聽診器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名聽診器的英文品名是"RIGHTON" STETHOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器製字第000048號, 有效日期是19860726, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19850927, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是T 171,, 限制項目是國 產, 申請商名稱是徠通儀器股份有限公司.
#聽診器的地圖
聽診器地圖 [ 導航 ]
聽診器的地址位於
台北巿忠孝東路六段281號3樓開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署醫器製字第000048號 找到的相關資料
| 英文品名: "RIGHTON" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000048號 | 有效日期: 1986/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T 171, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000048號 | 有效日期: 1986/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T 171, | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 衛署醫器製字第000048號 ... ]
根據名稱 徠通儀器 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 徠通儀器 ...) | 英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 | 有效日期: 19860726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSS?1,RSS?2. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" MERCURY AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000052號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RMP?1. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000053號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSP?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RMS?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHE?1,RS?431.(雙針)錶式電子血壓計 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RME?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000067號 | 有效日期: 19851223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS?431,RS-432. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 | 有效日期: 19860726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSS?1,RSS?2. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" MERCURY AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000052號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RMP?1. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000053號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSP?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RMS?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHE?1,RS?431.(雙針)錶式電子血壓計 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 | 有效日期: 19850528 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RME?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000067號 | 有效日期: 19851223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850927 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS?431,RS-432. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 徠通儀器 ... ]
| 英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 | 有效日期: 1986/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSS?1,RSS?2. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" MERCURY AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000052號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RMP?1. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000053號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSP?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RMS?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHE?1,RS?431.(雙針)錶式電子血壓計 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RME?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000067號 | 有效日期: 1985/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS?431,RS-432. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 | 有效日期: 1986/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSS?1,RSS?2. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" MERCURY AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000052號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RMP?1. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000053號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RSP?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RMS?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHE?1,RS?431.(雙針)錶式電子血壓計 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 | 有效日期: 1985/05/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RME?1 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000067號 | 有效日期: 1985/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/27 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS?431,RS-432. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路六段281號3樓 ... ]
名稱 徠通儀器 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 徠通儀器)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
徠通儀器股份有限公司 臺北市資料空白 | | 04796557 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號) |
徠通儀器股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04796557 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號) |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplus | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司 |
| 英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司 |
| 英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司 |
| 英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司 |
| 英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司 |
| 英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 |
| 英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 |
| 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 英文品名: “SunMed” Disposable Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司 |
| 英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplus | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司 |
英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司 |
英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司 |
英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司 |
英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司 |
英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 |
英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司 |
英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 |
英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
英文品名: “SunMed” Disposable Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司 |
英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
|