"數碼生醫" 吸鼻器 (未滅菌)
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中文品名"數碼生醫" 吸鼻器 (未滅菌)的英文品名是"digiO2" Nasal Aspirator (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005252號, 有效日期是20190530, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180830, 註銷理由是公司歇業;;自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是數碼生醫科技股份有限公司.

#"數碼生醫" 吸鼻器 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005252號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180830
註銷理由	公司歇業;;自請註銷
有效日期	20190530
發證日期	20140530
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"數碼生醫" 吸鼻器 (未滅菌)
英文品名	"digiO2" Nasal Aspirator (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	數碼生醫科技股份有限公司
申請商地址	苗栗縣苗栗市北苗里國華路582號3樓
申請商統一編號	27774718
製造商名稱	數碼生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	苗栗縣苗栗市北苗里國華路582號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180928
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005252號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180830

註銷理由

公司歇業;;自請註銷

有效日期

20190530

發證日期

20140530

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"數碼生醫" 吸鼻器 (未滅菌)

英文品名

"digiO2" Nasal Aspirator (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

數碼生醫科技股份有限公司

申請商地址

苗栗縣苗栗市北苗里國華路582號3樓

申請商統一編號

27774718

製造商名稱

數碼生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣苗栗市北苗里國華路582號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180928

製造許可登錄編號

(空)

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"數碼生醫" 寶寶吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "digi02" Baby Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005764號 \| 有效日期: 2020/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"數碼生醫" 寶寶吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "digi02" Baby Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005764號 \| 有效日期: 20200716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180830 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼醫材”手持式心電圖偵測儀	英文品名: digiO2 Cardio Care \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003424號 \| 有效日期: 2016/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ECG-101,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼醫材”手持式心電圖偵測儀	英文品名: digiO2 Cardio Care \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003424號 \| 有效日期: 20161006 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ECG-101,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
健康管家遠距醫療監控系統	英文品名: Care Pal Remote Patient Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003230號 \| 有效日期: 2016/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPW-101,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼醫療器材股份有限公司
健康管家遠距醫療監控系統	英文品名: Care Pal Remote Patient Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003230號 \| 有效日期: 20160406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPW-101,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼醫療器材股份有限公司
數碼醫療便攜式居家醫療遠距照護系統	英文品名: Care Pal Dongle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004317號 \| 有效日期: 2019/02/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPW-103以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼醫療器材股份有限公司
數碼醫療便攜式居家醫療遠距照護系統	英文品名: Care Pal Dongle \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004317號 \| 有效日期: 20190217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180830 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPW-103以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼醫療器材股份有限公司
“數碼醫療”指尖式血氧機	英文品名: “digiO2” Fingertip Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004769號 \| 有效日期: 2019/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: POM-201, POM-202以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼醫療”指尖式血氧機	英文品名: “digiO2” Fingertip Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004769號 \| 有效日期: 20190903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180830 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: POM-201, POM-202以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼醫療”攜帶式藥物霧化器	英文品名: “digiO2” Breeze Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004544號 \| 有效日期: 2019/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NBR-101以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼醫療”攜帶式藥物霧化器	英文品名: “digiO2” Breeze Nebulizer \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004544號 \| 有效日期: 20190312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180830 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NBR-101以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"數碼生醫" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "digiO2" Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005251號 \| 有效日期: 2019/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"數碼生醫" 氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "digiO2" Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005251號 \| 有效日期: 20190530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180830 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
"數碼生醫" 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "digiO2" Nasal Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005252號 \| 有效日期: 2019/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 2018/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼生醫”紅外線耳溫槍	英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 \| 有效日期: 20180321 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180830 \| 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ETH-101, ETH-201 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
“數碼醫材”長戴型腕式血氧機	英文品名: “digiO2”Wrist Pulse Oximeter \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003152號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: POM-101, POM-102以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"數碼生醫" 寶寶吸鼻器 (未滅菌)

"數碼生醫" 寶寶吸鼻器 (未滅菌)

“數碼醫材”手持式心電圖偵測儀

“數碼醫材”手持式心電圖偵測儀

健康管家遠距醫療監控系統

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數碼醫療便攜式居家醫療遠距照護系統

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“數碼醫療”指尖式血氧機

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“數碼醫療”攜帶式藥物霧化器

“數碼醫療”攜帶式藥物霧化器

"數碼生醫" 氧氣面罩 (未滅菌)

"數碼生醫" 氧氣面罩 (未滅菌)

"數碼生醫" 吸鼻器 (未滅菌)

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

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“數碼醫材”長戴型腕式血氧機

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
數碼生醫科技股份有限公司苗栗縣苗栗市國華路582號3樓	梁偉銘	27774718	解散 (核准解散日期: 2018-01-05)

數碼生醫科技股份有限公司

登記地址: 苗栗縣苗栗市國華路582號3樓 | 負責人: 梁偉銘 | 統編: 27774718 | 解散 (核准解散日期: 2018-01-05)

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"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司
“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司
"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司