中文品名“米你馬”牙科底片(未滅菌)的英文品名是“Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005575號, 有效日期是20120201, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140725, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是永吉立工商開發有限公司.
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| 英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於混合銀合金與水銀以形成牙科汞合金。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 20120521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005575號 | 有效日期: 2012/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 2012/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
| 英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 20120614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "Tech Chem" Vac Attack Enzyme Cleaner Concentrate | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003798號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 由放射性透明薄片物質,上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液,可在放射診斷過程中記錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "FOMA" DENTIX E | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002714號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尺寸: 22.0 mm x 35.0 mm,30.5 mm x 40.5 mm包裝: 每包100片,150片,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 2011/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於混合銀合金與水銀以形成牙科汞合金。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: "Hangzhou Yinya" Dental Amalgam Capsule | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000117號 | 有效日期: 20110223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 2012/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “Diling”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000378號 | 有效日期: 20120521 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “Minimax”Intraoral X-Ray Films(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005575號 | 有效日期: 2012/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 2012/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用汞齊膠囊(F.3110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
英文品名: “DMP”Dental Amalgam Capsules (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005940號 | 有效日期: 20120614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永吉立工商開發有限公司 |
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| 總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 69.95 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.8 | 建築完成年月: 680327.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101215.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 19820000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 74.98 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.51 | 建築完成年月: 0681126 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120507 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 1.065E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.19 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.15 | 建築完成年月: 681126.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101206.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 2656550.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 75.6 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.33 | 建築完成年月: 680509.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110218.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.28 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.34 | 建築完成年月: 681224.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110224.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 7200000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 78.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.38 | 建築完成年月: 681024.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110508.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 1.02E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: | 交易年月日: 1110717.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
| 總價元: 1.09E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110830.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 69.95 | 土地移轉總面積平方公尺: 19.8 | 建築完成年月: 680327.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101215.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 19820000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 74.98 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.51 | 建築完成年月: 0681126 | 都市土地使用分區: 都市:其他:商業區 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120507 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 1.065E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.19 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.15 | 建築完成年月: 681126.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101206.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 2656550.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 75.6 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.33 | 建築完成年月: 680509.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110218.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 7850000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 86.28 | 土地移轉總面積平方公尺: 23.34 | 建築完成年月: 681224.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110224.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 7200000.0 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 78.38 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.38 | 建築完成年月: 681024.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110508.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 1.02E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: | 交易年月日: 1110717.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
總價元: 1.09E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 29.52 | 建築完成年月: 691011.0 | 都市土地使用分區: 商 | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110830.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
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永吉立工商開發有限公司 新北市土城區廣明街四一巷二弄九號 | | 12713313 | 解散 (核准解散日期: 2014-04-22) |
永吉立工商開發有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街四一巷二弄九號 | 統編: 12713313 | 解散 (核准解散日期: 2014-04-22) |
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富大鐘錶行 新北市土城區廣明街41巷2弄1號1樓 | 賴健成 | 92876372 | 核准設立 - 獨資 |
廣明醫療器材行有限公司 新北市土城區廣明街41巷2弄4號 | 中島聖晴 | 94180645 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-14) |
大銘水電行 新北市土城區廣明街41巷2弄2號4樓 | 蘇昱銘 | 41408410 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068122716) |
兆豐水電工程行 新北市土城區廣明街41巷2弄36號 | 劉松泉 | 42242058 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121183) |
興原晟水電工程行 新北市土城區廣明街41巷2弄18號5樓 | 劉原男 | 92716615 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
富華照明有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄16號2樓 | 負責人: 陳維紜 | 統編: 96988406 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-01) |
江南普洱茶莊 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄3號1樓 | 負責人: 許月娟 | 統編: 78209589 | 核准設立 - 獨資 |
成康工程有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷1弄24號1樓 | 負責人: 黃睿綸 | 統編: 89508016 | 核准設立 |
富大鐘錶行 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄1號1樓 | 負責人: 賴健成 | 統編: 92876372 | 核准設立 - 獨資 |
廣明醫療器材行有限公司 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄4號 | 負責人: 中島聖晴 | 統編: 94180645 | 解散 (核准解散日期: 2024-06-14) |
大銘水電行 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄2號4樓 | 負責人: 蘇昱銘 | 統編: 41408410 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1068122716) |
兆豐水電工程行 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄36號 | 負責人: 劉松泉 | 統編: 42242058 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121183) |
興原晟水電工程行 登記地址: 新北市土城區廣明街41巷2弄18號5樓 | 負責人: 劉原男 | 統編: 92716615 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
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| 英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 |
| 英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 |
| 英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 |
| 英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
| 英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 |
| 英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
| 英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
| 英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
| 英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司 |
| 英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250。規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司 |
| 英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2028/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 |
英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司 |
英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 |
英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 |
英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司 |
英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書-112.5.18 | 限制項目: 安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司 |
英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 | 有效日期: 2029/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CA250。規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
英文品名: BIONOVA Gamma Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT70 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司 |
英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司 |
英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 |
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