“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）
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中文品名“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）的英文品名是“GRAND AESPIO”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008471號, 有效日期是20150120, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20141201, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是凱聚貿易有限公司.

#“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008471號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20141201
註銷理由	公司歇業
有效日期	20150120
發證日期	20100120
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400847107
中文品名	“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）
英文品名	“GRAND AESPIO”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I3925 整形外科手術組套及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	凱聚貿易有限公司
申請商地址	台北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓
申請商統一編號	28639796
製造商名稱	GRAND AESPIO INC.
製造廠廠址	620 SANGDO-DONG, DONGJAK-GU, SEOUL 156-830, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20141203
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008471號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20141201

註銷理由

公司歇業

有效日期

20150120

發證日期

20100120

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400847107

中文品名

“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）

英文品名

“GRAND AESPIO”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I3925 整形外科手術組套及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

凱聚貿易有限公司

申請商地址

台北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓

申請商統一編號

28639796

製造商名稱

GRAND AESPIO INC.

製造廠廠址

620 SANGDO-DONG, DONGJAK-GU, SEOUL 156-830, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20141203

製造許可登錄編號

(空)

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“匡特爾”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Quantel”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009180號 \| 有效日期: 20150910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）	英文品名: “GRAND AESPIO”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008471號 \| 有效日期: 2015/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
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"商塢"手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)	英文品名: "SUNWOO" Surgical instrument motors and accessories/attachements (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009984號 \| 有效日期: 20160307 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“美塑”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MESOESTETIC”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008602號 \| 有效日期: 2015/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“美塑”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MESOESTETIC”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008602號 \| 有效日期: 20150305 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“艾斯歐”壓力供應裝置（未滅菌）	英文品名: “Grand Aespio”Pressure-applying device　(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007794號 \| 有效日期: 2014/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“艾斯歐”壓力供應裝置（未滅菌）	英文品名: “Grand Aespio”Pressure-applying device　(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007794號 \| 有效日期: 20140605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“白漾”牙齒美白熱源機 (未滅菌)	英文品名: “Beyond”Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000567號 \| 有效日期: 2013/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“白漾”牙齒美白熱源機 (未滅菌)	英文品名: “Beyond”Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000567號 \| 有效日期: 20130912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“恩頌”整形外科手術組套及其附件（未滅菌）	英文品名: “Eunsung”Plastic surgery kit and accessories （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008497號 \| 有效日期: 2015/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“恩頌”整形外科手術組套及其附件（未滅菌）	英文品名: “Eunsung”Plastic surgery kit and accessories （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008497號 \| 有效日期: 20150128 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“恩頌”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Eunsung”Pressure-applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008346號 \| 有效日期: 2014/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“恩頌”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Eunsung”Pressure-applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008346號 \| 有效日期: 20141130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“涵妮凱”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Hanil Care”Pressure-applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007659號 \| 有效日期: 2014/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“涵妮凱”壓力供應裝置 (未滅菌)	英文品名: “Hanil Care”Pressure-applying device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007659號 \| 有效日期: 20140423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“依露達”整形外科手術組套及其附件（未滅菌）	英文品名: “ILOODA”Plastic surgery kit and accessories （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008496號 \| 有效日期: 2015/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司
“依露達”整形外科手術組套及其附件（未滅菌）	英文品名: “ILOODA”Plastic surgery kit and accessories （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008496號 \| 有效日期: 20150128 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141201 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司

“匡特爾”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
凱聚貿易有限公司臺北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓	王建十	28639796	解散

凱聚貿易有限公司

登記地址: 臺北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓 | 負責人: 王建十 | 統編: 28639796 | 解散

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"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 注射針：１７Ｇｘ１　１？２〝，１８Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），１９Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２０Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２１Ｇｘ（１〞，１　１？４〝，１　１？２〞），２２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司
"愛惜康" 普克美縫合釘	英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＲ５５、ＴＲＴ５５。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格：TL455。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
康生人工髖關節系統	英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 \| 有效日期: 2000/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
腹膜導管	英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 \| 有效日期: 2000/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
珊瑚義眼	英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡	英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司