Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌)
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中文品名Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌)的英文品名是Teamwell Nasal oxygen cannula (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000329號, 有效日期是20251011, 許可證種類是醫　器, 效能是可將氧氣由患者鼻孔輸入。, 醫器規格是前部導管長56 cm、後部導管長200 cm。, 申請商名稱是利衛股份有限公司.

#Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第000329號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251011
發證日期	20051011
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300032902
中文品名	Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌)
英文品名	Teamwell Nasal oxygen cannula (Non-Sterile)
效能	可將氧氣由患者鼻孔輸入。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5340 經鼻氧氣套管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	前部導管長56 cm、後部導管長200 cm。
限制項目	(空)
申請商名稱	利衛股份有限公司
申請商地址	桃園市觀音區草漯村大同二路22號
申請商統一編號	23308277
製造商名稱	利衛股份有限公司
製造廠廠址	桃園市觀音區草漯村大同二路22號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200527
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000329號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251011

發證日期

20051011

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300032902

中文品名

Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌)

英文品名

Teamwell Nasal oxygen cannula (Non-Sterile)

效能

可將氧氣由患者鼻孔輸入。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5340 經鼻氧氣套管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

前部導管長56 cm、後部導管長200 cm。

限制項目

(空)

申請商名稱

利衛股份有限公司

申請商地址

桃園市觀音區草漯村大同二路22號

申請商統一編號

23308277

製造商名稱

利衛股份有限公司

製造廠廠址

桃園市觀音區草漯村大同二路22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200527

製造許可登錄編號

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桃園市觀音區草漯村大同二路22號

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楊昌睿	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 429525 \| 所代表法人: \| 利衛股份有限公司 \| 統一編號: 23308277
楊麗玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 134110 \| 所代表法人: \| 利衛股份有限公司 \| 統一編號: 23308277
林湘渝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 356053 \| 所代表法人: \| 利衛股份有限公司 \| 統一編號: 23308277
張語婷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 335274 \| 所代表法人: \| 利衛股份有限公司 \| 統一編號: 23308277

楊昌睿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 429525 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

楊麗玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 134110 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

林湘渝

職稱: 董事 | 持有股份數: 356053 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

張語婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 335274 | 所代表法人: | 利衛股份有限公司 | 統一編號: 23308277

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利衛股份有限公司

統一編號: 23308277 | 電話號碼: 03-483-9362 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

利衛股份有限公司

統一編號: 23308277 | 電話號碼: 03-483-9362 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

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利衛股份有限公司

主要產品: 123服飾品、332醫療器材及用品、159其他紙製品 | 統一編號: 23308277 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區草漯里大同二路２２號

利衛股份有限公司

主要產品: 123服飾品、332醫療器材及用品、159其他紙製品 | 統一編號: 23308277 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區草漯里大同二路２２號

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“利衛”紗布 (未滅菌)	英文品名: “Livewell”gause (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000585號 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
“利衛”紗布 (未滅菌)	英文品名: “Livewell”gause (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000585號 \| 有效日期: 20131021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
挺衛氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: Teamwell Oxygen mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000438號 \| 有效日期: 2025/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 接管型(OX-3, OX-4)、噴霧型(OX-5-1、OX-5-2)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
挺衛氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: Teamwell Oxygen mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000438號 \| 有效日期: 20251021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 接管型(OX-3, OX-4)、噴霧型(OX-5-1、OX-5-2)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
“利衛”棉棒 (未滅菌)	英文品名: “Livewell”swab (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000583號 \| 有效日期: 2013/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
“利衛”棉棒 (未滅菌)	英文品名: “Livewell”swab (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000583號 \| 有效日期: 20131020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛" 棉墊	英文品名: "Livewell" Cotton pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001453號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4"x6"、5x8", 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛" 棉墊	英文品名: "Livewell" Cotton pad \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001453號 \| 有效日期: 20250915 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4"x6"、5x8", 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛"抽痰管 (滅菌)	英文品名: "Livewell"Suction catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000486號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 利衛抽痰管：5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號利衛抽痰包：5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號Teamweel抽痰管：5號、6號、8號、10號、12號、14號... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛"抽痰管 (滅菌)	英文品名: "Livewell"Suction catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000486號 \| 有效日期: 20201027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 利衛抽痰管：5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號利衛抽痰包：5號、6號、8號、10號、12號、14號、16號、18號Teamweel抽痰管：5號、6號、8號、10號、12號、14號... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)	英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 \| 有效日期: 2026/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)	英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 \| 有效日期: 20261026 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
利衛手術帽 (未滅菌)	英文品名: Livewell Surgical cap (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000717號 \| 有效日期: 2025/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手術室人員在手術過程中穿戴，用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 太空帽(20cm，全覆蓋式)、船形帽(25cm，半覆蓋式)、圓帽(54.5cm，白色、粉紅色，藍色，綠色), 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
利衛手術帽 (未滅菌)	英文品名: Livewell Surgical cap (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000717號 \| 有效日期: 20251116 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 手術室人員在手術過程中穿戴，用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 太空帽(20cm，全覆蓋式)、船形帽(25cm，半覆蓋式)、圓帽(54.5cm，白色、粉紅色，藍色，綠色), 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛" 手術衣	英文品名: "LIVEWELL" Surgical gowns \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001409號 \| 有效日期: 2025/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛" 手術衣	英文品名: "LIVEWELL" Surgical gow \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001409號 \| 有效日期: 20250811 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
〝利衛〞生理沖洗器 (未滅菌)	英文品名: "Livewell" vaginal douche apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000439號 \| 有效日期: 2025/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為具有管嘴之瓶狀器材。此器具不包括灌洗液。此器具標示做為醫療情況下治療時使用，但不做避孕使用。經填充灌洗液後，可供患者直接以重力方式沖洗陰道腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (未滅菌) 350ml \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
〝利衛〞生理沖洗器 (未滅菌)	英文品名: "Livewell" vaginal douche apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000439號 \| 有效日期: 20251021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品為具有管嘴之瓶狀器材。此器具不包括灌洗液。此器具標示做為醫療情況下治療時使用，但不做避孕使用。經填充灌洗液後，可供患者直接以重力方式沖洗陰道腔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (未滅菌) 350ml \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司
"利衛" 臍部護理包(滅菌/未滅菌)	英文品名: "Livewell" Umbilical Care Kit(sterile/ non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009980號 \| 有效日期: 2028/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)、吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維及吸收性尖端塗藥器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司

“利衛”紗布 (未滅菌)

“利衛”紗布 (未滅菌)

挺衛氧氣面罩 (未滅菌)

挺衛氧氣面罩 (未滅菌)

“利衛”棉棒 (未滅菌)

“利衛”棉棒 (未滅菌)

"利衛" 棉墊

"利衛" 棉墊

"利衛"抽痰管 (滅菌)

"利衛"抽痰管 (滅菌)

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

利衛手術帽 (未滅菌)

利衛手術帽 (未滅菌)

"利衛" 手術衣

"利衛" 手術衣

〝利衛〞生理沖洗器 (未滅菌)

〝利衛〞生理沖洗器 (未滅菌)

"利衛" 臍部護理包(滅菌/未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌) 相關資料

利衛股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123308277-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23308277 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

利衛股份有限公司

食品業者登錄字號: H-123308277-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23308277 | 桃園市觀音區草漯里大同二路22號

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妙師傅生技有限公司	統一編號: 16250138 \| 電話號碼: 04-23304370 \| 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路116巷20號1樓 @ 出進口廠商登記資料
利衛醫療用鞋套 (未滅菌)	英文品名: Livewell Shoe cover for Medical Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000440號 \| 有效日期: 2025/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在手術過程中，用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 非止滑不織布鞋套: M、L、XL。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“利衛”臍部護理包(未滅菌/滅菌)	英文品名: “LIVEWELL”Umbilical Cord Dressing Trays(non-sterile/ sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001351號 \| 有效日期: 2021/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」;「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」及「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 紗布墊(已滅菌)、Y型紗布墊(已滅菌)、棉棒(已滅菌)、膠帶(未滅菌)，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

妙師傅生技有限公司

統一編號: 16250138 | 電話號碼: 04-23304370 | 臺中市霧峰區吉峰里吉峰路116巷20號1樓

@ 出進口廠商登記資料

利衛醫療用鞋套 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“利衛”臍部護理包(未滅菌/滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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義大利衛生部宣布回收LA BOTTEGA DI ADO公司生産”Salame Nostrale”牌香腸、Macelleria Zanin Valentino公司生産“Zanin Valentino”牌...	更新日期: 2017/12/14 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
有關義大利衛生部發布CAFFE’ TROMBETTA 公司通報回收5項咖啡產品，原因係含可能超過法定上限之赭麴毒素，經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。	更新日期: 2022/12/30 \| 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集

義大利衛生部宣布回收LA BOTTEGA DI ADO公司生産”Salame Nostrale”牌香腸、Macelleria Zanin Valentino公司生産“Zanin Valentino”牌...

更新日期: 2017/12/14 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

有關義大利衛生部發布CAFFE’ TROMBETTA 公司通報回收5項咖啡產品，原因係含可能超過法定上限之赭麴毒素，經查回收產品未有申請食品輸入查驗紀錄。

更新日期: 2022/12/30 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

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"利衛" 顯影腹部墊 (滅菌)	英文品名: "Livewell" gauze (X-ray detectable) (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000484號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于體內或手術切口或體內器官組織之止血、吸收液體或保護器官組織不受磨損、乾燥或污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 已滅菌：45 cm x 45 cm (18" x 18")，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“利衛”醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: “Livewell”Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002316號 \| 有效日期: 2013/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
挺衛尿袋	英文品名: TEAMWELL URINE BAG \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001778號 \| 有效日期: 2021/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"利衛" 滅菌包	英文品名: "LIVEWELL" sterilization wrap \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001503號 \| 有效日期: 2015/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利衛股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

利衛的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

普利衛浴器材實業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮溝墘里溝墘巷167號 | 電話: 04-771-5604

東利衛浴實業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮溝墘里溝尾巷31號 | 電話: 0800-716-762

法拉利衛浴精品有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮頂草路二段113號 | 電話: 04-771-9661

普利衛浴器材實業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮溝墘里溝墘巷167號 | 電話: 0800-098-886

穎利衛生器材股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮安溪里182號之2 | 電話: 05-622-0546

穎利衛生器材股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮中華路52號 | 電話: 05-632-5563

台灣新吉利衛浴設備股份有限公司 | 地址: 彰化縣秀水鄉下崙村育民巷2號 | 電話: 04-768-2712

台灣新吉利衛浴設備股份有限公司 | 地址: 彰化縣秀水鄉下崙村育民巷2號 | 電話: 04-768-2715

台灣新吉利衛浴設備股份有限公司 | 地址: 彰化縣秀水鄉民生街280號 | 電話: 04-769-6334

利衛精密股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區中山路一段1137號 | 電話: 03-473-6568

名稱利衛找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有利衛)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
利衛股份有限公司桃園市觀音區草漯里大同二路22號	楊昌睿	23308277	核准設立
台灣新吉利衛浴設備股份有限公司彰化縣秀水鄉下崙村育民巷2號	黄炎修	89491802	核准設立
吉利衛生工程行新竹縣竹北市新庄里新寮街３８９巷８１弄１６號１樓	林秀香	99005105	核准設立 - 獨資
明利衛生工程行高雄市三民區達德里遼寧一街４５２號１樓	吳李碧霞	06919668	核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160075100)
普利衛浴器材實業有限公司彰化縣鹿港鎮溝墘里溝墘巷183弄2號	葉龍彬	23969001	核准設立
順利衛生工程行屏東縣屏東市仁義里仁義路二六號一樓	吳世國	87656882	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10527125200)
永利衛生企業社新北市三峽區學勤路89號2樓	劉嘉豐	91738197	核准設立 - 獨資
穎利衛生器材股份有限公司雲林縣虎尾鎮東仁里中華路52號1樓	顏呈祥	27111697	核准設立

利衛股份有限公司

登記地址: 桃園市觀音區草漯里大同二路22號 | 負責人: 楊昌睿 | 統編: 23308277 | 核准設立

台灣新吉利衛浴設備股份有限公司

登記地址: 彰化縣秀水鄉下崙村育民巷2號 | 負責人: 黄炎修 | 統編: 89491802 | 核准設立

吉利衛生工程行

登記地址: 新竹縣竹北市新庄里新寮街３８９巷８１弄１６號１樓 | 負責人: 林秀香 | 統編: 99005105 | 核准設立 - 獨資

明利衛生工程行

登記地址: 高雄市三民區達德里遼寧一街４５２號１樓 | 負責人: 吳李碧霞 | 統編: 06919668 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160075100)

普利衛浴器材實業有限公司

登記地址: 彰化縣鹿港鎮溝墘里溝墘巷183弄2號 | 負責人: 葉龍彬 | 統編: 23969001 | 核准設立

順利衛生工程行

登記地址: 屏東縣屏東市仁義里仁義路二六號一樓 | 負責人: 吳世國 | 統編: 87656882 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10527125200)

永利衛生企業社

登記地址: 新北市三峽區學勤路89號2樓 | 負責人: 劉嘉豐 | 統編: 91738197 | 核准設立 - 獨資

穎利衛生器材股份有限公司

登記地址: 雲林縣虎尾鎮東仁里中華路52號1樓 | 負責人: 顏呈祥 | 統編: 27111697 | 核准設立

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與Teamwell 氧氣鼻套管(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑	英文品名: cobas e Troponin I STAT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量測定人類血清和血漿中的心肌肌鈣蛋白I (cardiac troponin I)。Troponin I STAT可以協助診斷心肌梗塞。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... \| 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑	英文品名: cobas e Toxo IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii) 的IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... \| 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析副甲狀腺素檢驗試劑	英文品名: cobas e PTH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020812號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清和血漿中的副甲狀腺素，以作為高血鈣症和低血鈣症的鑑別診斷。Elecsys PTH分析法可於手術中使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... \| 醫器規格: #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑	英文品名: cobas e Myoglobin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... \| 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑	英文品名: cobas e FT3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... \| 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 \| 有效日期: 2020/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析，以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... \| 醫器規格: DF76: 120 tests \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
快得利揣耶濟 5校正確認液	英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verification \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 \| 有效日期: 2025/02/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... \| 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑	英文品名: cobas e Digoxin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療，以及監控毛地黃的濃度，來確保治療的適當性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... \| 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組	英文品名: cobas e PreciControl Bone \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 \| 有效日期: 2015/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上，以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... \| 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“愛科來”X-血糖檢測試紙	英文品名: Glucocard X-sensor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 \| 有效日期: 2020/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 專用於X-Meter血糖機，全血中的葡萄糖濃度定量測量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... \| 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle \| 限制項目: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
禮亞尚鐵蛋白檢測試劑	英文品名: LIAISON Ferritin \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 \| 有效日期: 2025/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... \| 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
莫爾診斷環孢黴素C2品管液	英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 \| 有效日期: 2020/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用，用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... \| 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 羅瑟甲狀腺素校正試劑	英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 \| 有效日期: 2015/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上，校正游離甲狀腺素（FT4L）與甲狀腺刺激素（TSHL）檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... \| 醫器規格: RC610 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" N-乙醯普卡因胺弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 \| 有效日期: 2020/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統，利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2：Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4：Buffer\nWells 5, 6：... \| 醫器規格: DF111 (80 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 普卡因胺弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 \| 有效日期: 2020/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統，利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2：Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 ：Buffer.\nWells 5,... \| 醫器規格: DF110 (80 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司