“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）
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中文品名“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）的英文品名是“Joson Care” AC-powered adjustable hospital bed（Non-Sterile）, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000547號, 有效日期是20251030, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是強盛興企業股份有限公司龜山廠.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第000547號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20251030
發證日期	20051030
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300054709
中文品名	“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）
英文品名	“Joson Care” AC-powered adjustable hospital bed（Non-Sterile）
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5100 交流電力可調整式病床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目	國　產
申請商名稱	強盛興企業股份有限公司龜山廠
申請商地址	桃園市龜山區福源村湖山街180巷77弄11號
申請商統一編號	12637462
製造商名稱	強盛興企業股份有限公司龜山廠
製造廠廠址	桃園市龜山區福源村湖山街180巷77弄11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200615
製造許可登錄編號	GMP0264

許可證字號

衛署醫器製壹字第000547號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20251030

發證日期

20051030

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300054709

中文品名

“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）

英文品名

“Joson Care” AC-powered adjustable hospital bed（Non-Sterile）

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5100 交流電力可調整式病床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。

限制項目

國　產

申請商名稱

強盛興企業股份有限公司龜山廠

申請商地址

桃園市龜山區福源村湖山街180巷77弄11號

申請商統一編號

12637462

製造商名稱

強盛興企業股份有限公司龜山廠

製造廠廠址

桃園市龜山區福源村湖山街180巷77弄11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200615

製造許可登錄編號

GMP0264

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“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）的地址位於

桃園市龜山區福源村湖山街180巷77弄11號

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陳身榮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 167622 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
鄭百似	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 919944 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
林久喬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 746633 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
林鶴洲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462
黃碧霜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1676433 \| 所代表法人: \| 強盛興企業股份有限公司 \| 統一編號: 12637462

陳身榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 167622 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

鄭百似

職稱: 監察人 | 持有股份數: 919944 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

林久喬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 746633 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

林鶴洲

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

黃碧霜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1676433 | 所代表法人: | 強盛興企業股份有限公司 | 統一編號: 12637462

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強盛興企業股份有限公司

統一編號: 12637462 | 電話號碼: 04-2316-0743 | 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓

強盛興企業股份有限公司

統一編號: 12637462 | 電話號碼: 04-2316-0743 | 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓

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強盛興企業股份有限公司龜山廠

主要產品: 322金屬家具、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12637462 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

強盛興企業股份有限公司龜山廠

主要產品: 322金屬家具、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12637462 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

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"阿斯特"機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "AST" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002496號 \| 有效日期: 2020/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"阿斯特"機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "AST" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002496號 \| 有效日期: 20200917 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: "Joson Care" Manual bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003251號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
〝強盛興〞急診推床(未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" STRETCHER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000502號 \| 有效日期: 2020/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 輪式擔床由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JE-100、JE-120、JE-130、JE-200。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
〝強盛興〞急診推床(未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" STRETCHER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000502號 \| 有效日期: 20201028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 輪式擔床由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JE-100、JE-120、JE-130、JE-200。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”醫用床墊(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Medical Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003169號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"蘭德"醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "Lundal" Cane (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015698號 \| 有效日期: 2020/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"蘭德"醫療用手杖 (未滅菌)	英文品名: "Lundal" Cane (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015698號 \| 有效日期: 20200924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200605 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006029號 \| 有效日期: 2026/01/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)	英文品名: "JOSON CARE" Hydraulic Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006029號 \| 有效日期: 20260119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水壓可調整式病床(J.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: "JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007627號 \| 有效日期: 2024/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)	英文品名: "JOSON-CARE" Patient Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007627號 \| 有效日期: 20240118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: "Joson Care" Manual bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003251號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"強盛興"手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: "Joson Care" Manual bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003251號 \| 有效日期: 20251214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”小兒病床（未滅菌）	英文品名: “Joson-care” Pediatric hospital bed(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000557號 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 小兒科病患使用之病床。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JC-010、JC-011、JC-030、JC-031。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興”小兒病床（未滅菌）	英文品名: “Joson-care” Pediatric hospital bed(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000557號 \| 有效日期: 20151030 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180417 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JC-010、JC-011、JC-030、JC-031。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）	英文品名: “Joson Care” AC-powered adjustable hospital bed（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000547號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 具有電動馬達的病床，可讓患者操作以調整床的高度及床面彎度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠
"蘭德"機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "Lundal" Mechanical walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015697號 \| 有效日期: 2020/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠

"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)

"阿斯特"機械式輪椅 (未滅菌)

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"強盛興" 液壓推床 (未滅菌)

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"強盛興" 病患移位升降機 (未滅菌)

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“強盛興”床邊病患監視器 (未滅菌)	英文品名: “Joson Care” Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002986號 \| 有效日期: 2015/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"強盛興" 小兒病床 (未滅菌)	英文品名: "Joson-care" Pediatric hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005942號 \| 有效日期: 2025/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
“強盛興”非動力式骨科牽引器(未滅菌)	英文品名: “Joson Care” Nonpowered orthopedic traction apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004255號 \| 有效日期: 2022/08/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
“強盛興”醫用床墊(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Medical Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003169號 \| 有效日期: 2025/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
“強盛興”治療檯(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Plinth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004679號 \| 有效日期: 2023/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
“強盛興”點滴架 (未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Infusion stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004680號 \| 有效日期: 2023/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集

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“強盛興”非動力式骨科牽引器(未滅菌)	英文品名: “Joson Care” Nonpowered orthopedic traction apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004255號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
“強盛興”治療檯(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Plinth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004679號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集
“強盛興”醫用床墊(未滅菌)	英文品名: “Joson Care”Medical Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003169號 \| 有效日期: 20251109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 @ 醫療器材許可證資料集

“強盛興”非動力式骨科牽引器(未滅菌)

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“強盛興”治療檯(未滅菌)

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“強盛興”醫用床墊(未滅菌)

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強盛興企業的黃頁資料

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強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1025號13樓 | 電話: 0800-828-666

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區福源村蕭厝坑3號之1 | 電話: 03-329-0925

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路280號1樓 | 電話: 04-2316-0743

強盛興企業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區文心路三段1025號13樓 | 電話: 0800-828-666

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
強盛興企業股份有限公司臺中市西屯區何源里成都路280號1樓	林久喬	12637462	核准設立

強盛興企業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區何源里成都路280號1樓 | 負責人: 林久喬 | 統編: 12637462 | 核准設立

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與“強盛興” 電動醫療病床（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

3M舒適繃含藥型	英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandages \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
“史得勞曼”多功能支台齒	英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 \| 有效日期: 2024/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統	英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“悅廷和”蒸氣滅菌器	英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GSS67H \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA15-3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司