艾克滴膠囊
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中文品名艾克滴膠囊的英文品名是ARCAZOL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第014292號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/09/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METRONIDAZOLE, 製造商名稱是MERCK GESELLSCHAFT MBH.

#艾克滴膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第014292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/16
發證日期1985/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201429206
中文品名艾克滴膠囊
英文品名ARCAZOL CAPSULES
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第014292號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/09/16

發證日期

1985/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201429206

中文品名

艾克滴膠囊

英文品名

ARCAZOL CAPSULES

適應症

治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METRONIDAZOLE

申請商名稱

德譽貿易有限公司

申請商地址

台北巿建國北路三段９１號二樓

申請商統一編號

31162991

製造商名稱

MERCK GESELLSCHAFT MBH

製造廠廠址

A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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艾克滴膠囊的地址位於

台北巿建國北路三段９１號二樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 艾克滴膠囊 相關資料

@ 艾克滴膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號31162991
原始登記日期19840717
核發日期20210813
廠商中文名稱德譽貿易有限公司
廠商英文名稱TEH YUH TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區建國北路3段91號2樓
英文營業地址2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.)
代表人巫O誥
電話號碼02-25017217
傳真號碼02-25007019
進口資格有
出口資格有
統一編號: 31162991
原始登記日期: 19840717
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 德譽貿易有限公司
廠商英文名稱: TEH YUH TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 巫O誥
電話號碼: 02-25017217
傳真號碼: 02-25007019
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 艾克滴膠囊 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第006819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400681901
中文品名“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400681901
中文品名: “依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第006819號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180620
發證日期20080620
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400681901
中文品名“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180620
發證日期: 20080620
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400681901
中文品名: “依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401113402
中文品名“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)
英文品名“NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/12/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 2011/12/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401113402
中文品名: “新醫”疤痕軟膏(未滅菌)
英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/12/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261202
發證日期20111202
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401113402
中文品名“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)
英文品名“NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 矽膠片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20211224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261202
發證日期: 20111202
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401113402
中文品名: “新醫”疤痕軟膏(未滅菌)
英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 矽膠片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20211224
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第006818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400681809
中文品名“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400681809
中文品名: “依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006818號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180620
發證日期20080620
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400681809
中文品名“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180620
發證日期: 20080620
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400681809
中文品名: “依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: LABORATOIRES INEBIOS
製造廠廠址: 18 CHEM. DE LA VIOLETTE - 31 240 L'UNION, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012354號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/09
發證日期2012/11/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401235405
中文品名"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名"BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S.
製造廠廠址MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/09
發證日期: 2012/11/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401235405
中文品名: "美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S.
製造廠廠址: MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012354號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171109
發證日期20121109
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401235405
中文品名"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名"BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S.
製造廠廠址MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TR
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171109
發證日期: 20121109
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401235405
中文品名: "美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: BETASAN BANT SAN. VE TIC. A.S.
製造廠廠址: MUALLIMKOY, BABAKUYUSU MEVKII, P.K. 26, 41400 GEBZE-KOCAELI / TURKEY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TR
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/06/18
發證日期1997/07/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600830305
中文品名仙姬斯衛生套
英文品名PATENTEX CONDOM
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NONOXYNOL 9
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/06/18
發證日期: 1997/07/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600830305
中文品名: 仙姬斯衛生套
英文品名: PATENTEX CONDOM
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NONOXYNOL 9
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第008303號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030618
發證日期19970710
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600830305
中文品名仙姬斯衛生套
英文品名PATENTEX CONDOM
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NONOXYNOL 9
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20030618
發證日期: 19970710
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600830305
中文品名: 仙姬斯衛生套
英文品名: PATENTEX CONDOM
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NONOXYNOL 9
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRABE 100-104 D-60318 FRANKFURT/M. 1 FEDERAL REPUBLIC GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第009555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/22
發證日期2010/11/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400955505
中文品名"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)
英文品名"NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/07/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/22
發證日期: 2010/11/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400955505
中文品名: "新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/07/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 艾克滴膠囊 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第009555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251122
發證日期20101122
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400955505
中文品名"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)
英文品名"NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 矽膠片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200709
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251122
發證日期: 20101122
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400955505
中文品名: "新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)
英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 矽膠片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: NEWMEDICAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 310 ERA DRIVE NORTHBROOK, ILLINOIS 60062 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200709
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 艾克滴膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013071號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/19
發證日期1984/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201307101
中文品名麥斯克濾凝膠
英文品名VIRU-MERZ SEROL GEL
適應症皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROMANTADINE HCL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRASSE 22 64354 REINHEIM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/19
發證日期: 1984/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201307101
中文品名: 麥斯克濾凝膠
英文品名: VIRU-MERZ SEROL GEL
適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROMANTADINE HCL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRASSE 22 64354 REINHEIM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/11/01
發證日期1999/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202266209
中文品名吉立糖錠５００公絲
英文品名GLYFORMIN 500 TABLETS
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/11/01
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202266209
中文品名: 吉立糖錠５００公絲
英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/17
註銷理由英文品名變更
有效日期1992/08/03
發證日期1983/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201167609
中文品名麥斯克注射液
英文品名PK-MERZ INFUSION SOULUTION
適應症帕金森氏症　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE SULFATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/17
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1992/08/03
發證日期: 1983/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201167609
中文品名: 麥斯克注射液
英文品名: PK-MERZ INFUSION SOULUTION
適應症: 帕金森氏症　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE SULFATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/08/02
發證日期2010/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號02011664
通關簽審文件編號DHA00201895203
中文品名麥斯克膜衣錠
英文品名PK-MERZ FILM-COATED TABLETS
適應症帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE SULFATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程包裝及分裝
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/08/02
發證日期: 2010/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011664
通關簽審文件編號: DHA00201895203
中文品名: 麥斯克膜衣錠
英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS
適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE SULFATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/12/05
發證日期1995/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202110205
中文品名凱多芬膠囊
英文品名KETOTIFEN TROM CAPSULES
適應症預防氣喘
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/12/05
發證日期: 1995/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202110205
中文品名: 凱多芬膠囊
英文品名: KETOTIFEN TROM CAPSULES
適應症: 預防氣喘
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址: TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/06
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2003/08/25
發證日期1986/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201533302
中文品名識能通錠２５公絲
英文品名CINNARON TABLETS 25MG
適應症嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2004/01/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/06
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2003/08/25
發證日期: 1986/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201533302
中文品名: 識能通錠２５公絲
英文品名: CINNARON TABLETS 25MG
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2004/01/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/04
發證日期1987/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201601200
中文品名達心平糖衣錠７５公絲
英文品名DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA
適應症對慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FRANMEDICA SARL
製造廠廠址4, AVENUE PHILIPPE LEBON 92230 GENNEVILLIERS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/04
發證日期: 1987/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201601200
中文品名: 達心平糖衣錠７５公絲
英文品名: DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA
適應症: 對慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FRANMEDICA SARL
製造廠廠址: 4, AVENUE PHILIPPE LEBON 92230 GENNEVILLIERS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/28
發證日期1989/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201762305
中文品名高舒錠
英文品名HYPADOPA TABLETS 250MG
適應症治療高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA (ANHYDROUS)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱ASHFORD LABORATORIES LTD.
製造廠廠址14 A/F ZUNG FU INDUSTRIAL BLDG 1067 KING'S RD. QUARRY BAY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/28
發證日期: 1989/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201762305
中文品名: 高舒錠
英文品名: HYPADOPA TABLETS 250MG
適應症: 治療高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 14 A/F ZUNG FU INDUSTRIAL BLDG 1067 KING'S RD. QUARRY BAY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第016515號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/07/15
發證日期1988/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號02011738
通關簽審文件編號DHA00201651500
中文品名速利清注射液
英文品名CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/22
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1988/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011738
通關簽審文件編號: DHA00201651500
中文品名: 速利清注射液
英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: 4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023090號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/12/26
發證日期2000/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202309008
中文品名熱美疼錠
英文品名REMEDOL 500 TABLETS
適應症解熱、鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/12/26
發證日期: 2000/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202309008
中文品名: 熱美疼錠
英文品名: REMEDOL 500 TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第018046號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/01/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/06/02
發證日期1990/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201804601
中文品名樂氣痰酏劑
英文品名PULMOTROPIC, ELIXIR
適應症袪痰
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/01/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/06/02
發證日期: 1990/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201804601
中文品名: 樂氣痰酏劑
英文品名: PULMOTROPIC, ELIXIR
適應症: 袪痰
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/06
發證日期1994/04/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202038002
中文品名麥斯乳膏
英文品名VIRU-MERZ, CREME
適應症皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROMANTADINE HCL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/06
發證日期: 1994/04/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202038002
中文品名: 麥斯乳膏
英文品名: VIRU-MERZ, CREME
適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROMANTADINE HCL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100-104 60318 FRANKFURT AM MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/02
發證日期1989/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201718201
中文品名卡衛克糖衣錠８０公絲
英文品名CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS
適應症狹心症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERAPAMIL HCL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/02
發證日期: 1989/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201718201
中文品名: 卡衛克糖衣錠８０公絲
英文品名: CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS
適應症: 狹心症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERAPAMIL HCL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/01
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/09/14
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號02004625
通關簽審文件編號DHA00201652309
中文品名濾脈淨錠
英文品名DOXIUM TABLETS
適應症對糖尿性視網膜病可能有效
劑型錠劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/01
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/09/14
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004625
通關簽審文件編號: DHA00201652309
中文品名: 濾脈淨錠
英文品名: DOXIUM TABLETS
適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效
劑型: 錠劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址: A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/01/25
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/04/02
發證日期1990/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201785908
中文品名吉利糖錠
英文品名GLIDIABET TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/01/25
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/04/02
發證日期: 1990/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201785908
中文品名: 吉利糖錠
英文品名: GLIDIABET TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第018124號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/01/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/07/10
發證日期1990/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201812405
中文品名適得胃糖漿
英文品名ADIATIN SYRUP
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/01/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/07/10
發證日期: 1990/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201812405
中文品名: 適得胃糖漿
英文品名: ADIATIN SYRUP
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/09
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201613806
中文品名維多命注射液
英文品名MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY
製造廠廠址POSTFACH 340265 4000 DIISSELDORF 31 W.G.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/09
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201613806
中文品名: 維多命注射液
英文品名: MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY
製造廠廠址: POSTFACH 340265 4000 DIISSELDORF 31 W.G.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第020891號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/07/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2005/04/28
發證日期1995/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202089101
中文品名維樂康凝膠劑
英文品名VITAXICAM GEL
適應症骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷
劑型外用凝膠劑
包裝１０００公克以下裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2008/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼１０００公克以下裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020891號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/07/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2005/04/28
發證日期: 1995/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202089101
中文品名: 維樂康凝膠劑
英文品名: VITAXICAM GEL
適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷
劑型: 外用凝膠劑
包裝: １０００公克以下裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2008/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: １０００公克以下裝

@ 艾克滴膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第023300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/10/22
發證日期2001/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202330006
中文品名保濾錠
英文品名ACYCLOVIR TABLETS 800MG
適應症帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION
製造廠廠址VILLA BLANCA INDUSTRIAL PARK JOSE GARRIDO AVENUS END KM 34.8 CAGUAS PR 00725
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/10/22
發證日期: 2001/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202330006
中文品名: 保濾錠
英文品名: ACYCLOVIR TABLETS 800MG
適應症: 帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION
製造廠廠址: VILLA BLANCA INDUSTRIAL PARK JOSE GARRIDO AVENUS END KM 34.8 CAGUAS PR 00725
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 艾克滴膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 艾克滴膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱德譽貿易有限公司
公司統一編號31162991
業者地址台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號A-131162991-00001-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 德譽貿易有限公司
公司統一編號: 31162991
業者地址: 台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號: A-131162991-00001-1
登錄項目: 販售場所

@ 艾克滴膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德譽貿易有限公司
公司統一編號31162991
業者地址台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號A-131162991-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德譽貿易有限公司
公司統一編號: 31162991
業者地址: 台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號: A-131162991-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 艾克滴膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 艾克滴膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/11/01
發證日期1999/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202266209
中文品名吉立糖錠５００公絲
英文品名GLYFORMIN 500 TABLETS
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2014/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290665008274,
許可證字號: 衛署藥輸字第022662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/11/01
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202266209
中文品名: 吉立糖錠５００公絲
英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2014/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290665008274,

@ 艾克滴膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/08/02
發證日期2010/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號02011664
通關簽審文件編號DHA00201895203
中文品名麥斯克膜衣錠
英文品名PK-MERZ FILM-COATED TABLETS
適應症帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE SULFATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程包裝及分裝
異動日期2014/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716580189528,;;盒裝::4716580189528,
許可證字號: 衛署藥輸字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/02
發證日期: 2010/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011664
通關簽審文件編號: DHA00201895203
中文品名: 麥斯克膜衣錠
英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS
適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE SULFATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRABE 22, D-64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2014/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716580189528,;;盒裝::4716580189528,

@ 艾克滴膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/11/01
發證日期1999/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202266301
中文品名吉立糖衣錠８５０公絲
英文品名GLYFORMIN 850 TABLETS
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2014/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290665007819,
許可證字號: 衛署藥輸字第022663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/11/01
發證日期: 1999/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202266301
中文品名: 吉立糖衣錠８５０公絲
英文品名: GLYFORMIN 850 TABLETS
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2014/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290665007819,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 艾克滴膠囊 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第006383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/04/20
發證日期2000/04/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800638309
中文品名優可白乳膏
英文品名UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第006383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/04/20
發證日期: 2000/04/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800638309
中文品名: 優可白乳膏
英文品名: UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000575號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/29
發證日期1988/04/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800057501
中文品名仙鸞汀柔潤油
英文品名SENSODERM GENTLE OIL
用途柔潤肌膚
劑型(空)
包裝瓶裝
化粧品類別其他化粧用油
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/07/22
許可證字號: 衛署粧輸字第000575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/29
發證日期: 1988/04/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800057501
中文品名: 仙鸞汀柔潤油
英文品名: SENSODERM GENTLE OIL
用途: 柔潤肌膚
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他化粧用油
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/07/22

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第006384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/04/20
發證日期2000/04/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800638401
中文品名優您斑乳膏
英文品名UNITONE CREAM
用途保護肌膚、防止日曬。
劑型乳劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2012/10/26
許可證字號: 衛署粧輸字第006384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/04/20
發證日期: 2000/04/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800638401
中文品名: 優您斑乳膏
英文品名: UNITONE CREAM
用途: 保護肌膚、防止日曬。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第001847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/11
發證日期1994/03/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800184700
中文品名〝麥斯蕾娜〞潤膚油
英文品名LYSMINA HAUTAKTIV OL
用途預防皺紋之產生？滋潤肌膚。
劑型油劑
包裝瓶裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/07/22
許可證字號: 衛署粧輸字第001847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/11
發證日期: 1994/03/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800184700
中文品名: 〝麥斯蕾娜〞潤膚油
英文品名: LYSMINA HAUTAKTIV OL
用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。
劑型: 油劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/07/22

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧輸字第028652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2022/06/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802865202
中文品名美德潤澤修護凝膠
英文品名MEDERMA ADVANCED GEL
用途潤膚。
劑型液劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別凝膠
主成分略述ALLANTOIN
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路三段91號2樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/07/14
許可證字號: 衛部粧輸字第028652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2022/06/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802865202
中文品名: 美德潤澤修護凝膠
英文品名: MEDERMA ADVANCED GEL
用途: 潤膚。
劑型: 液劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第001147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/03/15
發證日期1996/01/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800114701
中文品名防皺紋凝膠
英文品名PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL)
用途保養肌膚，預防皺紋
劑型(空)
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/11/15
許可證字號: 衛署粧輸字第001147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/03/15
發證日期: 1996/01/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800114701
中文品名: 防皺紋凝膠
英文品名: PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL)
用途: 保養肌膚，預防皺紋
劑型: (空)
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/11/15

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第018303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/15
發證日期2011/08/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801830301
中文品名皇珍SPF30 修護防曬乳霜
英文品名Quasix Cream SPF30
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒面霜
主成分略述ZINC OXIDE CI77947
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱FCC
製造廠廠址10 CHEMIN DES ORLONS, CH-1860 AIGLE, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/06/24
許可證字號: 衛署粧輸字第018303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/15
發證日期: 2011/08/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801830301
中文品名: 皇珍SPF30 修護防曬乳霜
英文品名: Quasix Cream SPF30
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: ZINC OXIDE CI77947
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: FCC
製造廠廠址: 10 CHEMIN DES ORLONS, CH-1860 AIGLE, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第007023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2006/01/12
發證日期2001/01/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800702300
中文品名優可白ＳＰＦ８０乳膏
英文品名UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK
用途預防皮膚老化、防止日曬。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/02/24
許可證字號: 衛署粧輸字第007023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2006/01/12
發證日期: 2001/01/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800702300
中文品名: 優可白ＳＰＦ８０乳膏
英文品名: UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK
用途: 預防皮膚老化、防止日曬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: ISIS LABORATOIRES SARL
製造廠廠址: 13 RUE DE MONTHOLON 01000 BOURG EN BRESSE FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24

@ 艾克滴膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第001841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/03/02
發證日期1994/03/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800184101
中文品名〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠
英文品名LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL
用途預防皺紋之產生？滋潤肌膚。
劑型凝膠劑
包裝管裝
化粧品類別營養面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第001841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/03/02
發證日期: 1994/03/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800184101
中文品名: 〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠
英文品名: LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL
用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 營養面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
製造廠廠址: D-60318 FRANKFURT/MAIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

根據識別碼 31162991 找到的相關資料

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# 31162991 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號31162991
原始登記日期19840717
核發日期20210813
廠商中文名稱德譽貿易有限公司
廠商英文名稱TEH YUH TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區建國北路3段91號2樓
英文營業地址2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.)
代表人巫O誥
電話號碼02-25017217
傳真號碼02-25007019
進口資格有
出口資格有
統一編號: 31162991
原始登記日期: 19840717
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 德譽貿易有限公司
廠商英文名稱: TEH YUH TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 91, Sec. 3, Jianguo N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10473, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 巫O誥
電話號碼: 02-25017217
傳真號碼: 02-25007019
進口資格: 有
出口資格: 有

# 31162991 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德譽貿易有限公司
公司統一編號31162991
業者地址台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號A-131162991-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德譽貿易有限公司
公司統一編號: 31162991
業者地址: 台北市中山區建國北路3段91號2樓
食品業者登錄字號: A-131162991-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016515號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/07/15
發證日期1988/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號02011738
通關簽審文件編號DHA00201651500
中文品名速利清注射液
英文品名CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/22
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1988/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011738
通關簽審文件編號: DHA00201651500
中文品名: 速利清注射液
英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALANINE;;ARGININE;;ASPARTIC ACID;;CYSTINE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;TYROSINE;;VALINE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: 4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/01
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/09/14
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號02004625
通關簽審文件編號DHA00201652309
中文品名濾脈淨錠
英文品名DOXIUM TABLETS
適應症對糖尿性視網膜病可能有效
劑型錠劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/01
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/09/14
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004625
通關簽審文件編號: DHA00201652309
中文品名: 濾脈淨錠
英文品名: DOXIUM TABLETS
適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效
劑型: 錠劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM DOBESILATE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
製造廠廠址: A-4866. UNTERACH.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/27
發證日期1985/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201452605
中文品名咪唑尼達膜衣錠１０００公絲
英文品名METRONIDAZOLE ARCANA FILM COATED TABLETS 1000MG
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/27
發證日期: 1985/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201452605
中文品名: 咪唑尼達膜衣錠１０００公絲
英文品名: METRONIDAZOLE ARCANA FILM COATED TABLETS 1000MG
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ　具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
製造廠廠址: A-9800 SPITTAL/DRAU HOSSLGASSE 20 KARNTEN/AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2005/12/05
發證日期1995/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202110205
中文品名凱多芬膠囊
英文品名KETOTIFEN TROM CAPSULES
適應症預防氣喘
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/12/05
發證日期: 1995/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202110205
中文品名: 凱多芬膠囊
英文品名: KETOTIFEN TROM CAPSULES
適應症: 預防氣喘
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址: TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/06/03
註銷理由申復經核不准
有效日期2009/12/31
發證日期1999/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202272102
中文品名密可樂腸溶糖衣錠５公絲
英文品名BISACODYL TABLETS
適應症暫時緩解便秘
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/06/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/06/03
註銷理由: 申復經核不准
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1999/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202272102
中文品名: 密可樂腸溶糖衣錠５公絲
英文品名: BISACODYL TABLETS
適應症: 暫時緩解便秘
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/06/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 31162991 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016886號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/17
發證日期1988/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201688606
中文品名培得膜衣錠
英文品名PEPTOMET FILM COATED TABLETS
適應症噁心、嘔吐、胃腸氣脹。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/17
發證日期: 1988/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201688606
中文品名: 培得膜衣錠
英文品名: PEPTOMET FILM COATED TABLETS
適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 德譽貿易 於 違規藥品廣告資料集 - 1

違規產品名稱吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容宣稱誇大療效
刊播日期04 29 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效
刊播日期: 04 29 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 2

違規產品名稱美德凝膠
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容誇大不實
刊播日期02 27 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體德譽貿易有限公司網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 美德凝膠
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容誇大不實
刊播日期: 02 27 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 3

違規產品名稱美德凝膠
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告內容誇大不實
刊播日期02 27 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體德譽貿易有限公司網站
查處情形處分結案
違規產品名稱: 美德凝膠
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告內容誇大不實
刊播日期: 02 27 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 4

違規產品名稱【Mederma美德】新美德凝膠
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司 /
處分機關(空)
處分日期06 27 2018 12:00AM
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第1項
違規情節廣告違規
刊播日期03 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體momo購物網
查處情形處分結案
違規產品名稱: 【Mederma美德】新美德凝膠
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: 06 27 2018 12:00AM
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第1項
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 03 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: momo購物網
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 5

違規產品名稱【Mederma美德】新美德凝膠
違規廠商名稱或負責人德譽貿易有限公司 /
處分機關(空)
處分日期06 27 2018 12:00AM
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第1項
違規情節廣告違規
刊播日期03 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體momo購物網
查處情形處分結案
違規產品名稱: 【Mederma美德】新美德凝膠
違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: 06 27 2018 12:00AM
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第1項
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 03 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: momo購物網
查處情形: 處分結案

# 德譽貿易 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部粧輸字第028652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2022/06/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802865202
中文品名美德潤澤修護凝膠
英文品名MEDERMA ADVANCED GEL
用途潤膚。
劑型液劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別凝膠
主成分略述ALLANTOIN
限制項目輸　入
申請商名稱德譽貿易有限公司
申請商地址台北市中山區建國北路三段91號2樓
申請商統一編號31162991
製造商名稱MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/07/14
許可證字號: 衛部粧輸字第028652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2022/06/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802865202
中文品名: 美德潤澤修護凝膠
英文品名: MEDERMA ADVANCED GEL
用途: 潤膚。
劑型: 液劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 德譽貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓
申請商統一編號: 31162991
製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
製造廠廠址: LUDWIGSTRAsE 22, 64354 REINHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14

# 德譽貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 7

註銷日期109.1.31
發文字號衛授食字第1091100486號
廠名Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
國別德國
廠址Ludwigstrabe 22, 64354 Reinheim, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013071號）」
代理商德譽貿易有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 109.1.31
發文字號: 衛授食字第1091100486號
廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
國別: 德國
廠址: Ludwigstrabe 22, 64354 Reinheim, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容: 105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013071號）」
代理商: 德譽貿易有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 德譽貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 8

註銷日期105.2.17
發文字號部授食字第1046045798號
廠名Ursapharm Arzneimittel GmbH
國別德國
廠址Industriestraβ35, D-66129 Saarbrucken, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)
代理商德譽貿易有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 105.2.17
發文字號: 部授食字第1046045798號
廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH
國別: 德國
廠址: Industriestraβ35, D-66129 Saarbrucken, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容: 101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)
代理商: 德譽貿易有限公司
原因: 自請註銷
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根據地址 台北巿建國北路三段９１號二樓 找到的相關資料

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信胃龍膠囊二００公絲

英文品名: NEUTRONORM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

麥肯納維生素Ｂ１２注射劑

英文品名: MAKARA VITAMIN B12 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧症、巨胚紅血球性貧血、維生素Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

適得胃糖漿

英文品名: ADIATIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

信胃龍注射液２００公絲/２公撮

英文品名: NEUTRONORM AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

新美錠400公絲

英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

新美錠800公絲

英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

維樂康凝膠劑

英文品名: VITAXICAM GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

信胃龍膠囊二００公絲

英文品名: NEUTRONORM 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

麥肯納維生素Ｂ１２注射劑

英文品名: MAKARA VITAMIN B12 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧症、巨胚紅血球性貧血、維生素Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY

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適得胃糖漿

英文品名: ADIATIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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信胃龍注射液２００公絲/２公撮

英文品名: NEUTRONORM AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

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新美錠400公絲

英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

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新美錠800公絲

英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

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維樂康凝膠劑

英文品名: VITAXICAM GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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德譽貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓 | 電話: 02-2501-7217

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登記地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 | 負責人: 巫清誥 | 統編: 31162991 | 核准設立

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愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊４５０公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力－Ｂ１２錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊４５０公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力－Ｂ１２錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

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