"柯特曼" 希特手術用棉
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"柯特曼" 希特手術用棉的英文品名是"CODMAN" SECTO SPONGES, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000035號, 有效日期是20100425, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121127, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是811000 SECTO PEANUT DISSECTOR、811001 SECTO KITTNER DISSECTOR、811002 SECTO CHERRY DISSECTOR、811006 SECTO TRIANGLE DISSECTOR、811010 SECTO TONSIL SPONGE ..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司.

#"柯特曼" 希特手術用棉的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第000035號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121127
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100425
發證日期20050425
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400003502
中文品名"柯特曼" 希特手術用棉
英文品名"CODMAN" SECTO SPONGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格811000 SECTO PEANUT DISSECTOR、811001 SECTO KITTNER DISSECTOR、811002 SECTO CHERRY DISSECTOR、811006 SECTO TRIANGLE DISSECTOR、811010 SECTO TONSIL SPONGE SMALL、811011 SECTO TONSIL SPONGE MEDIUM、811012 SECTO TONSIL SPONGE LARGE。
限制項目輸 入
申請商名稱英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市敦化南路二段319號6樓
申請商統一編號18838867
製造商名稱CODMAN & SHURTLEFF,INC.
製造廠廠址325 PARAMOUNT DRIVE, RAYNHAM, MA 02767 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121128
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000035號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121127

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20100425

發證日期

20050425

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400003502

中文品名

"柯特曼" 希特手術用棉

英文品名

"CODMAN" SECTO SPONGES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

811000 SECTO PEANUT DISSECTOR、811001 SECTO KITTNER DISSECTOR、811002 SECTO CHERRY DISSECTOR、811006 SECTO TRIANGLE DISSECTOR、811010 SECTO TONSIL SPONGE SMALL、811011 SECTO TONSIL SPONGE MEDIUM、811012 SECTO TONSIL SPONGE LARGE。

限制項目

輸 入

申請商名稱

英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北市敦化南路二段319號6樓

申請商統一編號

18838867

製造商名稱

CODMAN & SHURTLEFF,INC.

製造廠廠址

325 PARAMOUNT DRIVE, RAYNHAM, MA 02767 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20121128

製造許可登錄編號

(空)

"柯特曼" 希特手術用棉地圖 [ 導航 ]

"柯特曼" 希特手術用棉的地址位於

台北市敦化南路二段319號6樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 "柯特曼" 希特手術用棉 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "柯特曼" 希特手術用棉 ...)

"帝富" 適應全人工髖關節置換系統

英文品名: "DEPUY" C-STEM TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010099號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"帝富" 適應全人工髖關節置換系統

英文品名: "DEPUY" C-STEM TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010099號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

帕瑪柯瑞思安膽道支架及輸送系統

英文品名: PALMAZ CORINTHIAN TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009559號 | 有效日期: 2005/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

帕瑪柯瑞思安膽道支架及輸送系統

英文品名: PALMAZ CORINTHIAN TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009559號 | 有效日期: 20051120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

靜脈留置注射針

英文品名: "JELCO" I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001120號 | 有效日期: 2003/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATHLON I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT?TEFLON.RADIOPAQUE & NON RADIOPAQUE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

靜脈留置注射針

英文品名: "JELCO" I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001120號 | 有效日期: 20031023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATHLON I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT?TEFLON.RADIOPAQUE & NON RADIOPAQUE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統

英文品名: "CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009947號 | 有效日期: 2012/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統

英文品名: "CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009947號 | 有效日期: 20120610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"壯生"紐若龍尼龍外科縫合線

英文品名: "Johnson"NUROLON Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017699號 | 有效日期: 2017/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"壯生"紐若龍尼龍外科縫合線

英文品名: "Johnson"NUROLON Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017699號 | 有效日期: 20170119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

“施必爾”信達採血針

英文品名: Sterilance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000367號 | 有效日期: 2012/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

“施必爾”信達採血針

英文品名: Sterilance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000367號 | 有效日期: 20120427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

沙維 PTA 擴張導管

英文品名: SAVVY PTA CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009454號 | 有效日期: 2005/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

沙維 PTA 擴張導管

英文品名: SAVVY PTA CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009454號 | 有效日期: 20050714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

立可夾縫合器及縫合釘

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP* 20/20 MULTIPLE CLIP APPLIER & RELLADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005200號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

立可夾縫合器及縫合釘

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP* 20/20 MULTIPLE CLIP APPLIER & RELLADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005200號 | 有效日期: 20030525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"帝富"保留式單側置換膝關節

英文品名: "DEPUY" PRESERVATION UNICOMPARTMENTAL KENEE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013813號 | 有效日期: 2010/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"帝富"保留式單側置換膝關節

英文品名: "DEPUY" PRESERVATION UNICOMPARTMENTAL KENEE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013813號 | 有效日期: 20101215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"帝富" 適應全人工髖關節置換系統

英文品名: "DEPUY" C-STEM TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010099號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"帝富" 適應全人工髖關節置換系統

英文品名: "DEPUY" C-STEM TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010099號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

帕瑪柯瑞思安膽道支架及輸送系統

英文品名: PALMAZ CORINTHIAN TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009559號 | 有效日期: 2005/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

帕瑪柯瑞思安膽道支架及輸送系統

英文品名: PALMAZ CORINTHIAN TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009559號 | 有效日期: 20051120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,詳如標籤仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

靜脈留置注射針

英文品名: "JELCO" I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001120號 | 有效日期: 2003/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATHLON I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT?TEFLON.RADIOPAQUE & NON RADIOPAQUE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

靜脈留置注射針

英文品名: "JELCO" I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001120號 | 有效日期: 20031023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CATHLON I.V. CATHETER PLACEMENT UNIT?TEFLON.RADIOPAQUE & NON RADIOPAQUE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統

英文品名: "CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009947號 | 有效日期: 2012/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"考迪斯" 普賽斯鈦鎳膽道支架系統

英文品名: "CORDIS" PRECISE NITINOL STENT TRANSHEPATIC BILIARY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009947號 | 有效日期: 20120610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"壯生"紐若龍尼龍外科縫合線

英文品名: "Johnson"NUROLON Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017699號 | 有效日期: 2017/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"壯生"紐若龍尼龍外科縫合線

英文品名: "Johnson"NUROLON Nylon Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017699號 | 有效日期: 20170119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

“施必爾”信達採血針

英文品名: Sterilance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000367號 | 有效日期: 2012/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

“施必爾”信達採血針

英文品名: Sterilance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000367號 | 有效日期: 20120427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

沙維 PTA 擴張導管

英文品名: SAVVY PTA CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009454號 | 有效日期: 2005/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

沙維 PTA 擴張導管

英文品名: SAVVY PTA CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009454號 | 有效日期: 20050714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

立可夾縫合器及縫合釘

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP* 20/20 MULTIPLE CLIP APPLIER & RELLADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005200號 | 有效日期: 2003/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

立可夾縫合器及縫合釘

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP* 20/20 MULTIPLE CLIP APPLIER & RELLADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005200號 | 有效日期: 20030525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"帝富"保留式單側置換膝關節

英文品名: "DEPUY" PRESERVATION UNICOMPARTMENTAL KENEE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013813號 | 有效日期: 2010/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"帝富"保留式單側置換膝關節

英文品名: "DEPUY" PRESERVATION UNICOMPARTMENTAL KENEE IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013813號 | 有效日期: 20101215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

[ 搜尋所有相關: "柯特曼" 希特手術用棉 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "柯特曼" 希特手術用棉 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "柯特曼" 希特手術用棉 ...)

"拜而優" 凝集離心技術ABD血型分類卡片

英文品名: ORTHO BIOVUE SYSTEM ANTI-A, -B, -D BLOOD GROUPING REAGENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2007/12/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 人類紅血球細胞上的A,B,D(RH1)等抗原確認之定性試驗。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

"拜而優" 凝集離心技術 ABO-RH 正反向 血型分類卡片

英文品名: ORTHO BIOVUE SYSTEM ABO-RH REVERSE BLOOD GROUPING REAGENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/02/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 人類紅血球細胞上的A,B及D (RH1)抗原及血清中ANTI-A,ANTI-B抗體確認之定性試驗。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

抗Rh(抗E)血清

英文品名: ANTI-Rh (ANTI-E) Slide Test Serum "ORTHO" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 人体血液檢驗用血清 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC.

百諾克芬眼藥水1%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

抗CDE(抗RHO〝/)玻片試驗

英文品名: ANTI-CDE (ANTI-RHO"') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗CDE(抗RHO〞?)血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CDE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

奧素抗A1血球凝集素

英文品名: ORTHO ANTI-A1 LECTIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血型診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-A | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑

英文品名: ORTHO ANTIBODY TO HBSAG ELISA TEST SYSTEM 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 定性酵素聯結免疫吸附測試系統,用於偵測血液中B型肝炎表面抗原,可用於篩選試驗及診斷潛在B型肝炎感染。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

免疫檢驗試劑B型肝炎E抗原

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中B型肝炎E抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

抗A血清

英文品名: ANTI-A SERUM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗A型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-A | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

奧素諾瓦西拉抗D血清

英文品名: BLOOD GROUPING SERUM ANTI-D (ANTI-RH) NOVASERA FOR SALINE TUBE AND SLIDE TESTS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血型診斷試劑(是否含RH因子) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D IGG | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

免疫檢驗試劑B型肝炎核心抗體IGM〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中B型肝炎核心抗原之IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

抗DE(抗RHO〝)玻片試驗

英文品名: ANTI-DE (ANTI-RHO") SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗DE(抗RHO〞)血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-DE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

抗Rh(抗C)血清

英文品名: ANTI-Rh (ANTI-C) Slide Test Serum "ORTHO" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 人体血液檢驗用血清 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC.

免疫檢驗試劑HIV一、二型抗體〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光法定性測試血清或血漿中之ANTI-HIV1?2,篩檢用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克點眼液2%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

免疫檢驗試劑B型肝炎表面抗原〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

"奧素"第三代C型肝炎酵素聯結免疫試劑

英文品名: ORTHO HCV 3.0 ELISA TEST SYSTEM WITH ENHANCED SAVE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/10/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素聯結免疫吸附分析法定性測試人類血清或血漿中的C型肝炎抗體,篩檢用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

"拜而優" 凝集離心技術ABD血型分類卡片

英文品名: ORTHO BIOVUE SYSTEM ANTI-A, -B, -D BLOOD GROUPING REAGENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2007/12/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 人類紅血球細胞上的A,B,D(RH1)等抗原確認之定性試驗。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

"拜而優" 凝集離心技術 ABO-RH 正反向 血型分類卡片

英文品名: ORTHO BIOVUE SYSTEM ABO-RH REVERSE BLOOD GROUPING REAGENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000758號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/02/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 人類紅血球細胞上的A,B及D (RH1)抗原及血清中ANTI-A,ANTI-B抗體確認之定性試驗。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

抗Rh(抗E)血清

英文品名: ANTI-Rh (ANTI-E) Slide Test Serum "ORTHO" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 人体血液檢驗用血清 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC.

百諾克芬眼藥水1%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

抗CDE(抗RHO〝/)玻片試驗

英文品名: ANTI-CDE (ANTI-RHO"') SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗CDE(抗RHO〞?)血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-CDE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

奧素抗A1血球凝集素

英文品名: ORTHO ANTI-A1 LECTIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血型診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-A | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

"奧素" 第三代B肝表面抗原酵素聯結免疫試劑

英文品名: ORTHO ANTIBODY TO HBSAG ELISA TEST SYSTEM 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/09/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 定性酵素聯結免疫吸附測試系統,用於偵測血液中B型肝炎表面抗原,可用於篩選試驗及診斷潛在B型肝炎感染。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY

免疫檢驗試劑B型肝炎E抗原

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中B型肝炎E抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

抗A血清

英文品名: ANTI-A SERUM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗A型血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-A | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

奧素諾瓦西拉抗D血清

英文品名: BLOOD GROUPING SERUM ANTI-D (ANTI-RH) NOVASERA FOR SALINE TUBE AND SLIDE TESTS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血型診斷試劑(是否含RH因子) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-D IGG | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

免疫檢驗試劑B型肝炎核心抗體IGM〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中B型肝炎核心抗原之IGM抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

抗DE(抗RHO〝)玻片試驗

英文品名: ANTI-DE (ANTI-RHO") SLIDE TEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 抗DE(抗RHO〞)血清血型分類用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-DE | 製造商名稱: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEM N.V.

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

抗Rh(抗C)血清

英文品名: ANTI-Rh (ANTI-C) Slide Test Serum "ORTHO" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 人体血液檢驗用血清 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS,INC.

免疫檢驗試劑HIV一、二型抗體〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光法定性測試血清或血漿中之ANTI-HIV1?2,篩檢用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克點眼液2%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

免疫檢驗試劑B型肝炎表面抗原〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

"奧素"第三代C型肝炎酵素聯結免疫試劑

英文品名: ORTHO HCV 3.0 ELISA TEST SYSTEM WITH ENHANCED SAVE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/10/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素聯結免疫吸附分析法定性測試人類血清或血漿中的C型肝炎抗體,篩檢用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

[ 搜尋所有相關: "柯特曼" 希特手術用棉 @ 全部藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "柯特曼" 希特手術用棉 相關資料

嬌生嬰兒乳液

英文品名: Johnson's Baby Lotio | 用途: 柔嫩皮膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 1986/05/20

嬌生嬰兒乳液

英文品名: Johnson's Baby Lotio | 用途: 柔嫩皮膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 1986/05/20

[ 搜尋所有相關: "柯特曼" 希特手術用棉 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 18838867 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 18838867 ...)

免疫檢驗試劑C型肝炎抗體〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

@ 全部藥品許可證資料集

免疫檢驗試劑抗B型肝炎表面抗原抗體

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

@ 全部藥品許可證資料集

明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

免疫檢驗試劑C型肝炎抗體〝維特司〞

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

@ 全部藥品許可證資料集

免疫檢驗試劑抗B型肝炎表面抗原抗體

英文品名: VITROS IMMUNODIAGNOSTIC PRODUCT ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/07/21 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS A JOHNSON & JOHNSON CO.

@ 全部藥品許可證資料集

明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 18838867 ... ]

根據名稱 英商壯生和壯生 香港 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 英商壯生和壯生 香港 ...)

美國Ethicon, Inc.公司主動回收數批Evicel液劑藥品,國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

維特司生化產品同型半胱氨酸試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products HCY Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020001號 | 有效日期: 2014/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定人類血清與血漿中同型半胱氨酸 (HCY) 的總濃度。血清和血漿中的同型半胱氨酸濃度可幫助診斷及治療同型半胱氨酸血症和高胱氨酸尿症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: VITROS Chemistry Products HCY Performance Verifiers are prepared from processed human serum to which... | 醫器規格: 680 2002:150 tests/box, 680 2342:6 x 2 ml/box, 680 2345:6 x 5 ml/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

壯生施萊採血針

英文品名: Johnson SteriLance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000868號 | 有效日期: 20150128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝壯生〞愛西康外科用鉻製膠質縫合線

英文品名: ETHICON CHROMIC SURGICAL CATGUT"JOHNSON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000289號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生”牽開裝置 (滅菌)

英文品名: “Johnson”Retractor - Nylon Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006735號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生” 手動式關節鏡器材(未滅菌)

英文品名: “Johnson”Manual arthroscopic instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011495號 | 有效日期: 2017/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生”曼西林網片

英文品名: “Johnson”MERSILENE Mesh | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018513號 | 有效日期: 2017/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

美國Ethicon, Inc.公司主動回收數批Evicel液劑藥品,國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

維特司生化產品同型半胱氨酸試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products HCY Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020001號 | 有效日期: 2014/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定人類血清與血漿中同型半胱氨酸 (HCY) 的總濃度。血清和血漿中的同型半胱氨酸濃度可幫助診斷及治療同型半胱氨酸血症和高胱氨酸尿症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: VITROS Chemistry Products HCY Performance Verifiers are prepared from processed human serum to which... | 醫器規格: 680 2002:150 tests/box, 680 2342:6 x 2 ml/box, 680 2345:6 x 5 ml/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

壯生施萊採血針

英文品名: Johnson SteriLance Lancet | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000868號 | 有效日期: 20150128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝壯生〞愛西康外科用鉻製膠質縫合線

英文品名: ETHICON CHROMIC SURGICAL CATGUT"JOHNSON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000289號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生”牽開裝置 (滅菌)

英文品名: “Johnson”Retractor - Nylon Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006735號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生” 手動式關節鏡器材(未滅菌)

英文品名: “Johnson”Manual arthroscopic instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011495號 | 有效日期: 2017/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“壯生”曼西林網片

英文品名: “Johnson”MERSILENE Mesh | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018513號 | 有效日期: 2017/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 英商壯生和壯生 香港 ... ]

根據地址 台北市敦化南路二段319號6樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市敦化南路二段319號6樓 ...)

慧智敦引導線

英文品名: WIZDOM GUIDEWIRES "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008944號 | 有效日期: 2013/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:513-214J。註銷型號:513-214,513-214X,513-214Y,512-141,512-141J,512-141X,512-141Y,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

慧智敦引導線

英文品名: WIZDOM GUIDEWIRES "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008944號 | 有效日期: 20131130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:513-214J。註銷型號:513-214,513-214X,513-214Y,512-141,512-141J,512-141X,512-141Y,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品醣化血色素試劑

英文品名: Vitros Chemistry Products %A1c Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015296號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定經前處理的人體血液中的血紅素與醣化血色素濃度以計算出醣化血色素的百分比。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HbA1c Reagent 1: HbA1c antibody >0.5mg/mL.\nHbA1c Reagent 2: HbA1c Polyhapten >8mg/mL.\nCalibrator k... | 醫器規格: #6801730、#6801702、#6801750、#6801751、#6801873、#6801874、#6801844 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

隨手測血糖監測系統

英文品名: One Touch Horizon Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000345號 | 有效日期: 2013/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: OneTouch Horizon血糖監測系統用於新鮮微血管全血血糖之自我定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OneTouch Horizon Blood Glucose Meter (Battery installed), OneTouch UltraSoft Adjustable Blood Sample... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

隨手測血糖試紙

英文品名: OneTouch Horizon TM Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019404號 | 有效日期: 2018/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 必須與OneTouch Horizon血糖機配合使用,用於測量微血管全血的血糖值。只能用於體外測量(適用於體外診斷)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The test strip contains:Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.08IU; Ferricyanide 48 μg. The vial (de... | 醫器規格: 25片/瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

隨手測血糖試紙

英文品名: OneTouch Horizon TM Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019404號 | 有效日期: 20180703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 必須與OneTouch Horizon血糖機配合使用,用於測量微血管全血的血糖值。只能用於體外測量(適用於體外診斷)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片/瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

隨手測血糖監測系統

英文品名: One Touch Horizon Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000345號 | 有效日期: 20130514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OneTouch Horizon Blood Glucose Meter (Battery installed), OneTouch UltraSoft Adjustable Blood Sample... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品醣化血色素試劑

英文品名: Vitros Chemistry Products %A1c Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015296號 | 有效日期: 20101207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #6801730、#6801702、#6801750、#6801751、#6801873、#6801874、#6801844 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

慧智敦引導線

英文品名: WIZDOM GUIDEWIRES "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008944號 | 有效日期: 2013/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:513-214J。註銷型號:513-214,513-214X,513-214Y,512-141,512-141J,512-141X,512-141Y,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

慧智敦引導線

英文品名: WIZDOM GUIDEWIRES "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008944號 | 有效日期: 20131130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:513-214J。註銷型號:513-214,513-214X,513-214Y,512-141,512-141J,512-141X,512-141Y,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品醣化血色素試劑

英文品名: Vitros Chemistry Products %A1c Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015296號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定經前處理的人體血液中的血紅素與醣化血色素濃度以計算出醣化血色素的百分比。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HbA1c Reagent 1: HbA1c antibody >0.5mg/mL.\nHbA1c Reagent 2: HbA1c Polyhapten >8mg/mL.\nCalibrator k... | 醫器規格: #6801730、#6801702、#6801750、#6801751、#6801873、#6801874、#6801844 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

隨手測血糖監測系統

英文品名: One Touch Horizon Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000345號 | 有效日期: 2013/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: OneTouch Horizon血糖監測系統用於新鮮微血管全血血糖之自我定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OneTouch Horizon Blood Glucose Meter (Battery installed), OneTouch UltraSoft Adjustable Blood Sample... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

隨手測血糖試紙

英文品名: OneTouch Horizon TM Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019404號 | 有效日期: 2018/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 必須與OneTouch Horizon血糖機配合使用,用於測量微血管全血的血糖值。只能用於體外測量(適用於體外診斷)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The test strip contains:Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.08IU; Ferricyanide 48 μg. The vial (de... | 醫器規格: 25片/瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

隨手測血糖試紙

英文品名: OneTouch Horizon TM Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019404號 | 有效日期: 20180703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 必須與OneTouch Horizon血糖機配合使用,用於測量微血管全血的血糖值。只能用於體外測量(適用於體外診斷)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25片/瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

隨手測血糖監測系統

英文品名: One Touch Horizon Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000345號 | 有效日期: 20130514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OneTouch Horizon Blood Glucose Meter (Battery installed), OneTouch UltraSoft Adjustable Blood Sample... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品醣化血色素試劑

英文品名: Vitros Chemistry Products %A1c Reagent Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015296號 | 有效日期: 20101207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #6801730、#6801702、#6801750、#6801751、#6801873、#6801874、#6801844 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市敦化南路二段319號6樓 ... ]

英商壯生和壯生 香港的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

英商壯生和壯生香港股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號6樓 | 電話: 02-2732-8345

英商壯生和壯生香港股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號6樓 | 電話: 0800-212-462

英商壯生和壯生香港股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市敦化南路二段319號6樓 | 電話: 0800-412-660

英商壯生和壯生香港股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號9樓 | 電話: 04-2319-2976

英商壯生和壯生(香港)股份有限公司台灣分公司台南辦事處 | 地址: 台南市永康區小東路685巷60號 | 電話: 06-313-4654

名稱 英商壯生和壯生 香港 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 英商壯生和壯生 香港)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段319號6、16樓
18838867撤回認許 (103年10月20日 經授商字 第10301218040號)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段319號6、16樓 | 統編: 18838867 | 撤回認許 (103年10月20日 經授商字 第10301218040號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"柯特曼" 希特手術用棉同分類的醫療器材許可證資料集

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

全自動心電圖監視系統

英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工掌關節

英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

蘇醒器

英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

外科用縫合針

英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E?070,E?071,E?073,E?075,E?077,E?078. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEURO PULSE HME 12. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司

全自動心電圖監視系統

英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工掌關節

英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

 |