“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)的英文品名是“UNIMAX” Anti-Fog Solution (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製字第006651號, 有效日期是20241208, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國　產, 申請商名稱是普威國際股份有限公司.

#“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第006651號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241208
發證日期	20191208
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)
英文品名	“UNIMAX” Anti-Fog Solution (Sterile)
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產
申請商名稱	普威國際股份有限公司
申請商地址	新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2
申請商統一編號	70552259
製造商名稱	普威國際股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址	宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20210116
製造許可登錄編號	GMP1449

許可證字號

衛部醫器製字第006651號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241208

發證日期

20191208

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)

英文品名

“UNIMAX” Anti-Fog Solution (Sterile)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H1500 內視鏡及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國　產

申請商名稱

普威國際股份有限公司

申請商地址

新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

申請商統一編號

70552259

製造商名稱

普威國際股份有限公司宜蘭廠

製造廠廠址

宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210116

製造許可登錄編號

GMP1449

“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)地圖 [ 導航 ]

“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)的地址位於

新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌) 相關資料

普威國際股份有限公司

統一編號: 70552259 | 電話號碼: 02-89191698 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

普威國際股份有限公司

統一編號: 70552259 | 電話號碼: 02-89191698 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

登記工廠名錄資料集的 “普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

普威國際股份有限公司宜蘭廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 70552259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號
普威國際股份有限公司泰山廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 70552259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號
普威國際股份有限公司新店廠	主要產品: 220塑膠製品 \| 統一編號: 70552259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2

普威國際股份有限公司宜蘭廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號

普威國際股份有限公司泰山廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號

普威國際股份有限公司新店廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2

醫療器材許可證資料集資料集的 “普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

“普威”穿刺導引器	英文品名: “UNIMAX”Surgical Trocar \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 有效日期: 2027/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“普威”穿刺導引器	英文品名: “UNIMAX”Surgical Trocar \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 有效日期: 20270529 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:FSTD05070、 FSTD05100、 FSTD10100、 FSTD12100, FSKD05070、 ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
"普威"氣腹針	英文品名: "UNIMAX" VERESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001770號 \| 有效日期: 2026/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格：... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
"普威"氣腹針	英文品名: "UNIMAX" VERESS NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001770號 \| 有效日期: 20260511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：FVN112000、FVN115000、FVN212000、FVN215000、FVN312000、FVN315000、FVN512000、FVN515000。註銷規格：... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
"普威"器械引導器系列(滅菌)	英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號 \| 有效日期: 2021/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普威國際有限公司
"普威"器械引導器系列(滅菌)	英文品名: "UNIMAX" Surgical Trocar Series (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001185號 \| 有效日期: 20210412 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 普威國際有限公司
“普威”灌入過濾管組(滅菌)	英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號 \| 有效日期: 2027/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 接管、過濾器，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“普威”灌入過濾管組(滅菌)	英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Insufflation Tubing Filter Kit (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001890號 \| 有效日期: 20270522 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 接管、過濾器，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
"普威" 單極電燒探頭	英文品名: "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001712號 \| 有效日期: 2026/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格：FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FP... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
"普威" 單極電燒探頭	英文品名: "UNIMAX" ELECTROSURGICAL PROBE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001712號 \| 有效日期: 20260309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FPL13305, FPJ13305, FPS13305以下空白。增加規格：FPJ128050、FPJ128051、FPJ133050、FPJ133051、FPJ145050、FPJ145051、FP... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007807號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “UNIMAX” Disposable cleaning brushes (sterile/ non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007807號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
"普威" 導入/引流導管(滅菌)	英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 \| 有效日期: 2026/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
"普威" 導入/引流導管(滅菌)	英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 \| 有效日期: 20260509 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“普威”廢液收集袋（未滅菌）	英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 \| 有效日期: 2025/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“普威”廢液收集袋（未滅菌）	英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 \| 有效日期: 20250423 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“普威”球囊穿刺導引器(滅菌)	英文品名: “UNIMAX” Balloon Trocar System (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007196號 \| 有效日期: 2026/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司
“普威”刮器(滅菌)	英文品名: “Unimax”Curette(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號 \| 有效日期: 2017/10/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際有限公司
“普威”刮器(滅菌)	英文品名: “Unimax”Curette(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001998號 \| 有效日期: 20171009 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 普威國際有限公司

“普威”穿刺導引器

“普威”穿刺導引器

"普威"氣腹針

"普威"氣腹針

"普威"器械引導器系列(滅菌)

"普威"器械引導器系列(滅菌)

“普威”灌入過濾管組(滅菌)

“普威”灌入過濾管組(滅菌)

"普威" 單極電燒探頭

"普威" 單極電燒探頭

“普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌)

“普威”清潔刷 (滅菌/未滅菌)

"普威" 導入/引流導管(滅菌)

"普威" 導入/引流導管(滅菌)

“普威”廢液收集袋（未滅菌）

“普威”廢液收集袋（未滅菌）

“普威”球囊穿刺導引器(滅菌)

“普威”刮器(滅菌)

“普威”刮器(滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌) 相關資料

普威國際股份有限公司

公司統一編號: 70552259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 食品業者登錄字號: F-170552259-00000-8

普威國際股份有限公司

公司統一編號: 70552259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 食品業者登錄字號: F-170552259-00000-8

根據識別碼 70552259 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 70552259 ...)

普威國際股份有限公司	統一編號: 70552259 \| 電話號碼: 02-89191698 \| 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料
普威國際股份有限公司宜蘭廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 70552259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號 @ 登記工廠名錄
普威國際股份有限公司新店廠	主要產品: 220塑膠製品 \| 統一編號: 70552259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2 @ 登記工廠名錄
普威國際股份有限公司泰山廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 70552259 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號 @ 登記工廠名錄
“普威”密閉式抽痰套 (滅菌)	英文品名: “UNIMAX”Tracheobronchial suction catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002973號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普威”手術記號筆（滅菌）	英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普威”腹腔鏡手術夾鉗	英文品名: “UNIMAX”Laparoscopic Grasping Force \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002778號 \| 有效日期: 2029/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單，原98.9.15核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普威" 胸腔引流瓶 (滅菌)	英文品名: "UNIMAX" Drain Master Chest drainage system (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006530號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

普威國際股份有限公司

統一編號: 70552259 | 電話號碼: 02-89191698 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

普威國際股份有限公司宜蘭廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣五結鄉成興村利工一路二段37號

@ 登記工廠名錄

普威國際股份有限公司新店廠

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶橋路235巷127號8樓之2

@ 登記工廠名錄

普威國際股份有限公司泰山廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 70552259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里壽山路一五八號

@ 登記工廠名錄

[ 搜尋所有 70552259 ... ]

根據名稱普威國際找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 普威國際 ...)

"普威"導管針系列 (滅菌)	英文品名: "UNIMAX" Catheter Needle (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001277號 \| 有效日期: 2016/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 普威國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"普威" 導入/引流導管(滅菌)	英文品名: "UNIMAX" Introduction/Drainage Catheter(sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001350號 \| 有效日期: 2026/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普威”輸血袋用壓力器（未滅菌）	英文品名: “UNIMAX”Pressure infusor for an I.V. bag （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002884號 \| 有效日期: 2025/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普威”廢液收集袋（未滅菌）	英文品名: “UNIMAX”Disposable Suction Bag (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002909號 \| 有效日期: 2025/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"普威"導管針系列 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"普威" 導入/引流導管(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”輸血袋用壓力器（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“普威”廢液收集袋（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 普威國際 ... ]

根據地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 ...)

里源實業股份有限公司	統一編號: 70369648 \| 電話號碼: 02-8919-1161 \| 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料
奇優實業有限公司	統一編號: 16391783 \| 電話號碼: 89191080-1 \| 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料
山宇企業股份有限公司	統一編號: 23451364 \| 電話號碼: 02-26625690 \| 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料
凱傑國際貿易商行	統一編號: 26370999 \| 電話號碼: 02-29337238 \| 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料
凱依國際貿易商行	統一編號: 37890440 \| 電話號碼: 0988921666 \| 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料
喆楷國際貿易有限公司	統一編號: 90463939 \| 電話號碼: 02-29109089 \| 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料
"普威" 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)	英文品名: "Unimax" Nonpowered,single patient,portable suction apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003660號 \| 有效日期: 2021/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普威國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

里源實業股份有限公司

統一編號: 70369648 | 電話號碼: 02-8919-1161 | 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

奇優實業有限公司

統一編號: 16391783 | 電話號碼: 89191080-1 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2

@ 出進口廠商登記資料

山宇企業股份有限公司

統一編號: 23451364 | 電話號碼: 02-26625690 | 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

凱傑國際貿易商行

統一編號: 26370999 | 電話號碼: 02-29337238 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

凱依國際貿易商行

統一編號: 37890440 | 電話號碼: 0988921666 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

喆楷國際貿易有限公司

統一編號: 90463939 | 電話號碼: 02-29109089 | 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"普威" 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 ... ]

普威國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

普威國際有限公司 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 電話: 02-8919-1698

名稱普威國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有普威國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
特普威國際有限公司臺北市內湖區瑞湖街178巷23號2樓	李思賢	24575547	核准設立
普威國際企業股份有限公司新北市中和區中正路965號14樓	張政龍	24700475	核准設立
得普威國際有限公司臺南市安平區建平一街202巷10號1樓	林若蘋	54572125	核准設立
普威國際股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2	謝錦鎮	70552259	核准設立
霍普威國際貿易有限公司新北市五股區成泰路二段80巷15號	孔祥成	80389685	核准設立
普威國際有限公司宜蘭分公司宜蘭縣五結鄉利工一路2段37號	謝侑倢	66887113	核准設立

特普威國際有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞湖街178巷23號2樓 | 負責人: 李思賢 | 統編: 24575547 | 核准設立

普威國際企業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路965號14樓 | 負責人: 張政龍 | 統編: 24700475 | 核准設立

得普威國際有限公司

登記地址: 臺南市安平區建平一街202巷10號1樓 | 負責人: 林若蘋 | 統編: 54572125 | 核准設立

普威國際股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 負責人: 謝錦鎮 | 統編: 70552259 | 核准設立

霍普威國際貿易有限公司

登記地址: 新北市五股區成泰路二段80巷15號 | 負責人: 孔祥成 | 統編: 80389685 | 核准設立

普威國際有限公司宜蘭分公司

登記地址: 宜蘭縣五結鄉利工一路2段37號 | 負責人: 謝侑倢 | 統編: 66887113 | 核准設立

地址新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台心企業有限公司新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2	林心一	12843505	解散 (核准解散日期: 2019-10-04)
山宇企業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2	林心一	23451364	核准設立
凱傑國際貿易商行新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1	羅英傑	26370999	核准設立 - 獨資
凱依國際貿易商行新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1	何秀華	37890440	核准設立 - 獨資
里源實業股份有限公司新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1	李元皓	70369648	核准設立
喆楷國際貿易有限公司新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1	李依婷	90463939	核准設立
奇優實業有限公司新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2	黃明裕	16391783	核准設立

台心企業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 負責人: 林心一 | 統編: 12843505 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-04)

山宇企業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號8樓之2 | 負責人: 林心一 | 統編: 23451364 | 核准設立

凱傑國際貿易商行

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 | 負責人: 羅英傑 | 統編: 26370999 | 核准設立 - 獨資

凱依國際貿易商行

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 | 負責人: 何秀華 | 統編: 37890440 | 核准設立 - 獨資

里源實業股份有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號3樓之1 | 負責人: 李元皓 | 統編: 70369648 | 核准設立

喆楷國際貿易有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之1 | 負責人: 李依婷 | 統編: 90463939 | 核准設立

奇優實業有限公司

登記地址: 新北市新店區寶橋路235巷127號4樓之2 | 負責人: 黃明裕 | 統編: 16391783 | 核准設立

與“普威”腹腔鏡用防霧油(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"史泰瑞" 消化道止血夾系統	英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 \| 有效日期: 2024/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 艾柏生技有限公司
“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置	英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 \| 有效日期: 2015/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “英泰克”莫瑪腦血管保護裝置用於ICA或頸動脈分支處的病變血管造影和支架的植入。【說明：由於我國缺血性中風患者，併有顱內血管病變之機率遠高於西方人，故應於術前確認患者之顱內血管或循環，並無顯著之病灶或... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美萊格”蒸氣滅菌器	英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA15-3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
富士測量血中尿素氮濃度乾式試片	英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\ \| 醫器規格: 24片包 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司
羅氏安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: cobas c Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... \| 醫器規格: #04939425：200 test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑	英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... \| 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G AFP-N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司