阿克利諾兒
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中文品名阿克利諾兒的英文品名是HECTALIN, 許可證字號是衛署藥輸字第014277號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/09, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/09/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是殺菌、消毒劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 製造商名稱是DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/09
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/09/23
發證日期	1985/09/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006781
通關簽審文件編號	DHA00201427700
中文品名	阿克利諾兒
英文品名	HECTALIN
適應症	殺菌、消毒劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第014277號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/09

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1991/09/23

發證日期

1985/09/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

13006781

通關簽審文件編號

DHA00201427700

中文品名

阿克利諾兒

英文品名

HECTALIN

適應症

殺菌、消毒劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

申請商名稱

伸益興股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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根據識別碼衛署藥輸字第014277號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第014277號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第014277號
處方標示	(空)
成分名稱	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
成分代碼	8404000315
含量描述	99.0+
含量	(空)
含量單位	%

許可證字號: 衛署藥輸字第014277號

處方標示: (空)

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

成分代碼: 8404000315

含量描述: 99.0+

含量: (空)

含量單位: %

# 衛署藥輸字第014277號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014277號
中文品名	阿克利諾兒
英文品名	HECTALIN
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第014277號

中文品名: 阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

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外觀尺寸: (空)

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根據名稱伸益興找到的相關資料

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# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005481號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/02/10
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008042
通關簽審文件編號	DHA00200548108
中文品名	泰滅淨針
英文品名	DAIMETON INJECTION
適應症	大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMONOMETHOXINE
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第005481號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/02/10

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008042

通關簽審文件編號: DHA00200548108

中文品名: 泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION

適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014273號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/02
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/06/25
發證日期	1985/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003997
通關簽審文件編號	DHA00201427302
中文品名	滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液
英文品名	METILON 25W/V% INJECTION
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第014273號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/11/02

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/06/25

發證日期: 1985/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003997

通關簽審文件編號: DHA00201427302

中文品名: 滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第014275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/24
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/30
發證日期	1985/09/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006085
通關簽審文件編號	DHA00201427506
中文品名	原白氨酸
英文品名	E-AMINOCAPROIC ACID
適應症	當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血．
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014275號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/24

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/30

發證日期: 1985/09/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13006085

通關簽審文件編號: DHA00201427506

中文品名: 原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID

適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血．

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第014276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/30
發證日期	1985/09/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006083
通關簽審文件編號	DHA00201427608
中文品名	異菸/醯/甲烷硫酸鈉
英文品名	SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE
適應症	結核症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/30

發證日期: 1985/09/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13006083

通關簽審文件編號: DHA00201427608

中文品名: 異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE

適應症: 結核症

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第002695號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/24
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/04/23
發證日期	1974/04/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200269502
中文品名	燐酸維他命Ｂ６
英文品名	PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI"
適應症	維他命Ｂ６缺乏症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002695號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/24

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/04/23

發證日期: 1974/04/23

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200269502

中文品名: 燐酸維他命Ｂ６

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI"

適應症: 維他命Ｂ６缺乏症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第014537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/16
發證日期	1985/12/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	13005306
通關簽審文件編號	DHA00201453700
中文品名	異菸鹼酸/
英文品名	ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER
適應症	結核症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/16

發證日期: 1985/12/27

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13005306

通關簽審文件編號: DHA00201453700

中文品名: 異菸鹼酸/

英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER

適應症: 結核症

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISONIAZID

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第014580號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/02
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/06
發證日期	1985/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004494
通關簽審文件編號	DHA00201458001
中文品名	安滅疹散
英文品名	ALIMEZINE POWDER
適應症	搔癢症、蕁麻疹、濕疹
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE )
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014580號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/11/02

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/06

發證日期: 1985/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004494

通關簽審文件編號: DHA00201458001

中文品名: 安滅疹散

英文品名: ALIMEZINE POWDER

適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹

劑型: 外用粉劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 調劑專用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE )

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第014581號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/15
發證日期	1985/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005208
通關簽審文件編號	DHA00201458100
中文品名	保斯民注射劑
英文品名	BOSMIN
適應症	止血、氣喘
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第014581號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/15

發證日期: 1985/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005208

通關簽審文件編號: DHA00201458100

中文品名: 保斯民注射劑

英文品名: BOSMIN

適應症: 止血、氣喘

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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光麗６０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: CONRAY (60W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、逆行性腎盂尿路造影、腦血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、關節造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利治炎片	英文品名: RIRIPEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、關節痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒復痛、尿路結石檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
毛路堯道爾	英文品名: MOLJODOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
毛路堯道爾	英文品名: MOLJODOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰平注射液	英文品名: DAIPIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎、腎盂、尿路造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTHALAMATE) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
血管光麗８０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: ANGIO-CONRAY 80W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管心臟造影、肺血管造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、靜脈性腎盂尿路造影、靜脈造影、（四肢、腦血管除外）精囊腺造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
光麗４００（６６．８Ｗ/Ｖ％）注射液	英文品名: CONRAY 400(66.8W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、心臟血管造影、肺血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、精囊腺造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
伸益興業有限公司高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓	陳建豪	28280592	核准設立
伸益興股份有限公司臺北市資料空白		04449620	解散 (083年01月31日建一字第號)

伸益興業有限公司

登記地址: 高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓 | 負責人: 陳建豪 | 統編: 28280592 | 核准設立

伸益興股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04449620 | 解散 (083年01月31日建一字第號)

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"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED