心臟電擊蘇復器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名心臟電擊蘇復器的英文品名是"BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001876號, 有效日期是1986/12/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是賓隆企業股份有限公司.

#心臟電擊蘇復器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第001876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/12/29
發證日期	1981/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600187604
中文品名	心臟電擊蘇復器
英文品名	"BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址	40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001876號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1986/12/29

發證日期

1981/12/29

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600187604

中文品名

心臟電擊蘇復器

英文品名

"BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0610 心臟電擊甦復器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

賓隆企業股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號

84368141

製造商名稱

INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.

製造廠廠址

40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

心臟電擊蘇復器地圖 [ 導航 ]

心臟電擊蘇復器的地址位於

台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

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醫療器材許可證資料集資料集的心臟電擊蘇復器相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/04/27
發證日期	1982/04/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600198904
中文品名	電腦肺容量計
英文品名	"ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0211 肺功能測定器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＰＮＥＵＭＯＳＣＲＥＥＮ　Ⅱ
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	ERICH JAEGER
製造廠廠址	POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001989號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1987/04/27

發證日期: 1982/04/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600198904

中文品名: 電腦肺容量計

英文品名: "ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0211 肺功能測定器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＰＮＥＵＭＯＳＣＲＥＥＮ　Ⅱ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: ERICH JAEGER

製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第001989號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19870427
發證日期	19820427
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600198904
中文品名	電腦肺容量計
英文品名	"ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0211 肺功能測定器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＰＮＥＵＭＯＳＣＲＥＥＮ　Ⅱ
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	ERICH JAEGER
製造廠廠址	POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001989號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19870427

發證日期: 19820427

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600198904

中文品名: 電腦肺容量計

英文品名: "ERICH" MICROPROCESSOR CONTROLLED COMPACT UNIT

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0211 肺功能測定器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＰＮＥＵＭＯＳＣＲＥＥＮ　Ⅱ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: ERICH JAEGER

製造廠廠址: POSTFACH 5846 ROENTGENRING 5D-8700 WUERZBURG 1. W. GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/12/29
發證日期	1981/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600187107
中文品名	示波器
英文品名	"BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0611 心臟示波器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址	40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/12/29

發證日期: 1981/12/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600187107

中文品名: 示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0611 心臟示波器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.

製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第001871號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19861229
發證日期	19811229
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600187107
中文品名	示波器
英文品名	"BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0611 心臟示波器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址	40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19861229

發證日期: 19811229

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600187107

中文品名: 示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0611 心臟示波器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.

製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/11/13
發證日期	1985/11/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600391501
中文品名	嬰兒用蘇醒裝置
英文品名	"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址	HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003915號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1990/11/13

發證日期: 1985/11/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600391501

中文品名: 嬰兒用蘇醒裝置

英文品名: "MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE

製造廠廠址: HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第003915號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19901113
發證日期	19851113
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600391501
中文品名	嬰兒用蘇醒裝置
英文品名	"MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE
製造廠廠址	HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003915號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19901113

發證日期: 19851113

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600391501

中文品名: 嬰兒用蘇醒裝置

英文品名: "MEDELA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: MEGAMED AG ELEKTRO-MEDINIZISCHE APPARATE

製造廠廠址: HINTERBERGSTRASSE 11,CH-6330 CHAM SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/08/29
發證日期	1985/08/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600380606
中文品名	動脈臍導管
英文品名	"UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	UNO PLAST A/S
製造廠廠址	DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003806號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1990/08/29

發證日期: 1985/08/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600380606

中文品名: 動脈臍導管

英文品名: "UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: UNO PLAST A/S

製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第003806號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19900829
發證日期	19850829
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600380606
中文品名	動脈臍導管
英文品名	"UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	UNO PLAST A/S
製造廠廠址	DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003806號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19900829

發證日期: 19850829

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600380606

中文品名: 動脈臍導管

英文品名: "UNO" ARTERIAL UMBILICAL CATHATER (CANNULA)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: UNO PLAST A/S

製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/08/29
發證日期	1985/08/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600380504
中文品名	肛管
英文品名	"UNO" RECTAL CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	UNO PLAST A/S
製造廠廠址	DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003805號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1990/08/29

發證日期: 1985/08/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600380504

中文品名: 肛管

英文品名: "UNO" RECTAL CATHETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: UNO PLAST A/S

製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第003805號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19900829
發證日期	19850829
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600380504
中文品名	肛管
英文品名	"UNO" RECTAL CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	UNO PLAST A/S
製造廠廠址	DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003805號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19900829

發證日期: 19850829

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600380504

中文品名: 肛管

英文品名: "UNO" RECTAL CATHETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: UNO PLAST A/S

製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/12/29
發證日期	1981/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600187005
中文品名	自動心臟電位診斷分析儀
英文品名	"BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0620 心臟監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址	40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/12/29

發證日期: 1981/12/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600187005

中文品名: 自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0620 心臟監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.

製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第001870號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19861229
發證日期	19811229
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600187005
中文品名	自動心臟電位診斷分析儀
英文品名	"BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0620 心臟監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址	40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19861229

發證日期: 19811229

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600187005

中文品名: 自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0620 心臟監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.

製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/08/30
發證日期	1985/08/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600380708
中文品名	引流針
英文品名	"UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1499 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	UNO PLAST A/S
製造廠廠址	DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003807號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1990/08/30

發證日期: 1985/08/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600380708

中文品名: 引流針

英文品名: "UNO" VACUDRAIN NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1499 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: UNO PLAST A/S

製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第003807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19900830
發證日期	19850830
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600380708
中文品名	引流針
英文品名	"UNO" VACUDRAIN NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1499 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	UNO PLAST A/S
製造廠廠址	DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003807號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19900830

發證日期: 19850830

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600380708

中文品名: 引流針

英文品名: "UNO" VACUDRAIN NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1499 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台中縣神崗鄉新庄村新興路51巷3號1樓

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: UNO PLAST A/S

製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/08/25
發證日期	1982/08/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600221504
中文品名	超短波治療器
英文品名	"BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1804 超短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　Ｓ　６００，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　＆　６０１．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址	GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002215號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1987/08/25

發證日期: 1982/08/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600221504

中文品名: 超短波治療器

英文品名: "BOSCH" SHORT WAVE THERAPY

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1804 超短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　Ｓ　６００，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　＆　６０１．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: ROBERT BOSCH GMBH

製造廠廠址: GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第002215號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19870825
發證日期	19820825
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600221504
中文品名	超短波治療器
英文品名	"BOSCH" SHORT WAVE THERAPY
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1804 超短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　Ｓ　６００，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　＆　６０１．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	ROBERT BOSCH GMBH
製造廠廠址	GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002215號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19870825

發證日期: 19820825

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600221504

中文品名: 超短波治療器

英文品名: "BOSCH" SHORT WAVE THERAPY

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1804 超短波治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　Ｓ　６００，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１　＆　６０１．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: ROBERT BOSCH GMBH

製造廠廠址: GESCHAFTSBEREICH ELEKTRONIK FORCKENBECKSTRASSE 9-13 D-1000 BERLIN (WEST) 33 W. GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/11/25
發證日期	1983/11/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600279904
中文品名	氣管套管
英文品名	"UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0206 氧氣套管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ，ＲＥＵＳＡＢＬＥ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	UNO PLAST A/S
製造廠廠址	DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002799號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/11/25

發證日期: 1983/11/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600279904

中文品名: 氣管套管

英文品名: "UNO" GUEDEL AIRWAYS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0206 氧氣套管

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ，ＲＥＵＳＡＢＬＥ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: UNO PLAST A/S

製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第002799號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19881125
發證日期	19831125
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600279904
中文品名	氣管套管
英文品名	"UNO" GUEDEL AIRWAYS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0206 氧氣套管
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ，ＲＥＵＳＡＢＬＥ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	UNO PLAST A/S
製造廠廠址	DK 3390 HUNDESTED DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002799號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19881125

發證日期: 19831125

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600279904

中文品名: 氣管套管

英文品名: "UNO" GUEDEL AIRWAYS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0206 氧氣套管

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＤＩＳＰＯＳＡＢＬＥ，ＲＥＵＳＡＢＬＥ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: UNO PLAST A/S

製造廠廠址: DK 3390 HUNDESTED DENMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 心臟電擊蘇復器於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第001872號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1986/12/29
發證日期	1981/12/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600187209
中文品名	心臟急救綜合治療器
英文品名	"BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.
製造廠廠址	40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1986/12/29

發證日期: 1981/12/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600187209

中文品名: 心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0299 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INGG BATTAGLIA-RANGONI S.P.A.

製造廠廠址: 40033 CASALECCHIO DI RENO (BOLOGNA) ITALY VIA DEL LAVORO, 93.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 84368141 找到的相關資料

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# 84368141 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第002471號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/02/23
發證日期	1983/02/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600247109
中文品名	心臟電擊蘇復器
英文品名	"INFORM"DEFIBRILLATOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＡＴＵＦＩＸ
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址	LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002471號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/02/23

發證日期: 1983/02/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600247109

中文品名: 心臟電擊蘇復器

英文品名: "INFORM"DEFIBRILLATOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＡＴＵＦＩＸ

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH

製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第002472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/02/23
發證日期	1983/02/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600247201
中文品名	心臟監視記錄器
英文品名	"INFORM"ARRHYTHMIA MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＡＴＵＣＡＲＤ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址	LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/02/23

發證日期: 1983/02/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600247201

中文品名: 心臟監視記錄器

英文品名: "INFORM"ARRHYTHMIA MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＡＴＵＣＡＲＤ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH

製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第002512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/19
發證日期	1983/04/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600251200
中文品名	血中氧監視記錄器
英文品名	"BIOCHEM" TCPO2 MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0621 血中氣體監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址	POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002512號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/19

發證日期: 1983/04/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600251200

中文品名: 血中氧監視記錄器

英文品名: "BIOCHEM" TCPO2 MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: BIOCHEM INTERNATIONAL INC.

製造廠廠址: POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第002513號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/19
發證日期	1983/04/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600251302
中文品名	血中二氧化碳監視記錄器
英文品名	"BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0621 血中氣體監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	BIOCHEM INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址	POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/19

發證日期: 1983/04/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600251302

中文品名: 血中二氧化碳監視記錄器

英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: BIOCHEM INTERNATIONAL INC.

製造廠廠址: POST OFFICE BOX 13157 MILWAUKEE WISCONSIN 53213 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第002514號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/19
發證日期	1983/04/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600251401
中文品名	心電圖監視器
英文品名	"INFORM"EKG MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0805 心電圖監視器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＥＫＳ　８７？１？Ｐ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址	LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002514號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/19

發證日期: 1983/04/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600251401

中文品名: 心電圖監視器

英文品名: "INFORM"EKG MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0805 心電圖監視器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＥＫＳ　８７？１？Ｐ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH

製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第002515號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/19
發證日期	1983/04/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600251503
中文品名	攜帶式心臟電擊蘇復器附監示器
英文品名	"INFORM" PORTABLE DEFIBRILLATOR WITH MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0610 心臟電擊甦復器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＡＴＵ　Ｓ２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH
製造廠廠址	LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002515號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/19

發證日期: 1983/04/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600251503

中文品名: 攜帶式心臟電擊蘇復器附監示器

英文品名: "INFORM" PORTABLE DEFIBRILLATOR WITH MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0610 心臟電擊甦復器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＭＡＴＵ　Ｓ２．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: INFORM ELEKTROMEDIZIN GMBH

製造廠廠址: LANDSBERGER STR. 487 8000 MUNCHEN 60. WEST GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第002519號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/22
發證日期	1983/04/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600251901
中文品名	紅外線燈
英文品名	"FISCHER" INFRA RED LAMPS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1810 紅外線治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	６００？Ｆ，７５０？Ｆ，１０００？Ｆ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址	517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002519號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/22

發證日期: 1983/04/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600251901

中文品名: 紅外線燈

英文品名: "FISCHER" INFRA RED LAMPS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1810 紅外線治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ６００？Ｆ，７５０？Ｆ，１０００？Ｆ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: R.A. FISCHER & CO.

製造廠廠址: 517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 84368141 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第002520號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1988/04/22
發證日期	1983/04/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600252009
中文品名	紫外線燈
英文品名	"FISCHER" ULTRAVIOLET RADIATION LAMP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1809 紫外線治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	８８？Ａ，８８？ＣＡ，９９Ａ，９９ＣＡ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	賓隆企業股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ
申請商統一編號	84368141
製造商名稱	R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址	517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第002520號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1988/04/22

發證日期: 1983/04/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600252009

中文品名: 紫外線燈

英文品名: "FISCHER" ULTRAVIOLET RADIATION LAMP

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1809 紫外線治療器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ８８？Ａ，８８？ＣＡ，９９Ａ，９９ＣＡ．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號２Ｆ

申請商統一編號: 84368141

製造商名稱: R.A. FISCHER & CO.

製造廠廠址: 517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

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十二指腸管	英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 \| 有效日期: 1988/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＯＤＥＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＬＥＶＩＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬ　ＴＵＢＥ　ＷＩＴＨ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＲＹＬＥＳ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
十二指腸管	英文品名: "UNO" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002801號 \| 有效日期: 19881125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＯＤＥＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＬＥＶＩＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬ　ＴＵＢＥ　ＷＩＴＨ　ＭＡＮＤＲＩＮ，ＲＹＬＥＳ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血中二氧化碳監視記錄器	英文品名: "BIOCHEM" TCPCO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002513號 \| 有效日期: 19880419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩＦＥＳＰＡＮ　１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱賓隆企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賓隆企業股份有限公司臺中市神岡區新庄里新興路五一巷三號一樓		84368141	廢止 (095年02月24日經授中字第0953465477號)
賓隆企業股份有限公司臺北市仁愛路２段３４號２樓		12118356	解散

賓隆企業股份有限公司

登記地址: 臺中市神岡區新庄里新興路五一巷三號一樓 | 統編: 84368141 | 廢止 (095年02月24日經授中字第0953465477號)

賓隆企業股份有限公司

登記地址: 臺北市仁愛路２段３４號２樓 | 統編: 12118356 | 解散

與心臟電擊蘇復器同分類的醫療器材許可證資料集

“拓普康” 瞳距測量儀（未滅菌）	英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 \| 有效日期: 2025/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司
"舒樂福" 減壓坐墊	英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 \| 有效日期: 2010/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司
"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 \| 有效日期: 2025/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 \| 有效日期: 2025/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 300 TESTS \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃	英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 \| 有效日期: 2005/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
亞培新世代3500及3700系統稀釋液	英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 \| 有效日期: 2015/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20L \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“中衛”米尼亞聚脂繃帶（未滅菌）	英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 \| 有效日期: 2020/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)	英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A：50MLx5 B：25MLx5；A：80MLx4 B：40MLx4；A：60MLx4 B：60MLx2；A：200MLx5 B：100MLx5。A：1Lx4 B：500mlx4。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)	英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A：50mlx5 B：25mlx5A：80mlx2 B：80mlx4A：60mlx4 B：60mlx2A：200mlx5 B：100mlx5 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組	英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 \| 有效日期: 2015/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜 " 高密度脂蛋白弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 \| 有效日期: 2021/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司
“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司