升
英文品名: Levofor IV Solution for Infusion 5mg/ml
適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第060434號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2020/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106043402
中文品名"意欣"福剋治注射液10毫克/毫升
英文品名Focas Injection 10mg/ml "L.L."
適應症葉酸拮抗劑 (如Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型注射液劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
製造廠廠址臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060434號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2020/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106043402
中文品名: "意欣"福剋治注射液10毫克/毫升
英文品名: Focas Injection 10mg/ml "L.L."
適應症: 葉酸拮抗劑 (如Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN)
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
製造廠廠址: 臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第060603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2020/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106060309
中文品名"意欣"欣新凍晶注射劑500毫克
英文品名Petrex Lyophilized Inj. 500mg
適應症1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2020/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106060309
中文品名: "意欣"欣新凍晶注射劑500毫克
英文品名: Petrex Lyophilized Inj. 500mg
適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第057213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/11
發證日期2012/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105721306
中文品名雙復明 膜衣錠 10 毫克
英文品名Olzapine F.C. Tab. 10mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/26
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/11
發證日期: 2012/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105721306
中文品名: 雙復明 膜衣錠 10 毫克
英文品名: Olzapine F.C. Tab. 10mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/26
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 搏菌黴素乾粉注射劑１公克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第061126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期2022/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106112606
中文品名"意欣"醫庇速達注射液2毫克/毫升
英文品名Epistar Injection 2mg/mL "L.L"
適應症乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型注射液劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPIRUBICIN HCL
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 2022/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106112606
中文品名: "意欣"醫庇速達注射液2毫克/毫升
英文品名: Epistar Injection 2mg/mL "L.L"
適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型: 注射液劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPIRUBICIN HCL
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 89268331 找到的相關資料

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# 89268331 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號89268331
原始登記日期19990531
核發日期20210813
廠商中文名稱意欣國際有限公司
廠商英文名稱LONG LIFE NUTRACEUTICAL INT'L CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區懷安街119號
英文營業地址No. 119, Huai’an St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80762, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O川
電話號碼07-5852611
傳真號碼07-5880123
進口資格有
出口資格有
統一編號: 89268331
原始登記日期: 19990531
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 意欣國際有限公司
廠商英文名稱: LONG LIFE NUTRACEUTICAL INT'L CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區懷安街119號
英文營業地址: No. 119, Huai’an St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80762, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O川
電話號碼: 07-5852611
傳真號碼: 07-5880123
進口資格: 有
出口資格: 有

# 89268331 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱意欣國際有限公司
公司統一編號89268331
業者地址高雄市三民區懷安街119號
食品業者登錄字號E-189268331-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 意欣國際有限公司
公司統一編號: 89268331
業者地址: 高雄市三民區懷安街119號
食品業者登錄字號: E-189268331-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 89268331 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/20
發證日期2016/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105929103
中文品名"意欣"利多卡因貼片5%
英文品名Lidocaine Patch 5% "L.L."
適應症用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第059291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/20
發證日期: 2016/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105929103
中文品名: "意欣"利多卡因貼片5%
英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L."
適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 89268331 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049977號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/16
發證日期2009/02/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104997702
中文品名喜非平乾粉注射劑
英文品名Yupime Powder for Injectio
適應症對Cefepime具感受性之細菌感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049977號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/16
發證日期: 2009/02/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104997702
中文品名: 喜非平乾粉注射劑
英文品名: Yupime Powder for Injectio
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝

# 89268331 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200167004
中文品名諾司卡賓錠
英文品名NOSCAPINE TABLETS
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/06
用法用量一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第001670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200167004
中文品名: 諾司卡賓錠
英文品名: NOSCAPINE TABLETS
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/06
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 89268331 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041439號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/28
發證日期1997/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104143909
中文品名弛絡錠１２５毫克（氯芬辛）
英文品名MAOLUX TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN)
適應症運動器官疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。
劑型錠劑
包裝罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENESIN CARBAMATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041439號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/28
發證日期: 1997/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104143909
中文品名: 弛絡錠１２５毫克（氯芬辛）
英文品名: MAOLUX TABLETS 125MG (CHLORPHENESIN)
適應症: 運動器官疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區松埔路１巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔袋盒裝

# 89268331 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/02
發證日期1992/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103498101
中文品名優利朗錠５０毫克
英文品名BENMARONE TABLETS 50MG
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/02
發證日期: 1992/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103498101
中文品名: 優利朗錠５０毫克
英文品名: BENMARONE TABLETS 50MG
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 89268331 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第011832號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/14
發證日期1977/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101183206
中文品名西華乾粉注射劑 1公克、2公克、5公克、10公克、20公克
英文品名Seafar Powder 1g, 2g, 5g, 10g, 20g for Injectio
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011832號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/14
發證日期: 1977/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101183206
中文品名: 西華乾粉注射劑 1公克、2公克、5公克、10公克、20公克
英文品名: Seafar Powder 1g, 2g, 5g, 10g, 20g for Injectio
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝
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# 意欣國際 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱舒糖菊芋晶錠
違規廠商名稱或負責人意欣國際有限公司/
處分機關(空)
處分日期11 26 2014 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期07 16 2014 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體意欣國際有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 舒糖菊芋晶錠
違規廠商名稱或負責人: 意欣國際有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 11 26 2014 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 07 16 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 意欣國際有限公司
查處情形: 輔導結案

# 意欣國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/08
發證日期2021/07/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106092008
中文品名"意欣"欣卡巴膠囊75毫克
英文品名Xingaba Capsules 75mg "L.L."
適應症糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/08
發證日期: 2021/07/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106092008
中文品名: "意欣"欣卡巴膠囊75毫克
英文品名: Xingaba Capsules 75mg "L.L."
適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝

# 意欣國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2020/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106060309
中文品名"意欣"欣新凍晶注射劑500毫克
英文品名Petrex Lyophilized Inj. 500mg
適應症1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2020/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106060309
中文品名: "意欣"欣新凍晶注射劑500毫克
英文品名: Petrex Lyophilized Inj. 500mg
適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 意欣國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2020/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106060401
中文品名"意欣"欣新凍晶注射劑100毫克
英文品名Petrex Lyophilized Inj. 100mg
適應症1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2020/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106060401
中文品名: "意欣"欣新凍晶注射劑100毫克
英文品名: Petrex Lyophilized Inj. 100mg
適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 意欣國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/08
發證日期2021/07/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106092008
中文品名"意欣"欣卡巴膠囊75毫克
英文品名Xingaba Capsules 75mg "L.L."
適應症糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/08
發證日期: 2021/07/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106092008
中文品名: "意欣"欣卡巴膠囊75毫克
英文品名: Xingaba Capsules 75mg "L.L."
適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝

# 意欣國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2020/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106060309
中文品名"意欣"欣新凍晶注射劑500毫克
英文品名Petrex Lyophilized Inj. 500mg
適應症1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2020/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106060309
中文品名: "意欣"欣新凍晶注射劑500毫克
英文品名: Petrex Lyophilized Inj. 500mg
適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 意欣國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2020/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106060401
中文品名"意欣"欣新凍晶注射劑100毫克
英文品名Petrex Lyophilized Inj. 100mg
適應症1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型凍晶注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱意欣國際有限公司
申請商地址高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號89268331
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/17
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2020/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106060401
中文品名: "意欣"欣新凍晶注射劑100毫克
英文品名: Petrex Lyophilized Inj. 100mg
適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE
申請商名稱: 意欣國際有限公司
申請商地址: 高雄市三民區懷安街119號
申請商統一編號: 89268331
製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/17
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 意欣國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC60603277
藥品英文名稱Petrex Lyophilized Inj. 500mg
藥品中文名稱”意欣”欣新凍晶注射劑500毫克
規格量500.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價24445.00
有效起日1101001
有效迄日1101231
製造廠名稱意欣國際有限公司
劑型凍晶注射劑
成份PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE
ATC_CODEL01BA04
異動: (空)
藥品代號: AC60603277
藥品英文名稱: Petrex Lyophilized Inj. 500mg
藥品中文名稱: ”意欣”欣新凍晶注射劑500毫克
規格量: 500.0000
規格單位: MG
單複方: 單方
參考價: 24445.00
有效起日: 1101001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 意欣國際有限公司
劑型: 凍晶注射劑
成份: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE
ATC_CODE: L01BA04
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酯速落膜衣錠10毫克

英文品名: ALADDIN F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

酯速落膜衣錠10毫克

英文品名: ALADDIN F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2025/11/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

肝立欣膜衣錠0.5毫克

英文品名: BARAVIR F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易舒康活腸膜衣錠40毫克

英文品名: Esocomfort E.F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID）之... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

肝立欣膜衣錠1毫克

英文品名: BARAVIR F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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"意欣"快易平200毫克膜衣錠

英文品名: Quetipine 200mg F.C. Tablets "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第060247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙復明膜衣錠5毫克

英文品名: Olzapine Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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愛可凝膠　０．１％

英文品名: ACURE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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酯速落膜衣錠10毫克

英文品名: ALADDIN F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

酯速落膜衣錠10毫克

英文品名: ALADDIN F.C. Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2025/11/25

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肝立欣膜衣錠0.5毫克

英文品名: BARAVIR F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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易舒康活腸膜衣錠40毫克

英文品名: Esocomfort E.F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID）之... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

肝立欣膜衣錠1毫克

英文品名: BARAVIR F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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"意欣"快易平200毫克膜衣錠

英文品名: Quetipine 200mg F.C. Tablets "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第060247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙復明膜衣錠5毫克

英文品名: Olzapine Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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愛可凝膠　０．１％

英文品名: ACURE GEL 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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意欣國際的黃頁資料

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意欣國際有限公司 | 地址: 高雄市三民區懷安街129號1樓 | 電話: 07-386-3323

意欣國際有限公司 | 地址: 高雄市三民區懷安街129號 | 電話: 07-380-1357

名稱 意欣國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區懷安街119號		陳和川89268331核准設立

登記地址: 高雄市三民區懷安街119號 | 負責人: 陳和川 | 統編: 89268331 | 核准設立

地址 高雄市三民區懷安街119號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區懷安街119號		70420954解散 (文號: 2011-3-24 高市府四維經商公字 第1000111317號)

登記地址: 高雄市三民區懷安街119號 | 統編: 70420954 | 解散 (文號: 2011-3-24 高市府四維經商公字 第1000111317號)

與搏菌黴素乾粉注射劑１公克同分類的全部藥品許可證資料集

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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