“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)
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中文品名“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)的英文品名是“O.J”Medical absorbent fiber (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001436號, 有效日期是20110607, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121026, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是奧傑實業有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第001436號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110607
發證日期20060607
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)
英文品名“O.J”Medical absorbent fiber (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5300 醫療用吸收纖維
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱奧傑實業有限公司
申請商地址臺北市大同區昌吉街11號2樓
申請商統一編號22876342
製造商名稱奧傑實業有限公司
製造廠廠址臺北市大同區昌吉街11號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001436號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121026

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110607

發證日期

20060607

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名

“O.J”Medical absorbent fiber (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5300 醫療用吸收纖維

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

奧傑實業有限公司

申請商地址

臺北市大同區昌吉街11號2樓

申請商統一編號

22876342

製造商名稱

奧傑實業有限公司

製造廠廠址

臺北市大同區昌吉街11號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121030

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市大同區昌吉街11號2樓

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奧傑實業有限公司

主要產品: 121成衣、115紡織品 | 統一編號: 22876342 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市大同區斯文里昌吉街十一號二樓

奧傑實業有限公司

主要產品: 121成衣、115紡織品 | 統一編號: 22876342 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市大同區斯文里昌吉街十一號二樓

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“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: “O.J”Medical absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001436號 | 有效日期: 2011/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維 (J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”手術衣物(未滅菌)

英文品名: “O.J”Surgical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001425號 | 有效日期: 2011/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物(外科手術衣及面罩)(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術帽及隔離衣,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”手術衣物(未滅菌)

英文品名: “O.J”Surgical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001425號 | 有效日期: 20110605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術帽及隔離衣,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

奧傑手術衣物(未滅菌)

英文品名: O.J. Surgical apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001395號 | 有效日期: 2011/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物 (I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術鞋,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

奧傑手術衣物(未滅菌)

英文品名: O.J. Surgical apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001395號 | 有效日期: 20110523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術鞋,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”創傷覆蓋布 (未滅菌)

英文品名: “O.J.”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001437號 | 有效日期: 2011/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”創傷覆蓋布 (未滅菌)

英文品名: “O.J.”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001437號 | 有效日期: 20110608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

奧傑保護性限制帶

英文品名: O.J.-Protective Restraint | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001074號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(Protective restraint)【J.6760】」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

奧傑保護性限制帶

英文品名: O.J.-Protective Restraint | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001074號 | 有效日期: 20110321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: “O.J”Medical absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001436號 | 有效日期: 2011/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維 (J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”手術衣物(未滅菌)

英文品名: “O.J”Surgical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001425號 | 有效日期: 2011/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物(外科手術衣及面罩)(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術帽及隔離衣,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”手術衣物(未滅菌)

英文品名: “O.J”Surgical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001425號 | 有效日期: 20110605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術帽及隔離衣,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

奧傑手術衣物(未滅菌)

英文品名: O.J. Surgical apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001395號 | 有效日期: 2011/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物 (I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術鞋,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

奧傑手術衣物(未滅菌)

英文品名: O.J. Surgical apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001395號 | 有效日期: 20110523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術鞋,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”創傷覆蓋布 (未滅菌)

英文品名: “O.J.”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001437號 | 有效日期: 2011/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

“奧傑”創傷覆蓋布 (未滅菌)

英文品名: “O.J.”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001437號 | 有效日期: 20110608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

奧傑保護性限制帶

英文品名: O.J.-Protective Restraint | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001074號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(Protective restraint)【J.6760】」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

奧傑保護性限制帶

英文品名: O.J.-Protective Restraint | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001074號 | 有效日期: 20110321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

根據識別碼 22876342 找到的相關資料

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奧傑實業有限公司

主要產品: 121成衣、115紡織品 | 統一編號: 22876342 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市大同區斯文里昌吉街十一號二樓

@ 登記工廠名錄

奧傑保護性限制帶

英文品名: O.J.-Protective Restraint | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001074號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(Protective restraint)【J.6760】」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧傑手術衣物(未滅菌)

英文品名: O.J. Surgical apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001395號 | 有效日期: 2011/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物 (I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術鞋,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧傑”手術衣物(未滅菌)

英文品名: “O.J”Surgical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001425號 | 有效日期: 2011/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物(外科手術衣及面罩)(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術帽及隔離衣,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: “O.J”Medical absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001436號 | 有效日期: 2011/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維 (J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧傑”創傷覆蓋布 (未滅菌)

英文品名: “O.J.”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001437號 | 有效日期: 2011/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧傑手術衣物(未滅菌)

英文品名: O.J. Surgical apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001395號 | 有效日期: 20110523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術鞋,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧傑”手術衣物(未滅菌)

英文品名: “O.J”Surgical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001425號 | 有效日期: 20110605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術帽及隔離衣,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧傑實業有限公司

主要產品: 121成衣、115紡織品 | 統一編號: 22876342 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市大同區斯文里昌吉街十一號二樓

@ 登記工廠名錄

奧傑保護性限制帶

英文品名: O.J.-Protective Restraint | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001074號 | 有效日期: 2011/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(Protective restraint)【J.6760】」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧傑手術衣物(未滅菌)

英文品名: O.J. Surgical apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001395號 | 有效日期: 2011/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物 (I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術鞋,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧傑”手術衣物(未滅菌)

英文品名: “O.J”Surgical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001425號 | 有效日期: 2011/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用衣物(外科手術衣及面罩)(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術帽及隔離衣,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: “O.J”Medical absorbent fiber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001436號 | 有效日期: 2011/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維 (J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧傑”創傷覆蓋布 (未滅菌)

英文品名: “O.J.”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001437號 | 有效日期: 2011/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧傑手術衣物(未滅菌)

英文品名: O.J. Surgical apparel(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001395號 | 有效日期: 20110523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術鞋,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧傑”手術衣物(未滅菌)

英文品名: “O.J”Surgical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001425號 | 有效日期: 20110605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手術帽及隔離衣,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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“奧傑”創傷覆蓋布 (未滅菌)

英文品名: “O.J.”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001437號 | 有效日期: 20110608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

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“奧傑”創傷覆蓋布 (未滅菌)

英文品名: “O.J.”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001437號 | 有效日期: 20110608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 奧傑實業有限公司

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名稱 奧傑實業 找到的公司登記或商業登記

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臺北市大同區昌吉街11號2樓
劉新青22876342核准設立

登記地址: 臺北市大同區昌吉街11號2樓 | 負責人: 劉新青 | 統編: 22876342 | 核准設立

地址 臺北市大同區昌吉街11號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區昌吉街11號1樓
劉新青16615926核准設立

臺北市大同區昌吉街11號3樓
陳惠君80608056解散 (核准解散日期: 2017-10-02)

臺北市大同區昌吉街11號1樓
86307438解散

登記地址: 臺北市大同區昌吉街11號1樓 | 負責人: 劉新青 | 統編: 16615926 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區昌吉街11號3樓 | 負責人: 陳惠君 | 統編: 80608056 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-02)

登記地址: 臺北市大同區昌吉街11號1樓 | 統編: 86307438 | 解散

與“奧傑”醫療用吸收纖維 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統

英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

“創科”漢爾康止血貼布

英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司

“婕希"立線聚焦超音波系統

英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器

英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統

英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奧生有限公司

“創科”漢爾康止血貼布

英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司

“婕希"立線聚焦超音波系統

英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRACel Q+,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“柯惠”利嘉修爾含塗層馬里蘭鉗口單一步驟閉合器/分割器

英文品名: “Covidien” LigaSure Maryland Jaw Sealer\Divider One-step Sealing, Nano-coated | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032513號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”單次使用電漿凝結探頭

英文品名: “OLYMPUS” Single Use Plasma Coagulation Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032514號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「增加規格」、「效期變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原108年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”氬氣電凝裝置

英文品名: “OLYMPUS” Argon Plasma Coagulation Unit APU-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032515號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90004W | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“歐式”骨髓內釘系統

英文品名: “Orthofix” Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032516號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昌偉企業有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

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