樂治寧液
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中文品名樂治寧液的英文品名是ROWATINEX LIQUID, 許可證字號是衛署藥輸字第012955號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/03, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1990/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL, 製造商名稱是ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK.

許可證字號	衛署藥輸字第012955號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/03
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1990/07/02
發證日期	1984/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002448
通關簽審文件編號	DHA00201295505
中文品名	樂治寧液
英文品名	ROWATINEX LIQUID
適應症	腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL
申請商名稱	惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ
申請商統一編號	11653301
製造商名稱	ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址	FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012955號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/03

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1990/07/02

發證日期

1984/08/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002448

通關簽審文件編號

DHA00201295505

中文品名

樂治寧液

英文品名

ROWATINEX LIQUID

適應症

腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL

申請商名稱

惠民聯合貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ

申請商統一編號

11653301

製造商名稱

ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

製造廠廠址

FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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吳仁泉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 700 \| 所代表法人: \| 惠民聯合貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11653301

吳仁泉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 惠民聯合貿易股份有限公司 | 統一編號: 11653301

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戴烱照	公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0740305 \| 統一編號: 11653301

戴烱照

公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740305 | 統一編號: 11653301

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樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
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胃安明粉

樂活可液

樂治寧膠囊

益可補１００公絲

樂活可膠囊

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樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧液	英文品名: ROWATINEX LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧膠囊	英文品名: ROWATINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠民聯合貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓		11653301	廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

惠民聯合貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

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平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.