"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)
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中文品名"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)的英文品名是"FRANCEBED" Cane (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019022號, 有效日期是20230503, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是惠祥貿易股份有限公司.

#"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第019022號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20230503
發證日期	20180503
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401902208
中文品名	"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)
英文品名	"FRANCEBED" Cane (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3075 醫療用手杖
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	惠祥貿易股份有限公司
申請商地址	桃園市龜山區頂湖二街57號
申請商統一編號	04283509
製造商名稱	FRANCE BED CO., LTD.
製造廠廠址	1148 NAKAGAMICHO, AKISHIMA-SHI, TOKYO-TO 196-0022, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20180510
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019022號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20230503

發證日期

20180503

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401902208

中文品名

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名

"FRANCEBED" Cane (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3075 醫療用手杖

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

惠祥貿易股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區頂湖二街57號

申請商統一編號

04283509

製造商名稱

FRANCE BED CO., LTD.

製造廠廠址

1148 NAKAGAMICHO, AKISHIMA-SHI, TOKYO-TO 196-0022, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180510

製造許可登錄編號

(空)

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黃宏仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1858572 \| 所代表法人: \| 惠祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04283509
黃皇文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4445714 \| 所代表法人: \| 惠祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04283509
黃淑惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1858572 \| 所代表法人: \| 惠祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04283509
陳慶萱	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 71428 \| 所代表法人: \| 惠祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04283509

黃宏仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1858572 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

黃皇文

職稱: 董事 | 持有股份數: 4445714 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

黃淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1858572 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

陳慶萱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 71428 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

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惠祥貿易股份有限公司

統一編號: 04283509 | 電話號碼: 03-3274111 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號

惠祥貿易股份有限公司

統一編號: 04283509 | 電話號碼: 03-3274111 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號

登記工廠名錄資料集的 "芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌) 相關資料

惠祥貿易股份有限公司

主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 04283509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005364 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號、二樓(2樓)、四樓

惠祥貿易股份有限公司

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“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: “FRANCEBED”Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019020號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "FRANCEBED" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019021號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019022號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019031號 \| 有效日期: 2023/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019032號 \| 有效日期: 2023/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019022號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019031號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019032號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: “FRANCEBED”Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019020號 \| 有效日期: 20230503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)	英文品名: "FRANCEBED" Mechanical Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019021號 \| 有效日期: 20230503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019031號 \| 有效日期: 20230508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司
"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)	英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019032號 \| 有效日期: 20230508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)

"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

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"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)

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"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)

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"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)

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惠祥貿易股份有限公司	特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 \| 特約起日: 2019/01/01 \| 特約迄日: 2019/12/31 \| 機構電話: 02-25955701 \| 機構負責人姓名: 黃宏仁 \| 機構代碼: BC0100006 \| 機構種類: BC \| 地址全址: 臺北市大同區延平北路三段87號 @ 長照ABC據點
惠祥貿易股份有限公司	特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 \| 特約起日: 2019/01/01 \| 特約迄日: 2019/12/31 \| 機構電話: 02-25955701 \| 機構負責人姓名: 黃宏仁 \| 機構代碼: BC0100006 \| 機構種類: BC \| 地址全址: 臺北市大同區延平北路三段87號 @ 長照C據點

惠祥貿易股份有限公司

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惠祥貿易的黃頁資料

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惠祥貿易有限公司 | 地址: 台中市北屯區大連路三段107號 | 電話: 04-2241-0633

惠祥貿易有限公司 | 地址: 桃園市龜山區頂湖二街57號 | 電話: 03-318-1807

惠祥貿易股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區頂湖二街57號 | 電話: 03-327-4111

名稱惠祥貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
惠祥貿易股份有限公司桃園市龜山區樂善里文明路23號	黃宏仁	04283509	核准設立
惠祥貿易股份有限公司台北分公司臺北市大同區延平北路3段87號、89號	黃宏仁	69520857	核准設立

惠祥貿易股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區樂善里文明路23號 | 負責人: 黃宏仁 | 統編: 04283509 | 核准設立

惠祥貿易股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市大同區延平北路3段87號、89號 | 負責人: 黃宏仁 | 統編: 69520857 | 核准設立

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與"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

錶式血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 \| 有效日期: 1995/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＧ　ＢＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MDMA Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002327號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA, 搖頭丸)及其代謝物。效能變更為：利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA, 搖頭丸)及其... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MDMA Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個搖頭丸測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MDMA Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑	英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於校正Dimension Vista分析系統上之鈣(CA)、膽固醇(CHOL)、肌酸酐(CREA)、葡萄糖(CLU)、乳酸(LA)、鎂(MG)、甲狀腺素(T4)、甲狀腺素攝取量(TU)、血液尿... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KC110以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 \| 有效日期: 2016/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K1013以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司