“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)
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中文品名“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)的英文品名是“Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005142號, 有效日期是20190313, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180514, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是兆慶醫材股份有限公司.

#“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005142號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180514
註銷理由	自請註銷
有效日期	20190313
發證日期	20140313
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)
英文品名	“Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P1920 放射線造影頭部固定器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	兆慶醫材股份有限公司
申請商地址	臺中市南區樹義路49號1樓
申請商統一編號	54588077
製造商名稱	兆慶醫材股份有限公司
製造廠廠址	臺中市南區樹義路49號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180514
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005142號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180514

註銷理由

自請註銷

有效日期

20190313

發證日期

20140313

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)

英文品名

“Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P1920 放射線造影頭部固定器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

兆慶醫材股份有限公司

申請商地址

臺中市南區樹義路49號1樓

申請商統一編號

54588077

製造商名稱

兆慶醫材股份有限公司

製造廠廠址

臺中市南區樹義路49號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180514

製造許可登錄編號

(空)

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兆慶醫材股份有限公司

臺中市南區樹義里樹義路49號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66002455 | 統一編號: 54588077

兆慶醫材股份有限公司

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"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Teramed" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005143號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Teramed" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005143號 \| 有效日期: 20190313 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180518 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002433號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002433號 \| 有效日期: 20200623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180521 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “Teramed” Hot & Cold pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005144號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “Teramed” Hot & Cold pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005144號 \| 有效日期: 20190313 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180516 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005142號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"邁德菲明"放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002221號 \| 有效日期: 2019/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"邁德菲明"放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002221號 \| 有效日期: 20190919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180516 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002253號 \| 有效日期: 2019/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司
"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002253號 \| 有效日期: 20191028 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180518 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司

"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)

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“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)

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"邁德菲明"放射線造影固定裝置 (未滅菌)

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"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)

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兆慶醫材股份有限公司	臺中市南區樹義里樹義路49號1樓 \| 符合之產業類別: 33其他製造業 \| 登記編號: 66002455 \| 統一編號: 54588077 @ 臺中市工廠廠商名冊
“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)	英文品名: “Teramed” Radiographic Head Holder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005142號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Teramed" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005143號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“兆慶”冷熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “Teramed” Hot & Cold pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005144號 \| 有效日期: 2019/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"仁福" 放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Renfu" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002433號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邁得菲明" 病患固定用低溫熱塑性模材及附件 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Immobilization Low Temperature Thermoplastics and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002253號 \| 有效日期: 2019/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"邁德菲明"放射線造影固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "Maidfirm" Patient Fixation in Radiation Oncology (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002221號 \| 有效日期: 2019/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線造影頭部固定器(P.1920)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"兆慶" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Teramed" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005143號 \| 有效日期: 20190313 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180518 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 兆慶醫材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

兆慶醫材股份有限公司

臺中市南區樹義里樹義路49號1樓 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66002455 | 統一編號: 54588077

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
兆慶醫材股份有限公司臺中市南區樹義路49號1樓	王榮宏	54588077	解散 (核准解散日期: 2018-05-08)

兆慶醫材股份有限公司

登記地址: 臺中市南區樹義路49號1樓 | 負責人: 王榮宏 | 統編: 54588077 | 解散 (核准解散日期: 2018-05-08)

與“兆慶”放射線造影頭部固定器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"愛樂活" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "AirLife" Ventilator tubing (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017589號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長固實業有限公司
"麥德" 氫氣濃度分析儀 (未滅菌)	英文品名: "MD" Breath Hydrogen Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017590號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「木糖試驗系統(A.1820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 麒正貿易有限公司
"斯巴達" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "SPARTAN" General purpose disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017591號 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣斯巴達化學有限公司
"生物梅里埃" 黴菌前處理試劑組 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Mould Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017592號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
"虹韻" 助聽器 (未滅菌)	英文品名: "New Best" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017593號 \| 有效日期: 2022/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 虹韻國際貿易股份有限公司
"賽而" 印模管 (未滅菌)	英文品名: "Seil" Impression Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017582號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榛冠鈞國際開發有限公司
"索尼斯塔" 治療檯 (未滅菌)	英文品名: "SONESTA" Examination Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017583號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 騏瑋有限公司
"翰思" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Hans" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017584號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"愛葛爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "HGR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017585號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"梅地斯" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Medicel" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017586號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"邁柯維" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MicroVision" Manual ophthalmic surgical instrument (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017587號 \| 有效日期: 2022/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"領先" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "First Dental" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017606號 \| 有效日期: 2022/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
"法特" 閉合用創傷敷料 (滅菌)	英文品名: "Pharmaplast" Occlusive wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017607號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 藥達藥業股份有限公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Atrauman dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017608號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
"凱石" 牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: "Keystone" Endosseous dental implant accessories (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017609號 \| 有效日期: 2022/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司