“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)
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中文品名“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)的英文品名是“HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001439號, 有效日期是20110609, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121109, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是勇福織造廠有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001439號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121109
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110609
發證日期	20060609
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名	“HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	勇福織造廠有限公司
申請商地址	新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號	34259506
製造商名稱	勇福織造廠有限公司
製造廠廠址	新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20121120
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001439號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121109

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110609

發證日期

20060609

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)

英文品名

“HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5780 醫用輔助襪

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

勇福織造廠有限公司

申請商地址

新北市土城區承天路8巷1號

申請商統一編號

34259506

製造商名稱

勇福織造廠有限公司

製造廠廠址

新北市土城區承天路8巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121120

製造許可登錄編號

(空)

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林正浩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1800000 \| 所代表法人: \| 勇福織造廠有限公司 \| 統一編號: 34259506

林正浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 勇福織造廠有限公司 | 統一編號: 34259506

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勇福織造廠有限公司

統一編號: 34259506 | 電話號碼: 02-22674520 | 桃園市新屋區社子路56號

勇福織造廠有限公司

統一編號: 34259506 | 電話號碼: 02-22674520 | 桃園市新屋區社子路56號

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勇福織造廠有限公司	主要產品: 123服飾品、114染整、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 34259506 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99609141 \| 新北市土城區大安里承天路八巷一號及一之一號

勇福織造廠有限公司

主要產品: 115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 34259506 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68002226 | 桃園市新屋區社子里社子路56號

勇福織造廠有限公司

主要產品: 123服飾品、114染整、332醫療器材及用品 | 統一編號: 34259506 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609141 | 新北市土城區大安里承天路八巷一號及一之一號

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“勇福”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001344號 \| 有效日期: 2011/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003650號 \| 有效日期: 2026/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
“勇福”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003654號 \| 有效日期: 2026/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
"勇福" 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: "ANYTIME" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006368號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
“勇福”彈性繃帶（未滅菌）	英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001439號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪 (J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
“勇福”動力式熱敷墊（未滅菌）	英文品名: “HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001578號 \| 有效日期: 2016/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
勇福醫療護具 (未滅菌)	英文品名: "HOLIDAY" Medical Protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000967號 \| 有效日期: 2011/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是載在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 201.202.206.211.212.213.215.608.610.611.661.662.663.665.669.620.621.666.668.960.927.301.302.305.306.... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008320號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
"安您泰" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "AnyTime" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008321號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
“勇福”彈性繃帶（未滅菌）	英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號 \| 有效日期: 20110609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號 \| 有效日期: 20220308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006618號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008320號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
"安您泰" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "AnyTime" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008321號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003650號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
“勇福”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003654號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

"勇福" 彈性繃帶 (未滅菌)

“勇福”軀幹裝具(未滅菌)

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

“勇福”肢體裝具(未滅菌)

"勇福" 醫用口罩 (未滅菌)

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

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"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)

"安您泰" 肢體裝具 (未滅菌)

“勇福”彈性繃帶（未滅菌）

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)

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“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 “勇福”醫用輔助襪 (未滅菌) 相關資料

勇福織造廠有限公司

食品業者登錄字號: F-134259506-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34259506 | 桃園市新屋區社子路56號

勇福織造廠有限公司

食品業者登錄字號: F-134259506-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34259506 | 桃園市新屋區社子路56號

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勇福織造廠的黃頁資料

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勇福織造廠有限公司 | 地址: 新北市土城區承天路8巷1號2樓 | 電話: 02-2267-7495

勇福織造廠有限公司 | 地址: 新北市土城區承天路8巷1號1樓 | 電話: 02-2267-4520

名稱勇福織造廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
勇福織造廠有限公司桃園市新屋區社子路56號	林正浩	34259506	核准設立

勇福織造廠有限公司

登記地址: 桃園市新屋區社子路56號 | 負責人: 林正浩 | 統編: 34259506 | 核准設立

地址新北市土城區承天路8巷1號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
駿龍鋼鐵有限公司新北市土城區承天路8巷6號	葉新樓	22475748	核准設立
弘悅工程行新北市土城區承天路８７巷３５號（現場僅供辦公室使用）	盧信明	09656470	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035235008)
保信實業有限公司新北市土城區承天路8巷11號	鍾烱民	04659548	核准設立
禮莊食品企業有限公司新北市土城區承天路8巷19號	劉俊謙	16785180	核准設立
誌翔精機有限公司新北市土城區承天路8巷5號	李欣怡	16952721	核准設立
金再泉精密工業有限公司新北市土城區承天路8巷3號	林孟穎	34155609	核准設立
唐揚模具股份有限公司新北市土城區承天路8巷16號	鄭旭成	34544609	核准設立
明營企業有限公司新北市土城區承天路62巷1號	黃碧義	34549077	解散

駿龍鋼鐵有限公司

登記地址: 新北市土城區承天路8巷6號 | 負責人: 葉新樓 | 統編: 22475748 | 核准設立

弘悅工程行

登記地址: 新北市土城區承天路８７巷３５號（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 盧信明 | 統編: 09656470 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035235008)

保信實業有限公司

登記地址: 新北市土城區承天路8巷11號 | 負責人: 鍾烱民 | 統編: 04659548 | 核准設立

禮莊食品企業有限公司

登記地址: 新北市土城區承天路8巷19號 | 負責人: 劉俊謙 | 統編: 16785180 | 核准設立

誌翔精機有限公司

登記地址: 新北市土城區承天路8巷5號 | 負責人: 李欣怡 | 統編: 16952721 | 核准設立

金再泉精密工業有限公司

登記地址: 新北市土城區承天路8巷3號 | 負責人: 林孟穎 | 統編: 34155609 | 核准設立

唐揚模具股份有限公司

登記地址: 新北市土城區承天路8巷16號 | 負責人: 鄭旭成 | 統編: 34544609 | 核准設立

明營企業有限公司

登記地址: 新北市土城區承天路62巷1號 | 負責人: 黃碧義 | 統編: 34549077 | 解散

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“全頌尼科”心血管流量偵測系統	英文品名: “Transonic” AureFlo Vascular Flow Measurement System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026925號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興田股份有限公司
“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射	英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
眼用透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用顯微透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
單頻道心臟監視器	英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＭ１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
"亞諾" 肺動脤順流導管	英文品名: "ARROW" BALLOON THERMODILUTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005572號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格:AI-07067-S,AI-07368-S,AI-07385-H,AH-05075-H。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司
維托系統非侵入式生理監視器	英文品名: "PACE" VITAL SYSTEM NONINVASIVE VITAL SIGN MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005573號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＩＩ；　ＭＯＤＥＬ　ＩＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上股份有限公司
二氧化碳和氧氣監視器	英文品名: "DATEX" NORMOCAP CO2 AND O2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005574號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤ－１０２，ＣＤ－１０２？０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
牙科用Ｘ光線裝置	英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
移動型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" MOBILE X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005576號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭＸ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
軟性隱形眼鏡消毒液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE DISINFECTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005577號 \| 有效日期: 1993/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... \| 醫器規格: １２０ＭＬ？２４０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
“美敦力”派斯飛克普拉斯周邊血管治療導管	英文品名: “Medtronic” Pacific Plus PTA Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026927號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。增加規格及規格變更:詳如核定之中... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
生研總蛋白質試劑(未滅菌)	英文品名: TP "SEIKEN"(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000286號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血清中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper(II) Sulfate pentahydrate 8 mmol/LSodium hydroxide 0.25 mol/L Potassium sodium tertrate \| 醫器規格: 50mlx5, 80mlx4, 500mlx1 and 200mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... \| 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司