感冒糖漿
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中文品名感冒糖漿的英文品名是COMMON COLD SYRUP "C.S.", 許可證字號是衛署藥製字第011050號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是政行製藥有限公司.

#感冒糖漿的地圖

許可證字號衛署藥製字第011050號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1976/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101105002
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUP "C.S."
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第011050號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/05/25

發證日期

1976/11/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101105002

中文品名

感冒糖漿

英文品名

COMMON COLD SYRUP "C.S."

適應症

感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

政行製藥有限公司

申請商地址

雲林縣北港鎮華勝路171號

申請商統一編號

63732643

製造商名稱

政行製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣北港鎮華勝路171號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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感冒糖漿的地址位於

雲林縣北港鎮華勝路171號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 感冒糖漿 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001106號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號12000382
通關簽審文件編號DHY00100110600
中文品名"政行" 免嗽寧膠囊
英文品名BENSALINE CAPSULES "CHENGSING"
適應症支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000382
通關簽審文件編號: DHY00100110600
中文品名: "政行" 免嗽寧膠囊
英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING"
適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005122號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/30
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100512202
中文品名阿樂志錠”政行”                       A
英文品名LERGITON TABLETS "CHEN SHENG"
適應症濕疹、 麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/30
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100512202
中文品名: 阿樂志錠”政行”                       A
英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001603號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100160301
中文品名維他命片”政行”                       V
英文品名TAMIN TABLETS
適應症營養補給、病後恢復、妊娠授乳婦之補助療法
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100160301
中文品名: 維他命片”政行”                       V
英文品名: TAMIN TABLETS
適應症: 營養補給、病後恢復、妊娠授乳婦之補助療法
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001405號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100140507
中文品名去氰 化腎上腺皮質素錠5公絲
英文品名PREDNISOLONE TABLETS
適應症支氣管氣喘、關節炎、風濕症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001405號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100140507
中文品名: 去氰 化腎上腺皮質素錠5公絲
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、關節炎、風濕症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100517000
中文品名樂美福錠”政行”                       R
英文品名MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG"
適應症鎮咳(咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100517000
中文品名: 樂美福錠”政行”                       R
英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 鎮咳(咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1973/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100366708
中文品名鎮靜膠囊
英文品名JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING"
適應症焦慮狀態
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100366708
中文品名: 鎮靜膠囊
英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING"
適應症: 焦慮狀態
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100452302
中文品名有樂得膠囊”富生”                      U
英文品名ODINE CAPSULES
適應症膀胱尿道炎、尿道灼熱感、膀胱鏡檢查、尿道插入治療時疼痛之治療
劑型膠囊劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100452302
中文品名: 有樂得膠囊”富生”                      U
英文品名: ODINE CAPSULES
適應症: 膀胱尿道炎、尿道灼熱感、膀胱鏡檢查、尿道插入治療時疼痛之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第006860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1975/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"政行" 挪盧膠囊
英文品名NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "政行" 挪盧膠囊
英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第005121號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100512100
中文品名得爽錠”政行”                        D
英文品名XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG"
適應症過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100512100
中文品名: 得爽錠”政行”                        D
英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第004170號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1974/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100417008
中文品名順巧寶膠囊
英文品名SUNCHERPAU CAPSULES
適應症毛滴鞭毛蟲感染引起之腔炎、白帶
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100417008
中文品名: 順巧寶膠囊
英文品名: SUNCHERPAU CAPSULES
適應症: 毛滴鞭毛蟲感染引起之腔炎、白帶
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINITROZOLE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第011094號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/10
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1976/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101109409
中文品名掃熱咳糖漿”政行”                      S
英文品名W GO COLD SYRUP "C.S."
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之*解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/10
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1976/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101109409
中文品名: 掃熱咳糖漿”政行”                      S
英文品名: W GO COLD SYRUP "C.S."
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之*解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100526307
中文品名恩達克膠囊”政行”                      I
英文品名DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG"
適應症慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100526307
中文品名: 恩達克膠囊”政行”                      I
英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG"
適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第001107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由移轉(製造廠)
有效日期1988/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100110702
中文品名咳糖漿”政行”                        C
英文品名UGH SYRUP "CHUNG SING"
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 移轉(製造廠)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100110702
中文品名: 咳糖漿”政行”                        C
英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING"
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100519200
中文品名西柏錠
英文品名CYPROBEPT TABLETS "CHEN SHENG"
適應症抗過敏症、抗搔癢症、氣喘症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100519200
中文品名: 西柏錠
英文品名: CYPROBEPT TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 抗過敏症、抗搔癢症、氣喘症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第003190號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1973/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100319009
中文品名鎮靜錠
英文品名CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING"
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003190號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100319009
中文品名: 鎮靜錠
英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING"
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第002139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/30
註銷理由移轉(製造廠)
有效日期1988/05/25
發證日期1972/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100213904
中文品名嗽幸糖漿
英文品名SOW SHING SYRUP
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/30
註銷理由: 移轉(製造廠)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100213904
中文品名: 嗽幸糖漿
英文品名: SOW SHING SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第001557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1972/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100155704
中文品名克嗽散
英文品名COUGH POWDER
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽
劑型散劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第001557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100155704
中文品名: 克嗽散
英文品名: COUGH POWDER
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第006482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1975/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100648201
中文品名佳膽齡錠
英文品名CALLOTRIN TABLETS "CHEN SHENG"
適應症保進膽汁分泌
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100648201
中文品名: 佳膽齡錠
英文品名: CALLOTRIN TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 保進膽汁分泌
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒糖漿 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由移轉(製造廠)
有效日期1988/05/25
發證日期1973/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100382207
中文品名咳嗽糖漿”政行”                       K
英文品名SOU SYRUP "CHENG HSING"
適應症鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 移轉(製造廠)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100382207
中文品名: 咳嗽糖漿”政行”                       K
英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING"
適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 63732643 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004170號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1974/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100417008
中文品名順巧寶膠囊
英文品名SUNCHERPAU CAPSULES
適應症毛滴鞭毛蟲感染引起之腔炎、白帶
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100417008
中文品名: 順巧寶膠囊
英文品名: SUNCHERPAU CAPSULES
適應症: 毛滴鞭毛蟲感染引起之腔炎、白帶
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINITROZOLE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 63732643 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005121號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100512100
中文品名得爽錠”政行”                        D
英文品名XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG"
適應症過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100512100
中文品名: 得爽錠”政行”                        D
英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 63732643 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005122號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/30
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100512202
中文品名阿樂志錠”政行”                       A
英文品名LERGITON TABLETS "CHEN SHENG"
適應症濕疹、 麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/30
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100512202
中文品名: 阿樂志錠”政行”                       A
英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 63732643 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100517000
中文品名樂美福錠”政行”                       R
英文品名MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG"
適應症鎮咳(咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100517000
中文品名: 樂美福錠”政行”                       R
英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 鎮咳(咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 63732643 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100519200
中文品名西柏錠
英文品名CYPROBEPT TABLETS "CHEN SHENG"
適應症抗過敏症、抗搔癢症、氣喘症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100519200
中文品名: 西柏錠
英文品名: CYPROBEPT TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 抗過敏症、抗搔癢症、氣喘症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 63732643 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100526307
中文品名恩達克膠囊”政行”                      I
英文品名DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG"
適應症慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100526307
中文品名: 恩達克膠囊”政行”                      I
英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG"
適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 63732643 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第002139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/30
註銷理由移轉(製造廠)
有效日期1988/05/25
發證日期1972/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100213904
中文品名嗽幸糖漿
英文品名SOW SHING SYRUP
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/30
註銷理由: 移轉(製造廠)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100213904
中文品名: 嗽幸糖漿
英文品名: SOW SHING SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 63732643 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001405號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100140507
中文品名去氰 化腎上腺皮質素錠5公絲
英文品名PREDNISOLONE TABLETS
適應症支氣管氣喘、關節炎、風濕症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001405號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100140507
中文品名: 去氰 化腎上腺皮質素錠5公絲
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、關節炎、風濕症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 政行製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1975/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"政行" 挪盧膠囊
英文品名NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號(空)
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "政行" 挪盧膠囊
英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 政行製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第006860號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1975/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"政行" 挪盧膠囊
英文品名NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第006860號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "政行" 挪盧膠囊
英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 政行製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由移轉(製造廠)
有效日期1988/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100110702
中文品名咳糖漿”政行”                        C
英文品名UGH SYRUP "CHUNG SING"
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號(空)
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 移轉(製造廠)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100110702
中文品名: 咳糖漿”政行”                        C
英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING"
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 政行製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由移轉(製造廠)
有效日期1988/05/25
發證日期1973/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100382207
中文品名咳嗽糖漿”政行”                       K
英文品名SOU SYRUP "CHENG HSING"
適應症鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號(空)
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 移轉(製造廠)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100382207
中文品名: 咳嗽糖漿”政行”                       K
英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING"
適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 政行製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003822號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由移轉(製造廠)
有效日期1988/05/25
發證日期1973/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100382207
中文品名咳嗽糖漿”政行”                       K
英文品名SOU SYRUP "CHENG HSING"
適應症鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 移轉(製造廠)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1973/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100382207
中文品名: 咳嗽糖漿”政行”                       K
英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING"
適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 政行製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第001107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由移轉(製造廠)
有效日期1988/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100110702
中文品名咳糖漿”政行”                        C
英文品名UGH SYRUP "CHUNG SING"
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號63732643
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 移轉(製造廠)
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100110702
中文品名: 咳糖漿”政行”                        C
英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING"
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: 63732643
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 政行製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第001106號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/24
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號12000382
通關簽審文件編號DHY00100110600
中文品名"政行" 免嗽寧膠囊
英文品名BENSALINE CAPSULES "CHENGSING"
適應症支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號(空)
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2009/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/24
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000382
通關簽審文件編號: DHY00100110600
中文品名: "政行" 免嗽寧膠囊
英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING"
適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2009/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 政行製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005121號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1974/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100512100
中文品名得爽錠”政行”                        D
英文品名XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG"
適應症過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱政行製藥有限公司
申請商地址雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號(空)
製造商名稱政行製藥有限公司
製造廠廠址雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1974/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100512100
中文品名: 得爽錠”政行”                        D
英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG"
適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 政行製藥有限公司
申請商地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 政行製藥有限公司
製造廠廠址: 雲林縣北港鎮華勝路171號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 雲林縣北港鎮華勝路171號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 雲林縣北港鎮華勝路171號 ...)

鎮靜膠囊

英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嗽幸糖漿

英文品名: SOW SHING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂美福錠”政行”                       R

英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

恩達克膠囊”政行”                      I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克嗽散

英文品名: COUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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鎮靜錠

英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鎮靜膠囊

英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嗽幸糖漿

英文品名: SOW SHING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂美福錠”政行”                       R

英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

恩達克膠囊”政行”                      I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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克嗽散

英文品名: COUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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鎮靜錠

英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

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雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號
63732643解散 (文號: 2000-3-13 經89中字 第089392867號)

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號 | 統編: 63732643 | 解散 (文號: 2000-3-13 經89中字 第089392867號)

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雲林縣北港鎮華勝路171號
黃秋梅70800716核准設立

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號 | 負責人: 黃秋梅 | 統編: 70800716 | 核准設立

與感冒糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠5公絲(乙炔類黃體酮)

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

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