"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)的英文品名是"Sunway" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002900號, 有效日期是20211103, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是亞鼎企業有限公司.

#"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第002900號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20211103
發證日期	20161103
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600290009
中文品名	"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)
英文品名	"Sunway" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F6475 漂白牙齒的熱源
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	亞鼎企業有限公司
申請商地址	臺北市大安區潮州街132之1號
申請商統一編號	54282998
製造商名稱	JIAOZUO SUNWAY TRADING CO., LTD
製造廠廠址	NO.2 EAST AREA OF HEADQUARTERS OFFICE CORE, SHENZHOU ROAD, JIAOZUO, HENAN, CHINA 454000
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20200213
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002900號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20211103

發證日期

20161103

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600290009

中文品名

"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名

"Sunway" Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6475 漂白牙齒的熱源

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

亞鼎企業有限公司

申請商地址

臺北市大安區潮州街132之1號

申請商統一編號

54282998

製造商名稱

JIAOZUO SUNWAY TRADING CO., LTD

製造廠廠址

NO.2 EAST AREA OF HEADQUARTERS OFFICE CORE, SHENZHOU ROAD, JIAOZUO, HENAN, CHINA 454000

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200213

製造許可登錄編號

(空)

"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)的地址位於

臺北市大安區潮州街132之1號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌) 相關資料

林鼎偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 亞鼎企業有限公司 \| 統一編號: 54282998

林鼎偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 亞鼎企業有限公司 | 統一編號: 54282998

[ 搜尋所有相關: "尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌) 相關資料

亞鼎企業有限公司

統一編號: 54282998 | 電話號碼: 02-23965585 | 臺北市大安區潮州街132-1號1樓

亞鼎企業有限公司

統一編號: 54282998 | 電話號碼: 02-23965585 | 臺北市大安區潮州街132-1號1樓

醫療器材許可證資料集資料集的 "尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌) ...)

"戴德"根管充填器(未滅菌)	英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號 \| 有效日期: 2020/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"戴德"根管充填器(未滅菌)	英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號 \| 有效日期: 20200212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
“新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌)	英文品名: “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014138號 \| 有效日期: 2019/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
“新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌)	英文品名: “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014138號 \| 有效日期: 20190513 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"戴德" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015627號 \| 有效日期: 2020/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"戴德" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015627號 \| 有效日期: 20200901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018283號 \| 有效日期: 2027/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018283號 \| 有效日期: 20220907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016430號 \| 有效日期: 2026/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016430號 \| 有效日期: 20260422 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
“安喬拉斯”齒牙固定用補強材	英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 \| 有效日期: 2025/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Interlig \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
“安喬拉斯”齒牙固定用補強材	英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 \| 有效日期: 20250511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Interlig \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021963號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021963號 \| 有效日期: 20250915 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015629號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018067號 \| 有效日期: 2022/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司
"戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018067號 \| 有效日期: 20220714 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司

"戴德"根管充填器(未滅菌)

"戴德"根管充填器(未滅菌)

“新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌)

“新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌)

"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

"戴德" 牙科手用器械 (未滅菌)

"戴德" 牙科手用器械 (未滅菌)

"希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

"希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

"肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌)

"肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌)

“安喬拉斯”齒牙固定用補強材

“安喬拉斯”齒牙固定用補強材

"碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌)

"碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌)

"肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌)

"戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

"戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌) 相關資料

亞鼎企業有限公司

食品業者登錄字號: A-154282998-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54282998 | 台北市大安區潮州街132-1號1樓

亞鼎企業有限公司

食品業者登錄字號: A-154282998-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54282998 | 台北市大安區潮州街132-1號1樓

根據識別碼 54282998 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 54282998 ...)

"微斯塔" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "VISTA" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020589號 \| 有效日期: 2024/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"新克美"橡皮障及其附件(未滅菌)	英文品名: "CERKAMED" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014923號 \| 有效日期: 2025/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“梅克洛” 洗牙機	英文品名: “Mectron” Ulrasonic Scaler \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030664號 \| 有效日期: 2022/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"思捷達" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Surgistar" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018574號 \| 有效日期: 2027/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"梅克洛" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Mectron" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019650號 \| 有效日期: 2023/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"微斯塔" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015707號 \| 有效日期: 2020/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015707號 \| 有效日期: 20201001 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014199號 \| 有效日期: 2029/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014199號 \| 有效日期: 20240530 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞鼎企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市樹林區千歲街61巷42號2樓 @ 醫療器材商資料集
亞鼎企業有限公司	電話: 23965585 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區潮州街132之1號 @ 醫療器材商資料集
亞鼎企業社	主要產品: 259其他金屬製品 \| 統一編號: 01270065 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市龜山區大坑里3鄰南上路520巷28弄51號5樓 @ 登記工廠名錄

“安喬拉斯”生物陶瓷根管修復材	英文品名: “angelus” BIO-C Repair Bioceramic reparative material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034686號 \| 有效日期: 2026/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BIO-C Repair \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安喬拉斯" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Angelus" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019810號 \| 有效日期: 2028/11/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安喬拉斯”生物陶瓷根管封填材	英文品名: “angelus” BIO-C Sealer Bioceramic root canal sealer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033727號 \| 有效日期: 2025/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安喬拉斯”生物陶瓷根管封填材	英文品名: “angelus” BIO-C Sealer Bioceramic root canal sealer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033727號 \| 有效日期: 20250706 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安喬拉斯" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Angelus" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019810號 \| 有效日期: 20231112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"新克美" 根管擴大材(未滅菌)	英文品名: "CERKAMED" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014137號 \| 有效日期: 2029/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
亞鼎企業有限公司臺北市大安區潮州街132-1號1樓	林鼎偉	54282998	核准設立
亞鼎企業社新北市新店區安民街３５３號５樓（現場僅供辦公室使用）	鄭景元	98782871	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068118263)
亞鼎企業社桃園市楊梅區上湖里楊湖路四段276號1樓	林德慶	01270065	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059006380)
亞鼎企業股份有限公司臺北市資料空白		31150448	撤銷 (076年04月11日建一字第號)

藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
靜脈留置針	英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 享萬有限公司
血管導管	英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
光線治療器	英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高琦有限公司
益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/01 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱:
冷凍手術治療器	英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
胃管	英文品名: "UNO" STOMACH TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplus \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司

"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌) - 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

醫療器材級數

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

效能

劑型

包裝

醫器主類別一

醫器次類別一

醫器主類別二

醫器次類別二

醫器主類別三

醫器次類別三

主成分略述

醫器規格

限制項目

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

製造許可登錄編號

"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"尚維" 牙齒美白熱源機 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署