胃氣康錠４０公絲（聚二甲矽烷）
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中文品名胃氣康錠４０公絲（聚二甲矽烷）的英文品名是WEICHICON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "KODAK", 許可證字號是衛署藥製字第027125號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/11/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是解除脹氣、緩解氣脹相關症狀, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE), 製造商名稱是仁興化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第027125號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/11/03
發證日期	1983/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102712504
中文品名	胃氣康錠４０公絲（聚二甲矽烷）
英文品名	WEICHICON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "KODAK"
適應症	解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	克達藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號
申請商統一編號	04847084
製造商名稱	仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第027125號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/11/03

發證日期

1983/05/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102712504

中文品名

胃氣康錠４０公絲（聚二甲矽烷）

英文品名

WEICHICON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "KODAK"

適應症

解除脹氣、緩解氣脹相關症狀

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱

克達藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路五段５２４巷１弄２４號

申請商統一編號

04847084

製造商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳新銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 克達藥品股份有限公司 \| 統一編號: 04847084

陳新銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 克達藥品股份有限公司 | 統一編號: 04847084

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清咳爽錠	英文品名: GINCOSON TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管疾患所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
銘迪康錠	英文品名: HEDICAN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、？麻質斯疾患、皮膚炎、過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
達利敏錠	英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）	英文品名: CARBIMAZOLE TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、初發性、繼發性甲狀腺毒症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
阿司四寧錠	英文品名: ASPIRIN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司
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"克達" 二氮平錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
立排熱栓劑	英文品名: LIPHAZIC SUPPOSITORIES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
秘可舒腸溶錠	英文品名: BISACODYL E.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
待匹力達糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
普可松錠（培尼皮質醇）	英文品名: PROCOSONE TABLETS (PREDNISOLONE) "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原病（風濕性關節炎、播散性紅斑狼瘡、僂麻質斯疾患、皮膚炎、結節炎、硬皮症）過敏性疾患（支氣管氣喘、蕁麻疹）炎症性眼疾患及重症感染、火傷、大手術時之療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
安奈妥糖衣錠	英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各疾患之利膽作用：膽囊症（膽囊炎、膽石炎、膽道運動失調症）急慢性肝炎及肝硬化、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
阿司匹靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
西施太奠糖衣錠（西士恩）	英文品名: METHYLCYSTEINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管擴脹症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒之袪痰、慢性鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
洛邁膠囊（樂必寧）	英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
運邁隆顆粒（那利敵新）	英文品名: WINMYLON FINE GRANULES "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、膽管炎、細菌性痢疾 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
維他命Ｂ２、Ｂ６複合錠	英文品名: VITAMINE B2,B6 COMPLEX TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

清咳爽錠

銘迪康錠

的剎美剎松錠０．５公絲（迪皮質醇）

達利敏錠

卡畢瑪唑錠（卡必麥宗）

阿司四寧錠

達利敏糖漿

"克達" 二氮平錠

立排熱栓劑

秘可舒腸溶錠

待匹力達糖衣錠

普可松錠（培尼皮質醇）

安奈妥糖衣錠

阿司匹靈栓劑

西施太奠糖衣錠（西士恩）

洛邁膠囊（樂必寧）

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伊普糖衣錠

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辛那伶錠

"克達" 匹樂司汀糖衣錠	英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"克達" 匹樂司汀糖衣錠	英文品名: CHLOPERASTINE S.C. TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"克達" 二氮平錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達利敏錠	英文品名: DARIACTIN TABLETS "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患及搔癢性皮膚炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
克達藥品股份有限公司臺北市松山區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		04847084	撤銷 (文號: 1997-11-4 建一字第62505084號)
克達藥品股份有限公司臺北市信義區忠孝東路５段５２４巷１弄２４號１樓		16764214	廢止 (096年11月02日府產業商字第09637913200號)

雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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