中文品名“潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌)的英文品名是“Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008143號, 有效日期是20140923, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180813, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是威巨科技股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 24000 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 322400 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1660800 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 24000 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 322400 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1660800 | 所代表法人: | 威巨科技股份有限公司 | 統一編號: 13104133 |
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| 統一編號: 13104133 | 電話號碼: 02-6618-8866 | 臺北市中山區中山北路1段85號10樓 |
統一編號: 13104133 | 電話號碼: 02-6618-8866 | 臺北市中山區中山北路1段85號10樓 |
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| 英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 | 有效日期: 2014/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 | 有效日期: 20141109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 | 有效日期: 2008/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於:1.色素沉著病變 (PIGMENTED LESIONS),2.血管性病變(VASCULAR LESIONS):臉部微血管增生(FACIAL TELANGIECTASIAS),腿部微血管增生(L... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 | 有效日期: 20081230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 | 有效日期: 2009/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 | 有效日期: 20091224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 | 有效日期: 2014/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 | 有效日期: 20140929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 | 有效日期: 2017/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 除毛、治療血管性病變。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WON-COSJET SR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 | 有效日期: 20170524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WON-COSJET SR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 | 有效日期: 2014/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「探針式除毛機(I.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 | 有效日期: 2015/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Qray FRX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 | 有效日期: 20150223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Qray FRX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 | 有效日期: 2014/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
| 英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 | 有效日期: 20140717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 | 有效日期: 2014/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “Quanta” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008285號 | 有效日期: 20141109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 | 有效日期: 2008/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於:1.色素沉著病變 (PIGMENTED LESIONS),2.血管性病變(VASCULAR LESIONS):臉部微血管增生(FACIAL TELANGIECTASIAS),腿部微血管增生(L... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: "DDD" ELLIPSE INTENSE PULSED LIGHT APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010504號 | 有效日期: 20081230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELLIPSE FLEX。ELLIPSE I2PL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 | 有效日期: 2009/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: "PTL" OMNILUX LIGHT THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010974號 | 有效日期: 20091224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNILUX BLUE(歐霓藍光)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 | 有效日期: 2014/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “INDIBA” Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008159號 | 有效日期: 20140929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 | 有效日期: 2017/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 除毛、治療血管性病變。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WON-COSJET SR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “WON Technology”Nd:YAG Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018098號 | 有效日期: 20170524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WON-COSJET SR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “Promoitalia” Needle-type epilator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008143號 | 有效日期: 2014/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「探針式除毛機(I.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 | 有效日期: 2015/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Qray FRX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “DOSIS” Qray CO2 Laser Surgical Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020597號 | 有效日期: 20150223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Qray FRX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 | 有效日期: 2014/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
英文品名: “BODYHEALTH”Pressure applying device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007920號 | 有效日期: 20140717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 |
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| 英文品名: IS CLINICAL CLEANSING COMPLEX | 用途: 清潔毛孔,更新角質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 | 有效日期: 2010/08/31 |
| 英文品名: IS CLINICAL ACTIVE SERUM | 用途: 撫平細紋與皺紋,淡化色素沉著,使膚色均勻嫩白、光滑細緻,預防青春痘。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 | 有效日期: 2010/08/31 |
英文品名: IS CLINICAL CLEANSING COMPLEX | 用途: 清潔毛孔,更新角質。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 | 有效日期: 2010/08/31 |
英文品名: IS CLINICAL ACTIVE SERUM | 用途: 撫平細紋與皺紋,淡化色素沉著,使膚色均勻嫩白、光滑細緻,預防青春痘。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威巨科技股份有限公司 | 有效日期: 2010/08/31 |
[ 搜尋所有相關: “潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌) @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1479580 | 所代表法人: 威巨科技股份有限公司 | 膠原科技股份有限公司 | 統一編號: 80666442 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1479580 | 所代表法人: 威巨科技股份有限公司 | 膠原科技股份有限公司 | 統一編號: 80666442 @ 董監事資料集 |
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根據地址 台北市內湖區瑞光路478巷18弄30號8樓 找到的相關資料
威巨科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號4樓之1 | 電話: 02-2517-5404 |
威巨科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號4樓之1 | 電話: 02-6618-8866 |
名稱 威巨科技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 威巨科技)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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威巨科技股份有限公司 臺北市中山區中山北路1段85號10樓 | 孟憲鎧 | 13104133 | 核准設立 |
威巨科技股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路1段85號10樓 | 負責人: 孟憲鎧 | 統編: 13104133 | 核准設立 |
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與“潘儀麗”探針式除毛機 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
| 英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ 35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ 35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
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