“米你馬”牙科底片(未滅菌)
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中文品名“米你馬”牙科底片(未滅菌)的英文品名是“Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005575號, 有效日期是20120201, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140725, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是永吉立工商開發有限公司.

#“米你馬”牙科底片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第005575號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140725
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120201
發證日期20070201
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400557504
中文品名“米你馬”牙科底片(未滅菌)
英文品名“Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1840 放射線影片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱永吉立工商開發有限公司
申請商地址新北市土城區廣明街41巷2弄9號
申請商統一編號12713313
製造商名稱MINIMAX
製造廠廠址100 WEST INDUSTRY COURT DEER PARK, NEW YORK 11729, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140730
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005575號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140725

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120201

發證日期

20070201

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400557504

中文品名

“米你馬”牙科底片(未滅菌)

英文品名

“Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1840 放射線影片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

永吉立工商開發有限公司

申請商地址

新北市土城區廣明街41巷2弄9號

申請商統一編號

12713313

製造商名稱

MINIMAX

製造廠廠址

100 WEST INDUSTRY COURT DEER PARK, NEW YORK 11729, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20140730

製造許可登錄編號

(空)

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新北市土城區廣明街41巷2弄9號

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"德成" 酵素精

英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"德成" 酵素精

英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"后傌" 牙科底片

英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"后傌" 牙科底片

英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"杭州銀亞" 牙科用汞齊膠囊

英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於混合銀合金與水銀以形成牙科汞合金。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"杭州銀亞" 牙科用汞齊膠囊

英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“蒂菱”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)

英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“蒂菱”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)

英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 20120521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“米你馬”牙科底片(未滅菌)

英文品名: “Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005575號 | 有效日期: 2012/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“第盟”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)

英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 2012/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“第盟”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)

英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 20120614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"德成" 酵素精

英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"德成" 酵素精

英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"后傌" 牙科底片

英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"后傌" 牙科底片

英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"杭州銀亞" 牙科用汞齊膠囊

英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於混合銀合金與水銀以形成牙科汞合金。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

"杭州銀亞" 牙科用汞齊膠囊

英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“蒂菱”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)

英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“蒂菱”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)

英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 20120521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“米你馬”牙科底片(未滅菌)

英文品名: “Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005575號 | 有效日期: 2012/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“第盟”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)

英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 2012/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

“第盟”牙科用汞齊膠囊 (未滅菌)

英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 20120614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司

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新北市土城區廣明街41巷2弄34號二樓

總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 69.95 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.8 | 建築完成年月: 680327.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101215.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷1弄32號

總價元: 19820000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 74.98 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.51 | 建築完成年月: 0681126 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120507

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷1弄18號

總價元: 1.065E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.19 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.15 | 建築完成年月: 681126.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101206.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷2弄4號三樓

總價元: 2656550.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 75.6 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.33 | 建築完成年月: 680509.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110218.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷1弄16號四樓

總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.28 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.34 | 建築完成年月: 681224.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110224.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷1弄4號五樓

總價元: 7200000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 78.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.38 | 建築完成年月: 681024.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110508.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷2弄15號四樓

總價元: 1.02E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: | 交易年月日: 1110717.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷2弄7號二樓

總價元: 1.09E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110830.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷2弄34號二樓

總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 69.95 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.8 | 建築完成年月: 680327.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101215.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷1弄32號

總價元: 19820000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 74.98 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.51 | 建築完成年月: 0681126 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120507

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷1弄18號

總價元: 1.065E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.19 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.15 | 建築完成年月: 681126.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101206.0

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新北市土城區廣明街41巷2弄4號三樓

總價元: 2656550.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 75.6 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.33 | 建築完成年月: 680509.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110218.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷1弄16號四樓

總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.28 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.34 | 建築完成年月: 681224.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110224.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區廣明街41巷1弄4號五樓

總價元: 7200000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 78.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.38 | 建築完成年月: 681024.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110508.0

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新北市土城區廣明街41巷2弄15號四樓

總價元: 1.02E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: | 交易年月日: 1110717.0

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新北市土城區廣明街41巷2弄7號二樓

總價元: 1.09E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110830.0

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名稱 永吉立工商開發 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 永吉立工商開發)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區廣明街四一巷二弄九號
12713313解散 (核准解散日期: 2014-04-22)

登記地址: 新北市土城區廣明街四一巷二弄九號 | 統編: 12713313 | 解散 (核准解散日期: 2014-04-22)

地址 新北市土城區廣明街41巷2弄9號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區廣明街41巷1弄16號2樓
陳維紜96988406解散 (核准解散日期: 2024-07-01)

新北市土城區廣明街41巷1弄3號1樓
許月娟78209589核准設立 - 獨資

新北市土城區廣明街41巷1弄24號1樓
黃睿綸89508016核准設立

新北市土城區廣明街41巷2弄1號1樓
賴健成92876372核准設立 - 獨資

新北市土城區廣明街41巷2弄4號
中島聖晴94180645解散 (核准解散日期: 2024-06-14)

新北市土城區廣明街41巷2弄2號4樓
蘇昱銘41408410核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068122716)

新北市土城區廣明街41巷2弄36號
劉松泉42242058核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121183)

新北市土城區廣明街41巷2弄18號5樓
劉原男92716615歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄16號2樓 | 負責人: 陳維紜 | 統編: 96988406 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-01)

登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄3號1樓 | 負責人: 許月娟 | 統編: 78209589 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄24號1樓 | 負責人: 黃睿綸 | 統編: 89508016 | 核准設立

登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄1號1樓 | 負責人: 賴健成 | 統編: 92876372 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄4號 | 負責人: 中島聖晴 | 統編: 94180645 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-14)

登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄2號4樓 | 負責人: 蘇昱銘 | 統編: 41408410 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068122716)

登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄36號 | 負責人: 劉松泉 | 統編: 42242058 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121183)

登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄18號5樓 | 負責人: 劉原男 | 統編: 92716615 | 歇業/撤銷 - 獨資

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與“米你馬”牙科底片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250。規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“波力媚”新力波乳房植入物

英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路

英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250。規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

百鎶生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

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