視頻監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名視頻監視器的英文品名是"PPG HELLIGE" VIDEOSYSTEMS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005992號, 有效日期是19950724, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19970120, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＳＭＶ　１０４Ｓ？１０４Ｔ，ＳＭＶ　１６８Ｓ，ＳＭＶ　１７８Ｓ？１７８Ｔ，ＳＭＵ　６１０，ＳＭＵ　６１１，ＳＭＵ　６１２．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是泉友企業有限公司.

#視頻監視器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005992號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19970120
註銷理由	自請註銷
有效日期	19950724
發證日期	19900724
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600599200
中文品名	視頻監視器
英文品名	"PPG HELLIGE" VIDEOSYSTEMS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＭＶ　１０４Ｓ？１０４Ｔ，ＳＭＶ　１６８Ｓ，ＳＭＶ　１７８Ｓ？１７８Ｔ，ＳＭＵ　６１０，ＳＭＵ　６１１，ＳＭＵ　６１２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	泉友企業有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓
申請商統一編號	22869709
製造商名稱	PPG HELLIGE GMBH
製造廠廠址	HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005992號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19970120

註銷理由

自請註銷

有效日期

19950724

發證日期

19900724

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600599200

中文品名

視頻監視器

英文品名

"PPG HELLIGE" VIDEOSYSTEMS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0608 其他重症室及心臟加強

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＭＶ　１０４Ｓ？１０４Ｔ，ＳＭＶ　１６８Ｓ，ＳＭＶ　１７８Ｓ？１７８Ｔ，ＳＭＵ　６１０，ＳＭＵ　６１１，ＳＭＵ　６１２．

限制項目

輸　入

申請商名稱

泉友企業有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓

申請商統一編號

22869709

製造商名稱

PPG HELLIGE GMBH

製造廠廠址

HEINRICH-VON-STEPHAN-STRABE 4, D-7800, FREIBURG IM BREISGAU

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

視頻監視器地圖 [ 導航 ]

視頻監視器的地址位於

台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的視頻監視器相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 視頻監視器 ...)

莎拉手術房用氣體監視器	英文品名: "PPG" SARACAP O.R. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005451號 \| 有效日期: 1994/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉手術房用氣體監視器	英文品名: "PPG" SARACAP O.R. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005451號 \| 有效日期: 19940109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: ANESTHESIA VENTILATOR "DRAGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008666號 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＵＬＩＡＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: ANESTHESIA VENTILATOR "DRAGER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008666號 \| 有效日期: 20030504 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＪＵＬＩＡＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
功能型監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 \| 有效日期: 1995/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　１８１，ＳＭＳ　１８２，ＳＭＫ　２１０，ＳＭＫ　２１１，ＳＭＫ　２３０，ＳＭＫ　２３１，ＳＭＫ　２４０，ＳＭＫ２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
功能型監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" COMPACT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005991號 \| 有效日期: 19950724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970120 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＳ　１８１，ＳＭＳ　１８２，ＳＭＫ　２１０，ＳＭＫ　２１１，ＳＭＫ　２３０，ＳＭＫ　２３１，ＳＭＫ　２４０，ＳＭＫ２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
腦波計	英文品名: ELECTRO-ENCEPHALOGRAPHS "PPG HELLIGE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005682號 \| 有效日期: 1994/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＣＲＩＰＴ　ＥＥ　２０８，ＥＥ　２１２，ＥＥ　２１６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
腦波計	英文品名: ELECTRO-ENCEPHALOGRAPHS "PPG HELLIGE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005682號 \| 有效日期: 19940908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＣＲＩＰＴ　ＥＥ　２０８，ＥＥ　２１２，ＥＥ　２１６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
胎兒監視器	英文品名: "PPG" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005399號 \| 有效日期: 1993/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
胎兒監視器	英文品名: "PPG" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005399號 \| 有效日期: 19931116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ－５６０，詳如仿單標籤核定本，ＦＭ６７０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉呼吸監視記錄系統	英文品名: "PPG" SARA RC THE RECORD CENTER FOR RESPIRATORY MONITORING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005457號 \| 有效日期: 1994/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉呼吸監視記錄系統	英文品名: "PPG" SARA RC THE RECORD CENTER FOR RESPIRATORY MONITORING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005457號 \| 有效日期: 19940112 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 1994/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
血氧及二氧化碳監視器	英文品名: "PPG" SARA SATCAP CAPNOGRAPH WITH PULSE OXIMETRY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005721號 \| 有效日期: 19941102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
必丕志黑力格〝心電圖記錄器	英文品名: "PPG HELLIGE"ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005633號 \| 有效日期: 1994/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ４１，ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ５３，　ＥＫ５６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
必丕志黑力格〝心電圖記錄器	英文品名: "PPG HELLIGE"ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005633號 \| 有效日期: 19940707 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000913 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ４１，ＣＡＲＤＩＯＴＥＳＴ　ＥＫ５３，　ＥＫ５６． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: "DRAGER" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006864號 \| 有效日期: 2003/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＩＣＥＲＯ，ＣＡＴＯ．　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
麻醉通氣機	英文品名: "DRAGER" ANESTHESIA VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006864號 \| 有效日期: 20030309 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070716 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＩＣＥＲＯ，ＣＡＴＯ．　以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
莎拉麻醉氣體監視器	英文品名: "PPG" SARA CAP A.G. MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005588號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司

莎拉手術房用氣體監視器

莎拉手術房用氣體監視器

麻醉通氣機

麻醉通氣機

功能型監視器

功能型監視器

腦波計

腦波計

胎兒監視器

胎兒監視器

莎拉呼吸監視記錄系統

莎拉呼吸監視記錄系統

血氧及二氧化碳監視器

血氧及二氧化碳監視器

必丕志黑力格〝心電圖記錄器

必丕志黑力格〝心電圖記錄器

麻醉通氣機

麻醉通氣機

莎拉麻醉氣體監視器

[ 搜尋所有相關: 視頻監視器 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 22869709 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 22869709 ...)

呼吸器	英文品名: "DRAGER" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006505號 \| 有效日期: 2001/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＶＩＴＡ，　ＥＶＩＴＡ－Ｓ，　ＥＶ　８００，　ＣＦ　８００，　　　ＯＸＹＬＯＧ，　ＢＡＢＹＬＯＧ　８０００，ＢＡＢＹＬＯＧ　１ＨＦ，　ＢＡＢＹＬＯＧ　２，ＥＶＩＴＡ　２，ＭＩＣＲＯＶＥＮＴ，ＯＸＹＬ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
病患監視器	英文品名: "DRAGER" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007119號 \| 有效日期: 1999/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ　８０１４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心導管用記錄及顯示系統	英文品名: "PPG" CATH LAB RECORDING/MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006555號 \| 有效日期: 1997/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＤＡＳ　ＳＹＳＴＥＭ　ＭＯＤＥＬ　２５００　　　　　　　　　　　ＭＩＤＡＳ　ＳＹＳＴＥＭ　ＳＥＲＩＥＳ　２１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
胎兒監聽器	英文品名: "ADVANCED" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006567號 \| 有效日期: 2002/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＭ　６６，ＩＭ　７６，ＩＭ　７７以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視頻監視器	英文品名: "PPG HELLIGE" VIDEOSYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005992號 \| 有效日期: 1995/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＶ　１０４Ｓ？１０４Ｔ，ＳＭＶ　１６８Ｓ，ＳＭＶ　１７８Ｓ？１７８Ｔ，ＳＭＵ　６１０，ＳＭＵ　６１１，ＳＭＵ　６１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
保育箱	英文品名: "DRAGER"INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008296號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ　８０００ＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＩＮＣＵＢＡＴＯＲ　８０００ＮＣ　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 22869709 ... ]

根據名稱泉友企業找到的相關資料

泉友企業有限公司

電話: 0227336174 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段一七Ｏ號六樓

@ 醫療器材商資料集

泉友企業有限公司

電話: 0227336174 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段一七Ｏ號六樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 泉友企業 ... ]

根據地址台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 ...)

生理訊號中央監視器

@ 醫療器材許可證資料集

生理訊號中央監視器

@ 醫療器材許可證資料集

生理訊號中央監視器

@ 醫療器材許可證資料集

生理訊號中央監視器

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿大安區敦化南路二段１７０號６樓 ... ]

名稱泉友企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有泉友企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
泉友企業有限公司臺北市大安區敦化南路２段１７０號６樓		22869709	廢止 (091年01月18日府建商字第09101313400號)
泉友企業行桃園縣觀音鄉金湖村中山路１段１２６９號１樓	余聲貴	45161640	撤銷 - 獨資

泉友企業有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路２段１７０號６樓 | 統編: 22869709 | 廢止 (091年01月18日府建商字第09101313400號)

泉友企業行

登記地址: 桃園縣觀音鄉金湖村中山路１段１２６９號１樓 | 負責人: 余聲貴　　 | 統編: 45161640 | 撤銷 - 獨資

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與視頻監視器同分類的醫療器材許可證資料集

"美敦力" R90椎間盤填充器	英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 \| 有效日期: 2010/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 \| 有效日期: 2028/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
海昌非球面季拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
"博士倫" 人工水晶體植入器	英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/08/15 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博士倫股份有限公司
3M 手持器械	英文品名: 3M Unitek Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
3M 醫用口罩(未滅菌)	英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為醫療目的，用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)	英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉登興業有限公司
"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”5”、11509 Scar FX Silico...* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 可為國際有限公司
"波士頓科技"電極線	英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/04/03 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
"肯特利" 牙科用注射針	英文品名: "Kendall" Dental Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2011/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用注射針是一種細長中空的金屬器材，有銳利的尖頭用來接于針筒以注射麻醉藥及其他藥物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8881401072, 8881401171, 8881401064, 8881401056, 8881401049, 8881401031, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司
"瑞斯" 面罩頭套帶（未滅菌）	英文品名: "Respironics" Mask Head Strap (Headgear) （Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2016/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氣體面罩頭套帶是用來將麻罩氣罩固定于患者臉部的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
"英特葛拉" 拉葛士瑞柏雷德蒙非動力式神經外科用器械 (未滅菌)	英文品名: "Integra" RUGGLES R&B REDMOND NONPOWERED NEUROSURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非動力式神經外科用器械是在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)	英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 牙科手機之內部清潔保養。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"高木精工" 手術顯微鏡	英文品名: "TAKAGI" Operating Microscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 外科顯微鏡及其附件是使用交流電的器材，在手術中用於放大手術區域的視野。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM-5OM-8OM-18, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
3M 牙科用排涎器	英文品名: 3M Unitek Saliva Ejector \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2011/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 裝於牙科治療台的吸收裝置上，從口內排出口水，以減少口內的口水量，方便牙醫師執行各種牙科手續。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 709-020, 709-038, 709-040, 709-036, 709-039, 709-028, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司