"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
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中文品名"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Ritter" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016904號, 有效日期是20210818, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是遠東精密科技股份有限公司.

#"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第016904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210818
發證日期20160818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401690401
中文品名"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Ritter" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱遠東精密科技股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市向陽里崙美路153號
申請商統一編號53385588
製造商名稱RITTER IMPLANTS GMBH & CO. KG
製造廠廠址GRUENER WEG32, 88400 BIBERACH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20160823
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016904號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210818

發證日期

20160818

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401690401

中文品名

"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Ritter" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

遠東精密科技股份有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市向陽里崙美路153號

申請商統一編號

53385588

製造商名稱

RITTER IMPLANTS GMBH & CO. KG

製造廠廠址

GRUENER WEG32, 88400 BIBERACH, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20160823

製造許可登錄編號

(空)

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彰化縣彰化市向陽里崙美路153號

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遠東精密科技股份有限公司

統一編號: 53385588 | 電話號碼: 04-7628877 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號

遠東精密科技股份有限公司

統一編號: 53385588 | 電話號碼: 04-7628877 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號

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"銳特"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015661號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015661號 | 有效日期: 20200911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Universal Nanohybrid Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030866號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Universal Nanohybrid Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030866號 | 有效日期: 20230208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“鯊鯊壞” 牙科用鑽針 (未滅菌)

英文品名: “SS WHITE” Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022693號 | 有效日期: 2026/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016904號 | 有效日期: 2021/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015662號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015662號 | 有效日期: 20250911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”流動型複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Flow Flowable Composite Resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030864號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”流動型複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Flow Flowable Composite Resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030864號 | 有效日期: 20230208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”窩溝封閉劑

英文品名: “NEXOBIO” Transeal F Pit and Fissure Sealant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030865號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”窩溝封閉劑

英文品名: “NEXOBIO” Transeal F Pit and Fissure Sealant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030865號 | 有效日期: 20230208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022602號 | 有效日期: 2026/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“銳特”牙科植體系統

英文品名: “Ritter”Dental Implants System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029219號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原106年9月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“銳特”牙科植體系統

英文品名: “Ritter”Dental Implants System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029219號 | 有效日期: 20261216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原106年9月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003120號 | 有效日期: 2022/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003120號 | 有效日期: 20220623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"釦競" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Coz" Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015721號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"釦競" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Coz" Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015721號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015661號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015661號 | 有效日期: 20200911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Universal Nanohybrid Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030866號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Universal Nanohybrid Composite | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030866號 | 有效日期: 20230208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“鯊鯊壞” 牙科用鑽針 (未滅菌)

英文品名: “SS WHITE” Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022693號 | 有效日期: 2026/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016904號 | 有效日期: 2021/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015662號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015662號 | 有效日期: 20250911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”流動型複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Flow Flowable Composite Resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030864號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”流動型複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Flow Flowable Composite Resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030864號 | 有效日期: 20230208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”窩溝封閉劑

英文品名: “NEXOBIO” Transeal F Pit and Fissure Sealant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030865號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“奈塑寶”窩溝封閉劑

英文品名: “NEXOBIO” Transeal F Pit and Fissure Sealant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030865號 | 有效日期: 20230208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022602號 | 有效日期: 2026/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“銳特”牙科植體系統

英文品名: “Ritter”Dental Implants System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029219號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原106年9月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

“銳特”牙科植體系統

英文品名: “Ritter”Dental Implants System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029219號 | 有效日期: 20261216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原106年9月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003120號 | 有效日期: 2022/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"銳特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003120號 | 有效日期: 20220623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"釦競" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Coz" Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015721號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

"釦競" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Coz" Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015721號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) 相關資料

遠東精密科技股份有限公司

公司統一編號: 53385588 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號 | 食品業者登錄字號: N-153385588-00000-6

遠東精密科技股份有限公司

公司統一編號: 53385588 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號 | 食品業者登錄字號: N-153385588-00000-6

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遠東精密科技股份有限公司

統一編號: 53385588 | 電話號碼: 04-7628877 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號

@ 出進口廠商登記資料

“銳特”牙科植體系統

英文品名: “Ritter”Dental Implants System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029219號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原106年9月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015661號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015662號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003120號 | 有效日期: 2022/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016904號 | 有效日期: 2021/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奈塑寶”流動型複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Flow Flowable Composite Resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030864號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奈塑寶”窩溝封閉劑

英文品名: “NEXOBIO” Transeal F Pit and Fissure Sealant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030865號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

遠東精密科技股份有限公司

統一編號: 53385588 | 電話號碼: 04-7628877 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號

@ 出進口廠商登記資料

“銳特”牙科植體系統

英文品名: “Ritter”Dental Implants System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029219號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原106年9月19日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015661號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015662號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003120號 | 有效日期: 2022/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016904號 | 有效日期: 2021/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

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“奈塑寶”流動型複合樹脂

英文品名: “NEXOBIO” T Com Flow Flowable Composite Resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030864號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

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“奈塑寶”窩溝封閉劑

英文品名: “NEXOBIO” Transeal F Pit and Fissure Sealant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030865號 | 有效日期: 2023/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

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根據名稱 遠東精密科技 找到的相關資料

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"釦競" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Coz" Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015721號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015661號 | 有效日期: 20200911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

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“鯊鯊壞” 牙科用鑽針 (未滅菌)

英文品名: “SS WHITE” Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022693號 | 有效日期: 2026/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"釦競" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Coz" Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015721號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003120號 | 有效日期: 20220623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"釦競" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Coz" Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015721號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Ritter" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015661號 | 有效日期: 20200911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鯊鯊壞” 牙科用鑽針 (未滅菌)

英文品名: “SS WHITE” Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022693號 | 有效日期: 2026/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"釦競" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Coz" Dental hand instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015721號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳特" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ritter" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003120號 | 有效日期: 20220623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠東精密科技股份有限公司

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根據地址 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號 找到的相關資料

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淞田科技有限公司

統一編號: 57103575 | 電話號碼: 04-8008168 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號1樓

@ 出進口廠商登記資料

久立興企業有限公司

統一編號: 89800075 | 電話號碼: 04-7618249 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號

@ 出進口廠商登記資料

淞田科技有限公司

統一編號: 57103575 | 電話號碼: 04-8008168 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號1樓

@ 出進口廠商登記資料

久立興企業有限公司

統一編號: 89800075 | 電話號碼: 04-7618249 | 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 遠東精密科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市向陽里崙美路153號
林子翔53385588核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號 | 負責人: 林子翔 | 統編: 53385588 | 核准設立

地址 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市向陽里崙美路153號1樓
謝旻樺57103575核准設立

彰化縣彰化市向陽里崙美路153號
梁李翠雪89800075核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號1樓 | 負責人: 謝旻樺 | 統編: 57103575 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市向陽里崙美路153號 | 負責人: 梁李翠雪 | 統編: 89800075 | 核准設立

與"銳特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

"肯特利" 牙科用注射針

英文品名: "Kendall" Dental Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 | 有效日期: 2011/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材,有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司

"瑞斯" 面罩頭套帶(未滅菌)

英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 | 有效日期: 2016/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

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