自動手術縫合器及縫合釘
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中文品名自動手術縫合器及縫合釘的英文品名是"USSC" AUTO SUTURE EEA STAPLING INSTRUMENTS AND DISPOSABLE LOADING UNITS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005165號, 有效日期是19930427, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19930305, 註銷理由是商號名稱變更;;移轉(申請商), 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是祿得企業股份有限公司.

#自動手術縫合器及縫合釘的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005165號
註銷狀態已註銷
註銷日期19930305
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期19930427
發證日期19880727
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600516504
中文品名自動手術縫合器及縫合釘
英文品名"USSC" AUTO SUTURE EEA STAPLING INSTRUMENTS AND DISPOSABLE LOADING UNITS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱祿得企業股份有限公司
申請商地址台北巿信義區松德路20號7F
申請商統一編號22038992
製造商名稱UNITED STATES SURGICAL
製造廠廠址195 MCDERMOTT ROAD, NORTH HAVEN, CONNECTICUT 06473
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005165號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19930305

註銷理由

商號名稱變更;;移轉(申請商)

有效日期

19930427

發證日期

19880727

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600516504

中文品名

自動手術縫合器及縫合釘

英文品名

"USSC" AUTO SUTURE EEA STAPLING INSTRUMENTS AND DISPOSABLE LOADING UNITS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1503 縫合器或縫合釘

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

祿得企業股份有限公司

申請商地址

台北巿信義區松德路20號7F

申請商統一編號

22038992

製造商名稱

UNITED STATES SURGICAL

製造廠廠址

195 MCDERMOTT ROAD, NORTH HAVEN, CONNECTICUT 06473

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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自動手術縫合器及縫合釘的地址位於

台北巿信義區松德路20號7F

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董監事資料集 資料集的 自動手術縫合器及縫合釘 相關資料

林高坤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 祿得企業股份有限公司 | 統一編號: 22038992

林高坤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 祿得企業股份有限公司 | 統一編號: 22038992

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血管自動結紮釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE LDS DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005250號 | 有效日期: 1991/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

血管自動結紮釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE LDS DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005250號 | 有效日期: 19910701 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

波麗收55可收性自動手術縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SURURE POLYSORB 55 DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005291號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

波麗收55可收性自動手術縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SURURE POLYSORB 55 DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005291號 | 有效日期: 19930725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式自動手術縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE SURGICAL STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005099號 | 有效日期: 1993/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROTICULATOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式自動手術縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE SURGICAL STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005099號 | 有效日期: 19930321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROTICULATOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

皮膚、筋膜縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE SKIN AND FASCIA STAPLING DEVICES & DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005164號 | 有效日期: 1993/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

皮膚、筋膜縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE SKIN AND FASCIA STAPLING DEVICES & DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005164號 | 有效日期: 19930425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

TA自動手術縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE TA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER AND LOADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004965號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTO SUTURE DISPOSABLE TA30-V3 LONG SURGICALSTAPLER,AUTO SUTURE PREMIUM TA 30-V3 DISPOSABLE LOADING ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

TA自動手術縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE TA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER AND LOADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004965號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921222 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTO SUTURE DISPOSABLE TA30-V3 LONG SURGICALSTAPLER,AUTO SUTURE PREMIUM TA 30-V3 DISPOSABLE LOADING ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式皮膚縫合器

英文品名: "USSC" CRICKET DISPOABLE SKIN STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005236號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式皮膚縫合器

英文品名: "USSC" CRICKET DISPOABLE SKIN STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005236號 | 有效日期: 19930610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

自動手術縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE EEA STAPLING INSTRUMENTS AND DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005165號 | 有效日期: 1993/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

GIA自動手術縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE MULTIFIRE GIA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004976號 | 有效日期: 1993/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

GIA自動手術縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE MULTIFIRE GIA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004976號 | 有效日期: 19930106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921222 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式自動血管夾

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE AUTOMATIC CLIP APPLIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005100號 | 有效日期: 1993/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/06 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TITANIUM CLIP-A-MATIC,TITANIUM SURGICLIP,ENDOSCOPIC CLIP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式自動血管夾

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE AUTOMATIC CLIP APPLIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005100號 | 有效日期: 19930321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930306 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TITANIUM CLIP-A-MATIC,TITANIUM SURGICLIP,ENDOSCOPIC CLIP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

腹腔套管針

英文品名: "USSC"AUTO SUTURE SURGIPORT DISPOSABLE TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004966號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

腹腔套管針

英文品名: "USSC"AUTO SUTURE SURGIPORT DISPOSABLE TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004966號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970813 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照**** | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

血管自動結紮釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE LDS DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005250號 | 有效日期: 1991/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

血管自動結紮釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE LDS DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005250號 | 有效日期: 19910701 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

波麗收55可收性自動手術縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SURURE POLYSORB 55 DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005291號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

波麗收55可收性自動手術縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SURURE POLYSORB 55 DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005291號 | 有效日期: 19930725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式自動手術縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE SURGICAL STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005099號 | 有效日期: 1993/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROTICULATOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式自動手術縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE SURGICAL STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005099號 | 有效日期: 19930321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROTICULATOR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

皮膚、筋膜縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE SKIN AND FASCIA STAPLING DEVICES & DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005164號 | 有效日期: 1993/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

皮膚、筋膜縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE SKIN AND FASCIA STAPLING DEVICES & DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005164號 | 有效日期: 19930425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

TA自動手術縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE TA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER AND LOADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004965號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTO SUTURE DISPOSABLE TA30-V3 LONG SURGICALSTAPLER,AUTO SUTURE PREMIUM TA 30-V3 DISPOSABLE LOADING ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

TA自動手術縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE TA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER AND LOADING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004965號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921222 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTO SUTURE DISPOSABLE TA30-V3 LONG SURGICALSTAPLER,AUTO SUTURE PREMIUM TA 30-V3 DISPOSABLE LOADING ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式皮膚縫合器

英文品名: "USSC" CRICKET DISPOABLE SKIN STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005236號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式皮膚縫合器

英文品名: "USSC" CRICKET DISPOABLE SKIN STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005236號 | 有效日期: 19930610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930305 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

自動手術縫合器及縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE EEA STAPLING INSTRUMENTS AND DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005165號 | 有效日期: 1993/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

GIA自動手術縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE MULTIFIRE GIA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004976號 | 有效日期: 1993/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

GIA自動手術縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE MULTIFIRE GIA DISPOSABLE SURGICAL STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004976號 | 有效日期: 19930106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921222 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式自動血管夾

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE AUTOMATIC CLIP APPLIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005100號 | 有效日期: 1993/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/06 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TITANIUM CLIP-A-MATIC,TITANIUM SURGICLIP,ENDOSCOPIC CLIP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

拋棄式自動血管夾

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE AUTOMATIC CLIP APPLIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005100號 | 有效日期: 19930321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930306 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TITANIUM CLIP-A-MATIC,TITANIUM SURGICLIP,ENDOSCOPIC CLIP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

腹腔套管針

英文品名: "USSC"AUTO SUTURE SURGIPORT DISPOSABLE TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004966號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

腹腔套管針

英文品名: "USSC"AUTO SUTURE SURGIPORT DISPOSABLE TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004966號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970813 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照**** | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

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中心靜脈導管套

英文品名: "VIGGO" CENTRAL VENOUS CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005987號 | 有效日期: 1995/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SECALON T, SECALON SELDY, SECALON HYDROCATH SINGLE LUMEN, SECALON HYDROCATH TRIPLE LUMEN,SECALON UNI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

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中心靜脈導管套

英文品名: "VIGGO" CENTRAL VENOUS CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005987號 | 有效日期: 1995/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SECALON T, SECALON SELDY, SECALON HYDROCATH SINGLE LUMEN, SECALON HYDROCATH TRIPLE LUMEN,SECALON UNI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祿得企業股份有限公司

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祿得企業股份有限公司

電話: 0223455923 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路20號7樓

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22038992撤銷 (087年06月17日 建一字 第87232122號)

登記地址: 臺北市信義區松德路20號3樓 | 統編: 22038992 | 撤銷 (087年06月17日 建一字 第87232122號)

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“唯德康”一次性內視鏡使用注射針

英文品名: “Vedkang” Injection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“唯德康”一次性內視鏡使用注射針

英文品名: “Vedkang” Injection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Fetal bovine serum, | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷試劑;利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Specimen Treatment Solution 1: 2 × 100 mLR2: Specimen Treatment Solution 2: 2 × 10 mLR3: Specime... | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在協康系統,作為執行協康脂?分析之前,排除脂酶與酯酶之污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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