“泰康”退熱貼 (未滅菌)
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中文品名“泰康”退熱貼 (未滅菌)的英文品名是“TAC” COOLING GEL SHEET (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007985號, 有效日期是20190824, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是笙豐國際有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第007985號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20190824
發證日期	20090824
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400798507
中文品名	“泰康”退熱貼 (未滅菌)
英文品名	“TAC” COOLING GEL SHEET (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	笙豐國際有限公司
申請商地址	新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號	12681327
製造商名稱	TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址	222-2 NAGASU, KAWANOE-CHO, SHIKOKUCYUO-CITY, EHIME 799-0197, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20140625
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007985號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20190824

發證日期

20090824

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400798507

中文品名

“泰康”退熱貼 (未滅菌)

英文品名

“TAC” COOLING GEL SHEET (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5700 醫療用冷敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

笙豐國際有限公司

申請商地址

新北市新店區三民路75巷5弄4號

申請商統一編號

12681327

製造商名稱

TAC KASEI CO., LTD.

製造廠廠址

222-2 NAGASU, KAWANOE-CHO, SHIKOKUCYUO-CITY, EHIME 799-0197, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20140625

製造許可登錄編號

(空)

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“泰康”退熱貼 (未滅菌)的地址位於

新北市新店區三民路75巷5弄4號

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“泰康”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “TAC” COOLING GEL SHEET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007985號 \| 有效日期: 2019/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司
“笙豐”水溶性潤滑劑 (未滅菌)	英文品名: “EVERGROWTH”LUBRICANT GEL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005841號 \| 有效日期: 2012/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司
“笙豐”水溶性潤滑劑 (未滅菌)	英文品名: “EVERGROWTH”LUBRICANT GEL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005841號 \| 有效日期: 20120510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司
“笙豐”彈性伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “EVERGROWTH”ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005217號 \| 有效日期: 2016/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司
“笙豐”彈性伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “EVERGROWTH”ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005217號 \| 有效日期: 20161005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180627 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司
邦妮退熱貼 (未滅菌)	英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007596號 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司
邦妮退熱貼 (未滅菌)	英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007596號 \| 有效日期: 20140326 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司

“泰康”退熱貼 (未滅菌)

“笙豐”水溶性潤滑劑 (未滅菌)

“笙豐”水溶性潤滑劑 (未滅菌)

“笙豐”彈性伸縮絆 (未滅菌)

“笙豐”彈性伸縮絆 (未滅菌)

邦妮退熱貼 (未滅菌)

邦妮退熱貼 (未滅菌)

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“笙豐”水溶性潤滑劑 (未滅菌)	英文品名: “EVERGROWTH”LUBRICANT GEL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005841號 \| 有效日期: 2012/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“笙豐”彈性伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “EVERGROWTH”ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005217號 \| 有效日期: 2016/10/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰康”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “TAC” COOLING GEL SHEET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007985號 \| 有效日期: 2019/08/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
邦妮退熱貼 (未滅菌)	英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007596號 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
邦妮退熱貼 (未滅菌)	英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007596號 \| 有效日期: 20140326 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“笙豐”彈性伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “EVERGROWTH”ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005217號 \| 有效日期: 20161005 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180627 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“笙豐”水溶性潤滑劑 (未滅菌)	英文品名: “EVERGROWTH”LUBRICANT GEL (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005841號 \| 有效日期: 20120510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140505 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 笙豐國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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笙豐國際有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新店區三民路75巷5弄4號

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笙普彈性伸縮絆(未滅菌)	英文品名: SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000975號 \| 有效日期: 2011/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料；本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)	英文品名: EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000997號 \| 有效日期: 2011/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身体患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料；本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63... \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)	英文品名: SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000992號 \| 有效日期: 2011/02/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成，包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物体不掉落。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙普防水透氣絆(未滅菌)	英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 \| 有效日期: 2011/02/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成，包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)	英文品名: SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000992號 \| 有效日期: 20110224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙普彈性伸縮絆(未滅菌)	英文品名: SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000975號 \| 有效日期: 20110220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙普防水透氣絆(未滅菌)	英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號 \| 有效日期: 20110224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)	英文品名: EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000997號 \| 有效日期: 20110301 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

笙普彈性伸縮絆(未滅菌)

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名稱笙豐國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
笙豐國際有限公司新北市新店區三民路75巷5弄4號	歐寶諭	12681327	解散 (核准解散日期: 2016-07-14)
益笙豐國際生技有限公司嘉義縣太保市麻寮里17鄰北港路二段250-12號1樓		24428742	解散 (文號: 2011-3-1 經授中字第1003170407號)

笙豐國際有限公司

登記地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號 | 負責人: 歐寶諭 | 統編: 12681327 | 解散 (核准解散日期: 2016-07-14)

益笙豐國際生技有限公司

登記地址: 嘉義縣太保市麻寮里17鄰北港路二段250-12號1樓 | 統編: 24428742 | 解散 (文號: 2011-3-1 經授中字第1003170407號)

地址新北市新店區三民路75巷5弄4號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝烽企業有限公司新北市新店區三民路75巷3弄5號2樓	余運銘	84830183	解散 (核准解散日期: 2022-11-24)
民城貿易有限公司新北市新店區三民路75巷4弄13號1樓	彭村成	28778831	核准設立
吉富寵物店新北市新店區三民路75巷4弄9號(1樓)	榮展慶	29274838	歇業 - 獨資 (核准文號: 1078124180)
光瑞國際有限公司新北市新店區三民路75巷7弄7號4樓	黃碧玉	24377764	核准設立
奕碩企業有限公司新北市新店區三民路75巷5弄5號4樓	張瑋	85067086	核准設立
康曲達科技有限公司新北市新店區三民路75巷5弄7號4樓	谷家豪	24953920	解散 (核准解散日期: 2021-04-08)
瑞宸文具有限公司新北市新店區三民路75巷9弄7號(1樓)	張瑞元	53468784	核准設立
寶瑠璃商行新北市新店區三民路75巷9弄1號(1樓)	蔡育霖	80017176	核准設立 - 獨資

輝烽企業有限公司

登記地址: 新北市新店區三民路75巷3弄5號2樓 | 負責人: 余運銘 | 統編: 84830183 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-24)

民城貿易有限公司

登記地址: 新北市新店區三民路75巷4弄13號1樓 | 負責人: 彭村成 | 統編: 28778831 | 核准設立

吉富寵物店

登記地址: 新北市新店區三民路75巷4弄9號(1樓) | 負責人: 榮展慶 | 統編: 29274838 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078124180)

光瑞國際有限公司

登記地址: 新北市新店區三民路75巷7弄7號4樓 | 負責人: 黃碧玉 | 統編: 24377764 | 核准設立

奕碩企業有限公司

登記地址: 新北市新店區三民路75巷5弄5號4樓 | 負責人: 張瑋 | 統編: 85067086 | 核准設立

康曲達科技有限公司

登記地址: 新北市新店區三民路75巷5弄7號4樓 | 負責人: 谷家豪 | 統編: 24953920 | 解散 (核准解散日期: 2021-04-08)

瑞宸文具有限公司

登記地址: 新北市新店區三民路75巷9弄7號(1樓) | 負責人: 張瑞元 | 統編: 53468784 | 核准設立

寶瑠璃商行

登記地址: 新北市新店區三民路75巷9弄1號(1樓) | 負責人: 蔡育霖 | 統編: 80017176 | 核准設立 - 獨資

與“泰康”退熱貼 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司
"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司
"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)	英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司
"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司
"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)	英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體壓力計(D.2610)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 雄泰國際有限公司
娜歐蜜脫脂棉 (未滅菌)	英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉淶有限公司
"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)	英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈺將興業有限公司
"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
安必測總膽固醇試片 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司
"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 \| 有效日期: 2027/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
牙科用注射針	英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
靜脈導管專用注射筒附塑膠連接頭	英文品名: "B-D" INTERLINK IV SYRINGE WITH CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007697號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商必帝股份有限公司台灣分公司
靜脈留置針	英文品名: "DUK WOO" I.V. CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007698號 \| 有效日期: 2000/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普惠醫工股份有限公司