“真廣”急診推床 (未滅菌)
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中文品名“真廣”急診推床 (未滅菌)的英文品名是“Chen Kuang”Wheeled stretcher (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001856號, 有效日期是20120423, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140415, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是真廣工業股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第001856號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20140415
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20120423
發證日期	20070423
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“真廣”急診推床 (未滅菌)
英文品名	“Chen Kuang”Wheeled stretcher (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6910 輪式擔床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	真廣工業股份有限公司
申請商地址	台中市潭子區潭秀村潭富路1段64巷11號
申請商統一編號	22201163
製造商名稱	真廣工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市潭子區潭秀村潭富路1段64巷11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20140416
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001856號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140415

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120423

發證日期

20070423

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“真廣”急診推床 (未滅菌)

英文品名

“Chen Kuang”Wheeled stretcher (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6910 輪式擔床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

真廣工業股份有限公司

申請商地址

台中市潭子區潭秀村潭富路1段64巷11號

申請商統一編號

22201163

製造商名稱

真廣工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市潭子區潭秀村潭富路1段64巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20140416

製造許可登錄編號

(空)

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陳鉅昌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 640 \| 所代表法人: \| 真廣工業股份有限公司 \| 統一編號: 22201163
許卉茹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 360 \| 所代表法人: \| 真廣工業股份有限公司 \| 統一編號: 22201163
張月	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 真廣工業股份有限公司 \| 統一編號: 22201163
陳正義	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 真廣工業股份有限公司 \| 統一編號: 22201163

陳鉅昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 640 | 所代表法人: | 真廣工業股份有限公司 | 統一編號: 22201163

許卉茹

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 真廣工業股份有限公司 | 統一編號: 22201163

張月

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 真廣工業股份有限公司 | 統一編號: 22201163

陳正義

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 真廣工業股份有限公司 | 統一編號: 22201163

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真廣工業股份有限公司

統一編號: 22201163 | 電話號碼: 04-25360226 | 臺中市北屯區后庄里后庄北路240巷1號

真廣工業股份有限公司

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真廣工業股份有限公司	臺中市潭子區潭秀里潭富路一段64巷11號1樓 \| 符合之產業類別: 33其他製造業 \| 登記編號: 66001921 \| 統一編號: 22201163
真廣工業股份有限公司	臺中市潭子區旱溪西路六段295巷11號 \| 符合之產業類別: 32家具製造業 \| 登記編號: T6601541 \| 統一編號: 22201163

真廣工業股份有限公司

臺中市潭子區潭秀里潭富路一段64巷11號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66001921 | 統一編號: 22201163

真廣工業股份有限公司

臺中市潭子區旱溪西路六段295巷11號 | 符合之產業類別: 32家具製造業 | 登記編號: T6601541 | 統一編號: 22201163

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真廣工業股份有限公司

統一編號: 22201163 | 工廠負責人姓名: 陳鉅昌 | 工廠地址: 臺中市潭子區潭陽里旱溪西路六段295巷11號 | 主要產品: 322金屬家具

真廣工業股份有限公司

統一編號: 22201163 | 工廠負責人姓名: 陳鉅昌 | 工廠地址: 臺中市潭子區潭陽里旱溪西路六段295巷11號 | 主要產品: 322金屬家具

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真廣工業股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22201163 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66001921 \| 臺中市潭子區潭秀里潭富路一段64巷11號1樓
真廣工業股份有限公司	主要產品: 322金屬家具 \| 統一編號: 22201163 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: S6600856 \| 臺中市潭子區潭陽里旱溪西路六段295巷11號

真廣工業股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22201163 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66001921 | 臺中市潭子區潭秀里潭富路一段64巷11號1樓

真廣工業股份有限公司

主要產品: 322金屬家具 | 統一編號: 22201163 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: S6600856 | 臺中市潭子區潭陽里旱溪西路六段295巷11號

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“真廣”手搖護理床(未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 \| 有效日期: 2022/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”電動護理床(未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 \| 有效日期: 2022/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang”Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001855號 \| 有效日期: 2012/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”急診推床 (未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang”Wheeled stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001856號 \| 有效日期: 2012/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣“電動護理床	英文品名: “CHEN KUANG” Hospital electric bed \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001960號 \| 有效日期: 2012/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
"真廣" 點滴架 (未滅菌)	英文品名: "Chen Kuang" Infusion Stand (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005667號 \| 有效日期: 2025/05/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
"真廣" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)	英文品名: "Chen Kuang" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005668號 \| 有效日期: 2025/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
"真廣" 急診推床 (未滅菌)	英文品名: "Chen Kuang" Emergency Stretcher (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005663號 \| 有效日期: 2025/05/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
"真廣" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "Chen Kuang" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005664號 \| 有效日期: 2025/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
"真廣" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)	英文品名: "Chen Kuang" Alternating pressure air flotation mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005665號 \| 有效日期: 2025/05/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
"真廣" 油壓升降洗澡推床 (未滅菌)	英文品名: "Chen Kuang" Hydraulic Lift Shower Trolley (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005666號 \| 有效日期: 2025/05/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣” 動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Powered Tables (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008053號 \| 有效日期: 2024/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”手搖護理床 (未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang”Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001855號 \| 有效日期: 20120423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140415 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”手動可調整式推床(未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004296號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”電動護理床(未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004297號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
"真廣" 醫療用床墊 (未滅菌)	英文品名: "Chen Kuang" Medical Mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005664號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
"真廣" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)	英文品名: "Chen Kuang" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005668號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”手搖護理床(未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004296號 \| 有效日期: 20220917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司
“真廣”電動護理床(未滅菌)	英文品名: “Chen Kuang” Hospital electric bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004297號 \| 有效日期: 20220917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 真廣工業股份有限公司

“真廣”手搖護理床(未滅菌)

“真廣”電動護理床(未滅菌)

“真廣”手搖護理床 (未滅菌)

“真廣”急診推床 (未滅菌)

“真廣“電動護理床

"真廣" 點滴架 (未滅菌)

"真廣" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

"真廣" 急診推床 (未滅菌)

"真廣" 醫療用床墊 (未滅菌)

"真廣" 交替式壓力氣墊床(未滅菌)

"真廣" 油壓升降洗澡推床 (未滅菌)

“真廣” 動力式治療檯 (未滅菌)

“真廣”手搖護理床 (未滅菌)

“真廣”手動可調整式推床(未滅菌)

“真廣”電動護理床(未滅菌)

"真廣" 醫療用床墊 (未滅菌)

"真廣" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

“真廣”手搖護理床(未滅菌)

“真廣”電動護理床(未滅菌)

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真廣工業的黃頁資料

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真廣工業股份有限公司 | 地址: 42743 台中市潭子區旱溪西路六段295巷11號 | 電話: 04-2536-0226

名稱真廣工業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有真廣工業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
真廣工業股份有限公司臺中市北屯區后庄里后庄北路240巷1號	陳鉅昌	22201163	核准設立

真廣工業股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區后庄里后庄北路240巷1號 | 負責人: 陳鉅昌 | 統編: 22201163 | 核准設立

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“雃博”皮膚減壓墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 \| 有效日期: 2016/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“雃博”減壓鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)	英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 功益藥業有限公司
“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)	英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)	英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司