“伊思歐”一般手術用手動式器械（未滅菌）
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中文品名“伊思歐”一般手術用手動式器械（未滅菌）的英文品名是“GRAND AESPIO” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008473號, 有效日期是20150120, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20130814, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是東哲日琦醫學股份有限公司.

#“伊思歐”一般手術用手動式器械（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第008473號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130814
註銷理由	自請註銷
有效日期	20150120
發證日期	20100120
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400847301
中文品名	“伊思歐”一般手術用手動式器械（未滅菌）
英文品名	“GRAND AESPIO” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	東哲日琦醫學股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓
申請商統一編號	28664529
製造商名稱	GRAND AESPIO INC.
製造廠廠址	620 SANGDO-DONG, DONGJAK-GU, SEOUL 156-830, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20130815
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008473號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130814

註銷理由

自請註銷

有效日期

20150120

發證日期

20100120

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400847301

中文品名

“伊思歐”一般手術用手動式器械（未滅菌）

英文品名

“GRAND AESPIO” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

東哲日琦醫學股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓

申請商統一編號

28664529

製造商名稱

GRAND AESPIO INC.

製造廠廠址

620 SANGDO-DONG, DONGJAK-GU, SEOUL 156-830, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20130815

製造許可登錄編號

(空)

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台北市內湖區康樂街136巷3弄2號4樓

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"卡司莫" 手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)	英文品名: "Cosmo" Surgical Instrument and Accessories/Attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009695號 \| 有效日期: 20151217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130814 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
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"優妮恩"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Union”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009694號 \| 有效日期: 2015/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
"優妮恩"一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Union”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009694號 \| 有效日期: 20151217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130218 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Eunsung" Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011237號 \| 有效日期: 2016/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
"悠陽" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Eunsung" Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011237號 \| 有效日期: 20161228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130814 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
“維納斯觀點”凝結系統	英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022354號 \| 有效日期: 2016/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/21 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Venus Freeze以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
“維納斯觀點”凝結系統	英文品名: “Venus Concept” Venus Freeze System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022354號 \| 有效日期: 20160503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180221 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Venus Freeze以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
“寬特爾”二極體雷射系統	英文品名: “Quantel” Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022625號 \| 有效日期: 2016/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/21 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LEDA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
“寬特爾”二極體雷射系統	英文品名: “Quantel” Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022625號 \| 有效日期: 20160804 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180221 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LEDA以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東哲日琦醫學股份有限公司
“創新”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Chung Xin”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002011號 \| 有效日期: 2012/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 創新光電科技有限公司
“創新”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Chung Xin”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002011號 \| 有效日期: 20121101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 創新光電科技有限公司

"邁肯" 麥思血小板貯存容器 (未滅菌)

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“伊思歐”一般手術用手動式器械（未滅菌）

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東湖食堂小吃店	食品業者登錄字號: A-200193112-00001-7 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: \| 台北市內湖區康樂街136巷15弄56號1樓 @ 食品業者登錄資料集
“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）	英文品名: “GRAND AESPIO”Plastic surgery kit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008471號 \| 有效日期: 2015/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱聚貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

萊爾富超商-內湖樂康店

裝設地址: 台北市內湖區康樂街136巷18弄1號1樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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萊爾富超商-內湖樂康店

裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 台北市內湖區康樂街136巷18弄1號1樓 | 裝設金融機構代號: 013

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康樂早餐店

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“艾斯歐” 整形外科手術組套及其附件（未滅菌）

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東哲日琦醫學的黃頁資料

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東哲日琦醫學股份有限公司 | 地址: 台北市南港區南港路三段50巷10號3樓 | 電話: 02-2651-5828

東哲日琦醫學股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區大墩十街300號10樓之1 | 電話: 04-2255-6120

東哲日琦醫學股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業24路32之1號2樓 | 電話: 0800-055-577

名稱東哲日琦醫學找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東哲日琦醫學股份有限公司		28664529	解散已清算完結 (104年02月02日士院俊民司成104年度司司字第35號)

東哲日琦醫學股份有限公司

登記地址: | 統編: 28664529 | 解散已清算完結 (104年02月02日士院俊民司成104年度司司字第35號)

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"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
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縫合釘	英文品名: "TAKASAGO" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三共貿易有限公司
爾比雅各眼科雷射儀	英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
自動心肺甦醒器	英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ３０１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 \| 有效日期: 1998/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 注射針：１７Ｇｘ１　１？２〝，１８Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），１９Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２０Ｇｘ（１　１？４〞，１　１？２〝），２１Ｇｘ（１〞，１　１？４〝，１　１？２〞），２２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司
"愛惜康" 普克美縫合釘	英文品名: "ETHICON" PROXIMATE LINEAR CUTTERS & RELOAD UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007702號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＲ５５、ＴＲＴ５５。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格：TL455。仿單、標籤變更及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
康生人工髖關節系統	英文品名: "US MEDICAL" CONSENSUS HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007703號 \| 有效日期: 2000/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
腹膜導管	英文品名: "ACCURATE" PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007704號 \| 有效日期: 2000/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
珊瑚義眼	英文品名: "FCI" HYDROXYAPATITE ORBITAL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007706號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007707號 \| 有效日期: 2001/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＡ　５５Ｂ，　ＦＬＥＸ　６５，　ＦＬＥＸ　６５２，　ＳＩＦＬＥＸ　４，Ｚ，ＪＢ７２，ＪＰ　７２，ＬＢ　６５２，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
"衛視達康"舒眸軟式隱形眼鏡	英文品名: "VISTAKON" SUREVUE CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007708號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、詳如中文仿單核定本、以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
皮下輸注套	英文品名: "BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007709號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
梅解剖外形骨板	英文品名: "LINK" MAY ANATOMICAL BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007710號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 八億實業股份有限公司