笙普防水透氣絆(未滅菌)
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中文品名笙普防水透氣絆(未滅菌)的英文品名是SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000993號, 有效日期是20110224, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121101, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM, 限制項目是國 產, 申請商名稱是笙普國際有限公司.

#笙普防水透氣絆(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000993號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110224
發證日期20060224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099306
中文品名笙普防水透氣絆(未滅菌)
英文品名SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM
限制項目國 產
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000993號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121101

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110224

發證日期

20060224

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300099306

中文品名

笙普防水透氣絆(未滅菌)

英文品名

SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM

限制項目

國 產

申請商名稱

笙普國際有限公司

申請商地址

新北市新店區三民路75巷5弄4號

申請商統一編號

13022864

製造商名稱

笙普國際有限公司

製造廠廠址

新北市新店區民權路132號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20121107

製造許可登錄編號

(空)

笙普防水透氣絆(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

笙普防水透氣絆(未滅菌)的地址位於

新北市新店區三民路75巷5弄4號

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出進口廠商登記資料 資料集的 笙普防水透氣絆(未滅菌) 相關資料

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號13022864
原始登記日期20020326
核發日期20240203
廠商中文名稱大宮國際有限公司
廠商英文名稱SUN POWER HEALTH CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區中正路535號4樓
英文營業地址4 F., No. 535, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231021, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O龍
電話號碼(02)2219-2679
傳真號碼(02)8218-6665
進口資格
出口資格
統一編號: 13022864
原始登記日期: 20020326
核發日期: 20240203
廠商中文名稱: 大宮國際有限公司
廠商英文名稱: SUN POWER HEALTH CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區中正路535號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 535, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231021, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O龍
電話號碼: (02)2219-2679
傳真號碼: (02)8218-6665
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 笙普防水透氣絆(未滅菌) 相關資料

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱大宮國際有限公司
工廠登記編號65011450
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層
工廠市鎮鄉村里新北市新店區復興里
工廠負責人姓名莊永龍
統一編號13022864
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1121020
工廠登記狀態生產中
產業類別15紙漿、紙及紙製品製造業
主要產品159其他紙製品
工廠名稱: 大宮國際有限公司
工廠登記編號: 65011450
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市新店區復興里民權路90巷35號、35號地下1層
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區復興里
工廠負責人姓名: 莊永龍
統一編號: 13022864
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1121020
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 15紙漿、紙及紙製品製造業
主要產品: 159其他紙製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 笙普防水透氣絆(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第008439號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期2010/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400843901
中文品名伊膚彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名EASE CARE ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 2010/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400843901
中文品名: 伊膚彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第008439號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250104
發證日期20100104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400843901
中文品名伊膚彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名EASE CARE ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190902
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250104
發證日期: 20100104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400843901
中文品名: 伊膚彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190902
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004543號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/22
發證日期2006/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400454302
中文品名舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)
英文品名COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱LABORATOIRES COQUELU
製造廠廠址B.P.12 71160 -DIGOIN - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/22
發證日期: 2006/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400454302
中文品名: 舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)
英文品名: COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: LABORATOIRES COQUELU
製造廠廠址: B.P.12 71160 -DIGOIN - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004543號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180702
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160522
發證日期20060522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400454302
中文品名舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)
英文品名COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱LABORATOIRES COQUELU
製造廠廠址B.P.12 71160 -DIGOIN - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180702
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160522
發證日期: 20060522
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400454302
中文品名: 舒樂鋁層膜透氣絆(未滅菌)
英文品名: COQUELU NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: LABORATOIRES COQUELU
製造廠廠址: B.P.12 71160 -DIGOIN - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099306
中文品名笙普防水透氣絆(未滅菌)
英文品名SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM
限制項目國 產
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099306
中文品名: 笙普防水透氣絆(未滅菌)
英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM
限制項目: 國 產
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: 笙普國際有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012452號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/12/07
發證日期2012/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401245205
中文品名“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)
英文品名FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱OHMIYA CORPORATION
製造廠廠址R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/12/07
發證日期: 2012/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401245205
中文品名: “華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)
英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: OHMIYA CORPORATION
製造廠廠址: R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012452號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171207
發證日期20121207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401245205
中文品名“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)
英文品名FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱OHMIYA CORPORATION
製造廠廠址R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171207
發證日期: 20121207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401245205
中文品名: “華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)
英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: OHMIYA CORPORATION
製造廠廠址: R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200131
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第012821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601282103
中文品名樂加特衛生套
英文品名RAJA TOWER CONDOM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited
製造廠廠址789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/03/07
製造許可登錄編號QSD11313
許可證字號: 衛署醫器輸字第012821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2005/10/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601282103
中文品名: 樂加特衛生套
英文品名: RAJA TOWER CONDOM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited
製造廠廠址: 789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
製造許可登錄編號: QSD11313

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第012821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251031
發證日期20051031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601282103
中文品名樂加特衛生套
英文品名RAJA TOWER CONDOM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited
製造廠廠址789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20200623
製造許可登錄編號QSD11313
許可證字號: 衛署醫器輸字第012821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251031
發證日期: 20051031
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601282103
中文品名: 樂加特衛生套
英文品名: RAJA TOWER CONDOM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ribbed (1 個/盒), (3 個/盒), (6 個/盒), (12 個/盒), (24 個/盒), (36 個/盒), (48 個/盒), (72 個/盒), (144 個/盒) 。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited
製造廠廠址: 789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20200623
製造許可登錄編號: QSD11313

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第018433號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/10/20
發證日期2017/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401843301
中文品名“新泰康”退熱貼 (未滅菌)
英文品名“NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018433號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/10/20
發證日期: 2017/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401843301
中文品名: “新泰康”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/10/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第018433號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221020
發證日期20171020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401843301
中文品名“新泰康”退熱貼 (未滅菌)
英文品名“NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20171025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018433號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221020
發證日期: 20171020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401843301
中文品名: “新泰康”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20171025
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第032084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/22
發證日期2019/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603208400
中文品名“生活計劃”衛生套(保險套)
英文品名“LifeStyles” Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一5300
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱SURETEX LIMITED
製造廠廠址31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/03/07
製造許可登錄編號QSD9802
許可證字號: 衛部醫器輸字第032084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/22
發證日期: 2019/01/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603208400
中文品名: “生活計劃”衛生套(保險套)
英文品名: “LifeStyles” Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: 5300
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: SURETEX LIMITED
製造廠廠址: 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
製造許可登錄編號: QSD9802

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第032084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240122
發證日期20190122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603208400
中文品名“生活計劃”衛生套(保險套)
英文品名“LifeStyles” Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一5300
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱SURETEX LIMITED
製造廠廠址31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20190320
製造許可登錄編號QSD9802
許可證字號: 衛部醫器輸字第032084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240122
發證日期: 20190122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603208400
中文品名: “生活計劃”衛生套(保險套)
英文品名: “LifeStyles” Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: 5300
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: SURETEX LIMITED
製造廠廠址: 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20190320
製造許可登錄編號: QSD9802

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/08/24
發證日期2012/08/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401210500
中文品名“大宮”彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名“OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱OHMIYA CORPORATION
製造廠廠址R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/08/24
發證日期: 2012/08/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401210500
中文品名: “大宮”彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名: “OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: OHMIYA CORPORATION
製造廠廠址: R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/31
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第012105號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170824
發證日期20120824
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401210500
中文品名“大宮”彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名“OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱OHMIYA CORPORATION
製造廠廠址R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170824
發證日期: 20120824
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401210500
中文品名: “大宮”彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名: “OHMIYA” ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: OHMIYA CORPORATION
製造廠廠址: R503 PSA, 5-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-0033, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200131
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹登字第018433號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401843302
中文品名“新泰康”退熱貼 (未滅菌)
英文品名“NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018433號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401843302
中文品名: “新泰康”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “NEW TAC” COOLING GEL SHEET (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/10/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸字第033079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/01
發證日期2020/01/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603307902
中文品名“愛接觸”衛生套(保險套)
英文品名“Love Touch” Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Love Touch 3in1:Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong:Smooth、Love Touch Dotted:Dotted;包裝:1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 144pcs/box 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱SURETEX LIMITED
製造廠廠址31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/03/07
製造許可登錄編號QSD9802
許可證字號: 衛部醫器輸字第033079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/01
發證日期: 2020/01/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603307902
中文品名: “愛接觸”衛生套(保險套)
英文品名: “Love Touch” Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Love Touch 3in1:Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong:Smooth、Love Touch Dotted:Dotted;包裝:1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 144pcs/box 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: SURETEX LIMITED
製造廠廠址: 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
製造許可登錄編號: QSD9802

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸字第033079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250101
發證日期20200101
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603307902
中文品名“愛接觸”衛生套(保險套)
英文品名“Love Touch” Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Love Touch 3in1:Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong:Smooth、Love Touch Dotted:Dotted;包裝:1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 144pcs/box 以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱SURETEX LIMITED
製造廠廠址31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20200203
製造許可登錄編號QSD9802
許可證字號: 衛部醫器輸字第033079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250101
發證日期: 20200101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603307902
中文品名: “愛接觸”衛生套(保險套)
英文品名: “Love Touch” Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Love Touch 3in1:Contoured/Dotted/Ribbed、Love Touch Love Strong:Smooth、Love Touch Dotted:Dotted;包裝:1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 144pcs/box 以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: SURETEX LIMITED
製造廠廠址: 31/1 MOO 4 TAMBON, KHAO HUA KWAI, AMPHUR, PHUNPHIN, SURATTHANI 84130, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20200203
製造許可登錄編號: QSD9802

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第012818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601281801
中文品名凸極衛生套
英文品名HAMMER CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DEEPER DOTTED(12個/盒)。DEEPER DOTTED(1個/盒)、DEEPER DOTTED(3個/盒)、DEEPER DOTTED(6個/盒)、DEEPER DOTTED(24個/盒)、DEEPER DOTTED(36個/盒)、DEEPER DOTTED(48個/盒)、DEEPER DOTTED(72個/盒)、DEEPER DOTTED(144個/盒)。
限制項目輸 入
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1 EXPORT PROCESSING ZONE 1 THUNGSUKLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/31
發證日期: 2005/10/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601281801
中文品名: 凸極衛生套
英文品名: HAMMER CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DEEPER DOTTED(12個/盒)。DEEPER DOTTED(1個/盒)、DEEPER DOTTED(3個/盒)、DEEPER DOTTED(6個/盒)、DEEPER DOTTED(24個/盒)、DEEPER DOTTED(36個/盒)、DEEPER DOTTED(48個/盒)、DEEPER DOTTED(72個/盒)、DEEPER DOTTED(144個/盒)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1 EXPORT PROCESSING ZONE 1 THUNGSUKLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 笙普防水透氣絆(未滅菌) 相關資料

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司統一編號13022864
業者地址新北市新店區中正路535號4樓
食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司統一編號: 13022864
業者地址: 新北市新店區中正路535號4樓
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 笙普防水透氣絆(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000063758
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態販售業
中文商品名稱復體能麩醯胺酸複方粉末-1
英文商品名稱Futerun L-Glutamine Complex Powder-1
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063758
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末-1
英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder-1
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000061273
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態輸入業
中文商品名稱復體能麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱Futerun L-Glutamine Complex Powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061273
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000070699
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態輸入業
中文商品名稱L-麩醯胺酸複方粉
英文商品名稱L-GLUTAMINE COMPLEX POWDER
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070699
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: L-麩醯胺酸複方粉
英文商品名稱: L-GLUTAMINE COMPLEX POWDER
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 4

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000077742
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態輸入業
中文商品名稱健復寶麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱Genfupo L-Glutamine Complex Powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077742
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 5

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000061284
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態輸入業
中文商品名稱健復寶麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱Genfupo L-Glutamine Complex Powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000061284
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 6

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000069338
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態輸入業
中文商品名稱健復寶麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱Genfupo L-Glutamine Complex Powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069338
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 7

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000063747
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態販售業
中文商品名稱健復寶麩醯胺酸複方粉末-1
英文商品名稱Genfupo L-Glutamine Complex Powder-1
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000063747
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末-1
英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder-1
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 8

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000069349
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態輸入業
中文商品名稱復體能麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱Futerun L-Glutamine Complex Powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000069349
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 9

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000077731
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態輸入業
中文商品名稱復體能麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱Futerun L-Glutamine Complex Powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000077731
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 10

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000076673
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態販售業
中文商品名稱復體能麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱Futerun L-Glutamine Complex Powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076673
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 復體能麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱: Futerun L-Glutamine Complex Powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

@ 笙普防水透氣絆(未滅菌) 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 11

食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼TFAB20000076684
公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司或商業登記地址新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號13022864
公司型態販售業
中文商品名稱健復寶麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱Genfupo L-Glutamine Complex Powder
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
食品添加物產品登錄碼: TFAB20000076684
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司或商業登記地址: 新北市新店區民權路90巷35號
公司統一編號: 13022864
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 健復寶麩醯胺酸複方粉末
英文商品名稱: Genfupo L-Glutamine Complex Powder
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

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# 13022864 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號13022864
原始登記日期20020326
核發日期20240203
廠商中文名稱大宮國際有限公司
廠商英文名稱SUN POWER HEALTH CO., LTD.
中文營業地址新北市新店區中正路535號4樓
英文營業地址4 F., No. 535, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231021, Taiwan (R.O.C.)
代表人莊O龍
電話號碼(02)2219-2679
傳真號碼(02)8218-6665
進口資格
出口資格
統一編號: 13022864
原始登記日期: 20020326
核發日期: 20240203
廠商中文名稱: 大宮國際有限公司
廠商英文名稱: SUN POWER HEALTH CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新店區中正路535號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 535, Zhongzheng Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231021, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 莊O龍
電話號碼: (02)2219-2679
傳真號碼: (02)8218-6665
進口資格:
出口資格:

# 13022864 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱大宮國際有限公司
公司統一編號13022864
業者地址新北市新店區中正路535號4樓
食品業者登錄字號F-113022864-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大宮國際有限公司
公司統一編號: 13022864
業者地址: 新北市新店區中正路535號4樓
食品業者登錄字號: F-113022864-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 13022864 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/06/20
發證日期2006/06/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400475402
中文品名“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)
英文品名“SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址BLOCK D-5, 4TH STREET, MACTAN ECONOMIC ZONE1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2018/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/06/20
發證日期: 2006/06/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400475402
中文品名: “笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)
英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: ASO PHILIPPINES, INC.
製造廠廠址: BLOCK D-5, 4TH STREET, MACTAN ECONOMIC ZONE1, LAPU-LAPU CITY, CEBU, PHILIPPINES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2018/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 13022864 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第005911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/25
發證日期2007/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400591107
中文品名“笙普”庫可水溶性潤滑劑 (未滅菌)
英文品名“SUNPOWER”QK LUBRICANT GEL (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49 EXPORT PROCESSING ZONE 1 THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2014/05/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/25
發證日期: 2007/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400591107
中文品名: “笙普”庫可水溶性潤滑劑 (未滅菌)
英文品名: “SUNPOWER”QK LUBRICANT GEL (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49 EXPORT PROCESSING ZONE 1 THUNGSUKHLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2014/05/13
製造許可登錄編號: (空)

# 13022864 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第008428號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/29
發證日期2009/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400842806
中文品名伊膚伸縮絆(未滅菌)
英文品名EASE CARE PLASTIC BANDAGE (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008428號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/29
發證日期: 2009/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400842806
中文品名: 伊膚伸縮絆(未滅菌)
英文品名: EASE CARE PLASTIC BANDAGE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
製造許可登錄編號: (空)

# 13022864 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第008439號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期2010/01/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400843901
中文品名伊膚彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名EASE CARE ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008439號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 2010/01/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400843901
中文品名: 伊膚彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名: EASE CARE ELASTIC BANDAGE (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 869-1101 91-1 TSUKUREI KIKUYOCHO KIKUKEGUN KUMAMOTOKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
製造許可登錄編號: (空)

# 13022864 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第008474號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/01/21
發證日期2010/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400847400
中文品名棒霓退熱貼 (未滅菌)
英文品名BANI COOLING GEL SHEET (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD
製造廠廠址4148, KAMITAKANO,TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI , KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2010/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400847400
中文品名: 棒霓退熱貼 (未滅菌)
英文品名: BANI COOLING GEL SHEET (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD
製造廠廠址: 4148, KAMITAKANO,TOYONAKA-CHO, MITOYO-SHI , KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/02
製造許可登錄編號: (空)

# 13022864 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第012777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601277700
中文品名玫瑰3合1衛生套
英文品名ROSE 3 IN 1 CONDOM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Contour/Ribbed/Dotted, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/box, 72 pcs/box, 144 pcs/box。
限制項目輸 入
申請商名稱大宮國際有限公司
申請商地址新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited
製造廠廠址789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/03/07
製造許可登錄編號QSD11313
許可證字號: 衛署醫器輸字第012777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601277700
中文品名: 玫瑰3合1衛生套
英文品名: ROSE 3 IN 1 CONDOM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Contour/Ribbed/Dotted, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/box, 72 pcs/box, 144 pcs/box。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 大宮國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區中正路535號4樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited
製造廠廠址: 789/139, Pinthong Industrial Estate Building, Moo 1, Nongkham, Sriracha, Chonburi 20110 Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2024/03/07
製造許可登錄編號: QSD11313
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# 笙普國際 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000975號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/20
發證日期2006/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300097504
中文品名笙普彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/20
發證日期: 2006/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300097504
中文品名: 笙普彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名: SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: 笙普國際有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 笙普國際 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099306
中文品名笙普防水透氣絆(未滅菌)
英文品名SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM
限制項目國 產
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099306
中文品名: 笙普防水透氣絆(未滅菌)
英文品名: SUNPOWER FIRST-AID PLASTER (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 25 MM x 72 MM30 MM x 72 MM
限制項目: 國 產
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: 笙普國際有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 笙普國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/01
發證日期2006/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099701
中文品名笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)
英文品名EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63mm, & 48 x 63 mm, &38 x 38mm,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/01
發證日期: 2006/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099701
中文品名: 笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)
英文品名: EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63mm, & 48 x 63 mm, &38 x 38mm,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: 笙普國際有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 笙普國際 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000975號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110220
發證日期20060220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300097504
中文品名笙普彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110220
發證日期: 20060220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300097504
中文品名: 笙普彈性伸縮絆(未滅菌)
英文品名: SUNPOWER ELASTIC STRIPS BANDAGE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (1) 6 cm x 2 cm(2) 6 cm x 4 cm
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: 笙普國際有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

# 笙普國際 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110301
發證日期20060301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099701
中文品名笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)
英文品名EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63mm, & 48 x 63 mm, &38 x 38mm,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110301
發證日期: 20060301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099701
中文品名: 笙普利膚黏性繃帶(未滅菌)
英文品名: EVERAID ADHESIVE BANDAGE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (1)REX BAND (FABRIC) 72 x 19mm(2)MASTER-AID BAND(PLASTIC) 72 x 19mm, & 76 x 38mm(3)AQUA BAND 25 x 63mm, & 48 x 63 mm, &38 x 38mm,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: 笙普國際有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

# 笙普國際 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/24
發證日期2006/02/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099204
中文品名笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)
英文品名SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM
限制項目輸 入
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/24
發證日期: 2006/02/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099204
中文品名: 笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)
英文品名: SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: 笙普國際有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 笙普國際 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000992號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110224
發證日期20060224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300099204
中文品名笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)
英文品名SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM
限制項目輸 入
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號13022864
製造商名稱笙普國際有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110224
發證日期: 20060224
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300099204
中文品名: 笙普鋁層膜透氣絆(未滅菌)
英文品名: SUNPOWER NON WOVEN ALUMINIUM PAD BANDAGE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. 6CM x 2CM2. 6CM x 6CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區三民路75巷5弄4號
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: 笙普國際有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路132號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

# 笙普國際 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第012856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601285609
中文品名笙普國王衛生套
英文品名RAJA KING CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ribbed, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/box, 72 pcs/box, 144 pcs/box。
限制項目輸 入
申請商名稱笙普國際有限公司
申請商地址新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號13022864
製造商名稱THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1 EXPORT PROCESSING ZONE 1 THUNGSUKLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601285609
中文品名: 笙普國王衛生套
英文品名: RAJA KING CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ribbed, 1 pcs/box, 3 pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box, 24 pcs/box, 36 pcs/box, 48 pcs/box, 72 pcs/box, 144 pcs/box。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 笙普國際有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路90巷35號1樓
申請商統一編號: 13022864
製造商名稱: THAI NIPPON RUBBER INDUSTRY CO., LTD
製造廠廠址: LAEMCHABANG INDUSTRIAL ESTATE, 49-49/1 EXPORT PROCESSING ZONE 1 THUNGSUKLA, SRIRACHA , CHONBURI 20230 THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)
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新北市新店區三民路75巷3弄5號三樓

總價元: 1.15E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 68.84 | 土地移轉總面積平方公尺: 25.98 | 建築完成年月: 620223.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110307.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市新店區三民路75巷3弄5號三樓

總價元: 1.15E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 68.84 | 土地移轉總面積平方公尺: 25.98 | 建築完成年月: 620223.0 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1110307.0

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名稱 笙普國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

基隆市中正區港通里中正路34號6樓之5
王蓓蓓54951977核准設立

登記地址: 基隆市中正區港通里中正路34號6樓之5 | 負責人: 王蓓蓓 | 統編: 54951977 | 核准設立

地址 新北市新店區三民路75巷5弄4號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市新店區三民路75巷5弄4號)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區三民路75巷3弄5號2樓
余運銘84830183解散 (核准解散日期: 2022-11-24)

新北市新店區三民路75巷4弄13號1樓
彭村成28778831核准設立

新北市新店區三民路75巷4弄9號(1樓)
榮展慶29274838歇業 - 獨資 (核准文號: 1078124180)

新北市新店區三民路75巷7弄7號4樓
黃碧玉24377764核准設立

新北市新店區三民路75巷5弄5號4樓
張瑋85067086核准設立

新北市新店區三民路75巷5弄7號4樓
谷家豪24953920解散 (核准解散日期: 2021-04-08)

新北市新店區三民路75巷9弄7號(1樓)
張瑞元53468784核准設立

新北市新店區三民路75巷9弄1號(1樓)
蔡育霖80017176核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區三民路75巷3弄5號2樓 | 負責人: 余運銘 | 統編: 84830183 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-24)

登記地址: 新北市新店區三民路75巷4弄13號1樓 | 負責人: 彭村成 | 統編: 28778831 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路75巷4弄9號(1樓) | 負責人: 榮展慶 | 統編: 29274838 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078124180)

登記地址: 新北市新店區三民路75巷7弄7號4樓 | 負責人: 黃碧玉 | 統編: 24377764 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路75巷5弄5號4樓 | 負責人: 張瑋 | 統編: 85067086 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路75巷5弄7號4樓 | 負責人: 谷家豪 | 統編: 24953920 | 解散 (核准解散日期: 2021-04-08)

登記地址: 新北市新店區三民路75巷9弄7號(1樓) | 負責人: 張瑞元 | 統編: 53468784 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區三民路75巷9弄1號(1樓) | 負責人: 蔡育霖 | 統編: 80017176 | 核准設立 - 獨資

與笙普防水透氣絆(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2024/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

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