秘可舒腸溶錠
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中文品名秘可舒腸溶錠的英文品名是BISACODYL E.C. TABLETS "KODAK", 許可證字號是衛署藥製字第013765號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/11/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解便秘, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BISACODYL, 製造商名稱是金馬化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第013765號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/08
發證日期	1977/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101376501
中文品名	秘可舒腸溶錠
英文品名	BISACODYL E.C. TABLETS "KODAK"
適應症	暫時緩解便秘
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISACODYL
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	04847084
製造商名稱	金馬化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北巿景化街５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第013765號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/11/08

發證日期

1977/11/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101376501

中文品名

秘可舒腸溶錠

英文品名

BISACODYL E.C. TABLETS "KODAK"

適應症

暫時緩解便秘

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISACODYL

申請商名稱

克達藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號

04847084

製造商名稱

金馬化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北巿景化街５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

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陳新銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 克達藥品股份有限公司 \| 統一編號: 04847084

陳新銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 克達藥品股份有限公司 | 統一編號: 04847084

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清咳爽錠	英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管疾患所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
銘迪康錠	英文品名: HEDICAN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、？麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
達利敏錠	英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
胃氣康錠４０公絲（聚二甲矽烷）	英文品名: WEICHICON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）	英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
阿司四寧錠	英文品名: ASPIRIN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
"克達" 二氮平錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
立排熱栓劑	英文品名: LIPHAZIC SUPPOSITORIES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
待匹力達糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
普可松錠（培尼皮質醇）	英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症）過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安奈妥糖衣錠	英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各疾患之利膽作用：膽囊症（膽囊炎、膽石炎、膽道運動失調症）急慢性肝炎及肝硬化、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
阿司匹靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
西施太奠糖衣錠（西士恩）	英文品名: METHYLCYSTEINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管擴脹症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰、慢性鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
洛邁膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
運邁隆顆粒（那利敵新）	英文品名: WINMYLON FINE GRANULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、膽管炎、細菌性痢疾 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
維他命Ｂ２、Ｂ６複合錠	英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

清咳爽錠

銘迪康錠

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達利敏錠

胃氣康錠４０公絲（聚二甲矽烷）

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達利敏糖漿

"克達" 二氮平錠

立排熱栓劑

待匹力達糖衣錠

普可松錠（培尼皮質醇）

安奈妥糖衣錠

阿司匹靈栓劑

西施太奠糖衣錠（西士恩）

洛邁膠囊（樂必寧）

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"克達" 匹樂司汀糖衣錠	英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"克達" 匹樂司汀糖衣錠	英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"克達" 二氮平錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"克達" 匹樂司汀糖衣錠

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"克達" 二氮平錠

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達利敏糖漿

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洛邁膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）	英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ２、Ｂ６複合錠	英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、？麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普可松錠（培尼皮質醇）	英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症）過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
清咳爽錠	英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管疾患所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
克達藥品股份有限公司臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		04847084	撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)
克達藥品股份有限公司臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		16764214	廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

克達藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓 | 統編: 04847084 | 撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)

克達藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓 | 統編: 16764214 | 廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

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靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司