“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是“HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003650號, 有效日期是2026/08/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是勇福織造廠有限公司.

#“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第003650號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/11
發證日期2011/08/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/17
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003650號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/08/11

發證日期

2011/08/11

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

“HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

勇福織造廠有限公司

申請商地址

新北市土城區承天路8巷1號及1-1號

申請商統一編號

34259506

製造商名稱

勇福織造廠有限公司

製造廠廠址

新北市土城區承天路8巷1號及1-1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/03/17

製造許可登錄編號

(空)

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)的地址位於

新北市土城區承天路8巷1號及1-1號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號34259506
原始登記日期19951221
核發日期20210815
廠商中文名稱勇福織造廠有限公司
廠商英文名稱TAIWAN HOLIDAY MANUFACTURING CO., LTD.
中文營業地址新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
英文營業地址No. 1, Ln. 8, Chengtian Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23674, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O浩
電話號碼02-22674520
傳真號碼02-22677495
進口資格
出口資格
統一編號: 34259506
原始登記日期: 19951221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 勇福織造廠有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN HOLIDAY MANUFACTURING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
英文營業地址: No. 1, Ln. 8, Chengtian Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23674, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O浩
電話號碼: 02-22674520
傳真號碼: 02-22677495
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱勇福織造廠有限公司
工廠登記編號68002226
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市新屋區社子里社子路56號
工廠市鎮鄉村里桃園市新屋區社子里
工廠負責人姓名林正浩
統一編號34259506
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070917
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、11紡織業、12成衣及服飾品製造業
主要產品115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 勇福織造廠有限公司
工廠登記編號: 68002226
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市新屋區社子里社子路56號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市新屋區社子里
工廠負責人姓名: 林正浩
統一編號: 34259506
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070917
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、11紡織業、12成衣及服飾品製造業
主要產品: 115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱勇福織造廠有限公司
工廠登記編號99609141
工廠設立許可案號06710000002627
工廠地址新北市土城區大安里承天路八巷一號及一之一號
工廠市鎮鄉村里新北市土城區大安里
工廠負責人姓名林正浩
統一編號34259506
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0680222
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、12成衣及服飾品製造業、33其他製造業
主要產品123服飾品、114染整、332醫療器材及用品
工廠名稱: 勇福織造廠有限公司
工廠登記編號: 99609141
工廠設立許可案號: 06710000002627
工廠地址: 新北市土城區大安里承天路八巷一號及一之一號
工廠市鎮鄉村里: 新北市土城區大安里
工廠負責人姓名: 林正浩
統一編號: 34259506
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0680222
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、12成衣及服飾品製造業、33其他製造業
主要產品: 123服飾品、114染整、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第008320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址桃園市新屋區社子路56號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區社子路56號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區社子路56號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區社子路56號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第009506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/24
發證日期2022/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安您泰” 止血帶(未滅菌)
英文品名“AnyTime” Tourniquet(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址桃園市新屋區社子路56號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區社子路56號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/24
發證日期: 2022/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安您泰” 止血帶(未滅菌)
英文品名: “AnyTime” Tourniquet(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區社子路56號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區社子路56號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第006618號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"I-flex" Limb Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "勇福" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第003650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第003654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/08
發證日期2006/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名“Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/08
發證日期: 2006/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: “Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001344號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110508
發證日期20060508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名“Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110508
發證日期: 20060508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: “Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/09
發證日期2006/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/09
發證日期: 2006/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第001438號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110609
發證日期20060609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110609
發證日期: 20060609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第008320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址桃園市新屋區社子路56號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區社子路56號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區社子路56號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區社子路56號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/11
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第008320號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250508
發證日期20200508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址桃園市新屋區社子路56號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區社子路56號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200511
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250508
發證日期: 20200508
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "安您泰" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "AnyTime" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區社子路56號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區社子路56號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200511
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第001578號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/07
發證日期2006/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001578號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/07
發證日期: 2006/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第001578號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121126
註銷理由自請註銷
有效日期20160807
發證日期20060807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121127
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001578號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121126
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20160807
發證日期: 20060807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121127
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第006618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/03/08
發證日期2017/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"I-flex" Limb Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/03/08
發證日期: 2017/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "勇福" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第006618號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220308
發證日期20170308
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"I-flex" Limb Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170312
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220308
發證日期: 20170308
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "勇福" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170312
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第001439號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/09
發證日期2006/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/09
發證日期: 2006/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第001439號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110609
發證日期20060609
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110609
發證日期: 20060609
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第003654號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/12
發證日期2011/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 2011/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/17
製造許可登錄編號: (空)

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第003654號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260812
發證日期20110812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210317
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260812
發證日期: 20110812
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210317
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ “勇福”軀幹裝具 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱勇福織造廠有限公司
公司統一編號34259506
業者地址新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
食品業者登錄字號F-134259506-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 勇福織造廠有限公司
公司統一編號: 34259506
業者地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
食品業者登錄字號: F-134259506-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 34259506 找到的相關資料

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# 34259506 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號34259506
原始登記日期19951221
核發日期20210815
廠商中文名稱勇福織造廠有限公司
廠商英文名稱TAIWAN HOLIDAY MANUFACTURING CO., LTD.
中文營業地址新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
英文營業地址No. 1, Ln. 8, Chengtian Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23674, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O浩
電話號碼02-22674520
傳真號碼02-22677495
進口資格
出口資格
統一編號: 34259506
原始登記日期: 19951221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 勇福織造廠有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN HOLIDAY MANUFACTURING CO., LTD.
中文營業地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
英文營業地址: No. 1, Ln. 8, Chengtian Rd., Tucheng Dist., New Taipei City 23674, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O浩
電話號碼: 02-22674520
傳真號碼: 02-22677495
進口資格:
出口資格:

# 34259506 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱勇福織造廠有限公司
公司統一編號34259506
業者地址新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
食品業者登錄字號F-134259506-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 勇福織造廠有限公司
公司統一編號: 34259506
業者地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
食品業者登錄字號: F-134259506-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 34259506 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱勇福織造廠有限公司
工廠登記編號68002226
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市新屋區社子里社子路56號
工廠市鎮鄉村里桃園市新屋區社子里
工廠負責人姓名林正浩
統一編號34259506
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070917
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、11紡織業、12成衣及服飾品製造業
主要產品115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 勇福織造廠有限公司
工廠登記編號: 68002226
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市新屋區社子里社子路56號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市新屋區社子里
工廠負責人姓名: 林正浩
統一編號: 34259506
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070917
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、11紡織業、12成衣及服飾品製造業
主要產品: 115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品

# 34259506 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱勇福織造廠有限公司
工廠登記編號99609141
工廠設立許可案號06710000002627
工廠地址新北市土城區大安里承天路八巷一號及一之一號
工廠市鎮鄉村里新北市土城區大安里
工廠負責人姓名林正浩
統一編號34259506
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0680222
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、12成衣及服飾品製造業、33其他製造業
主要產品123服飾品、114染整、332醫療器材及用品
工廠名稱: 勇福織造廠有限公司
工廠登記編號: 99609141
工廠設立許可案號: 06710000002627
工廠地址: 新北市土城區大安里承天路八巷一號及一之一號
工廠市鎮鄉村里: 新北市土城區大安里
工廠負責人姓名: 林正浩
統一編號: 34259506
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0680222
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、12成衣及服飾品製造業、33其他製造業
主要產品: 123服飾品、114染整、332醫療器材及用品

# 34259506 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第006550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/05
發證日期2017/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"勇福" 彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名ANYTIME Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/05
發證日期: 2017/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "勇福" 彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: ANYTIME Elastic Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/17
製造許可登錄編號: (空)

# 34259506 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/08
發證日期2006/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名“Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/08
發證日期: 2006/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: “Holiday”Trunk Orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 34259506 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第003654號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/12
發證日期2011/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”肢體裝具(未滅菌)
英文品名“HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 2011/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”肢體裝具(未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY” Limb orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/17
製造許可登錄編號: (空)

# 34259506 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第006368號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/08/26
發證日期2016/08/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"勇福" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名"ANYTIME" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/08/26
發證日期: 2016/08/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "勇福" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: "ANYTIME" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 勇福織造廠 找到的相關資料

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# 勇福織造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第006618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/03/08
發證日期2017/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"I-flex" Limb Supports (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/03/08
發證日期: 2017/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "勇福" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/12
製造許可登錄編號: (空)

# 勇福織造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/09
發證日期2006/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/09
發證日期: 2006/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”彈性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Elastic Bandage (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 勇福織造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001439號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/09
發證日期2006/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/09
發證日期: 2006/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Medical support stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 勇福織造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001578號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/07
發證日期2006/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“勇福”動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名“HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱勇福織造廠有限公司
申請商地址新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號34259506
製造商名稱勇福織造廠有限公司
製造廠廠址新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001578號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/07
發證日期: 2006/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “勇福”動力式熱敷墊 (未滅菌)
英文品名: “HOLIDAY”Powered Heating Pad (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 勇福織造廠有限公司
申請商地址: 新北市土城區承天路8巷1號
申請商統一編號: 34259506
製造商名稱: 勇福織造廠有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區承天路8巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市土城區承天路8巷1號及1-1號 ...)

"勇福" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "ANYTIME" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006368號 | 有效日期: 20210826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"勇福" 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: ANYTIME Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006550號 | 有效日期: 20220105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號 | 有效日期: 20220308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003650號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"勇福" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "ANYTIME" MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006368號 | 有效日期: 20210826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"勇福" 彈性繃帶 (未滅菌)

英文品名: ANYTIME Elastic Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006550號 | 有效日期: 20220105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"勇福" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "I-flex" Limb Supports (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006618號 | 有效日期: 20220308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “HOLIDAY” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003650號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勇福織造廠有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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勇福織造廠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

勇福織造廠有限公司 | 地址: 新北市土城區承天路8巷1號2樓 | 電話: 02-2267-7495

勇福織造廠有限公司 | 地址: 新北市土城區承天路8巷1號1樓 | 電話: 02-2267-4520

名稱 勇福織造廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 勇福織造廠)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區承天路8巷1號及1之1號
林正浩34259506核准設立

登記地址: 新北市土城區承天路8巷1號及1之1號 | 負責人: 林正浩 | 統編: 34259506 | 核准設立

與“勇福”軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統

英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“傳恩”雙極電燒線

英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 | 有效日期: 2024/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80100086, 80100088 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“納斯凌”微量多基因分析儀

英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器,由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器,可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡,可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液

英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑,此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A16953,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“羅倫”單株抗體抗s血清試劑

英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 771002 2ml,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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