樂治寧膠囊
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中文品名樂治寧膠囊的英文品名是ROWATINEX CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第012956號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/03, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1988/06/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D-, 製造商名稱是ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK.

許可證字號	衛署藥輸字第012956號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/03
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1988/06/08
發證日期	1984/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002681
通關簽審文件編號	DHA00201295607
中文品名	樂治寧膠囊
英文品名	ROWATINEX CAPSULES
適應症	腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎
劑型	膠囊劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D-
申請商名稱	惠民聯合貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ
申請商統一編號	11653301
製造商名稱	ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
製造廠廠址	FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012956號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/03

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

1988/06/08

發證日期

1984/08/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002681

通關簽審文件編號

DHA00201295607

中文品名

樂治寧膠囊

英文品名

ROWATINEX CAPSULES

適應症

腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎

劑型

膠囊劑

包裝

管裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANETHOLE;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;FENCHENE;;CAMPHENE D-

申請商名稱

惠民聯合貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街１２５巷１１號４Ｆ

申請商統一編號

11653301

製造商名稱

ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

製造廠廠址

FRANKENFORSTER STR. 77 D-5060 BERGISCH GLADBACH 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳仁泉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 700 \| 所代表法人: \| 惠民聯合貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11653301

吳仁泉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 惠民聯合貿易股份有限公司 | 統一編號: 11653301

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戴烱照	公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0740305 \| 統一編號: 11653301

戴烱照

公司名稱: 惠民聯合貿易股份有限公司 | 到職日期: 0740305 | 統一編號: 11653301

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胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENTHONE;;MENTHOL;;CINEOL;;BORNEOL;;PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
樂治寧液	英文品名: ROWATINEX LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAMPHENE D-;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK
益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH
樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK

胃安明粉

樂活可液

樂治寧液

益可補１００公絲

樂活可膠囊

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樂活可膠囊	英文品名: ROWACHOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、膽石痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧液	英文品名: ROWATINEX LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂治寧膠囊	英文品名: ROWATINEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINENE ALPHA + BETA;;CAMPHENE D-;;BORNEOL;;ANETHOLE;;FENCHENE;;CINEOL \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
樂活可液	英文品名: ROWACHOL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽石痛、膽囊炎 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;MENTHONE;;PINENE ALPHA + BETA;;BORNEOL;;CINEOL;;CAMPHENE \| 製造商名稱: ROWA-WAGNER KG ARZNEIMITTEL-FABRIK @ 全部藥品許可證資料集
胃安明粉	英文品名: GASTAMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、營養補給 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMINO-NITROGEN \| 製造商名稱: NAKATAKI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
益可補１００公絲	英文品名: E-CAP CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: B.I. TWARDY, GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠民聯合貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓		11653301	廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

惠民聯合貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街１２５巷１１號４樓 | 統編: 11653301 | 廢止 (097年03月07日府產業商字第09737093200號)

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阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION