"昇慶" 推床（未滅菌）
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中文品名"昇慶" 推床（未滅菌）的英文品名是"SHENG CHENG" PUSH BED（Non-Sterile）, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000734號, 有效日期是20251121, 許可證種類是醫　器, 效能是由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄，及支撐液體輸注裝備。, 醫器規格是SH-005, SH-006, SH-007, SH-008, SH-009, SH-010, 以下空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是昇慶儀器廠有限公司.

#"昇慶" 推床（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第000734號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20251121
發證日期	20051121
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300073408
中文品名	"昇慶" 推床（未滅菌）
英文品名	"SHENG CHENG" PUSH BED（Non-Sterile）
效能	由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄，及支撐液體輸注裝備。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6910 輪式擔床
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	SH-005, SH-006, SH-007, SH-008, SH-009, SH-010, 以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	昇慶儀器廠有限公司
申請商地址	新北市三重區中興北街72號
申請商統一編號	23965687
製造商名稱	昇慶儀器廠有限公司
製造廠廠址	新北市三重區中興北街72號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20201208
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000734號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251121

發證日期

20051121

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300073408

中文品名

"昇慶" 推床（未滅菌）

英文品名

"SHENG CHENG" PUSH BED（Non-Sterile）

效能

由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄，及支撐液體輸注裝備。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6910 輪式擔床

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SH-005, SH-006, SH-007, SH-008, SH-009, SH-010, 以下空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

昇慶儀器廠有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街72號

申請商統一編號

23965687

製造商名稱

昇慶儀器廠有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街72號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201208

製造許可登錄編號

(空)

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呂有來	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 昇慶儀器廠有限公司 \| 統一編號: 23965687

呂有來

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 昇慶儀器廠有限公司 | 統一編號: 23965687

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昇慶儀器廠有限公司

主要產品: 253金屬容器、259其他金屬製品、293通用機械設備、273視聽電子產品、277光學儀器及設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23965687 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99690828 | 新北市三重區中興里中興北街七二號一樓

昇慶儀器廠有限公司

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"昇慶"輪式擔床(未滅菌)	英文品名: "SHENG CHENG" Wheeled stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006294號 \| 有效日期: 2021/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
"昇慶" 推床（未滅菌）	英文品名: "SHENG CHENG" PUSH BED（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000734號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由輪狀支架，其上有平板組成的器材，用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄，及支撐液體輸注裝備。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SH-005, SH-006, SH-007, SH-008, SH-009, SH-010, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“昇慶”推床(未滅菌)	英文品名: “SHENG-CHING”Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002238號 \| 有效日期: 2013/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
昇慶點滴架（未滅菌）	英文品名: Sheng-Ching Infusion stand（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000833號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是一種固定或可移動的架子，目的在固定注射液、注射器附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SH-101-A, SH-102-B, SH-103-C, SH-104-D, SH-106-E, SH-107-F, SH-108-G, SH-109-H \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
昇慶點滴架（未滅菌）	英文品名: Sheng-Ching Infusion stand（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000833號 \| 有效日期: 20251216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 是一種固定或可移動的架子，目的在固定注射液、注射器附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SH-101-A, SH-102-B, SH-103-C, SH-104-D, SH-106-E, SH-107-F, SH-108-G, SH-109-H \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“昇慶”推床(未滅菌)	英文品名: “SHENG-CHING”Stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002238號 \| 有效日期: 20130903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150820 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)	英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 \| 有效日期: 20150512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司
"昇慶"輪式擔床(未滅菌)	英文品名: "SHENG CHENG" Wheeled stretcher (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006294號 \| 有效日期: 20210720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

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"昇慶" 推床（未滅菌）

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昇慶點滴架（未滅菌）

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“昇慶”推床(未滅菌)

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昇慶儀器廠有限公司 | 地址: 新北市三重區中興北街72號2樓 | 電話: 02-2999-8968

名稱昇慶儀器廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昇慶儀器廠有限公司新北市三重區中興北街72號	呂有來	23965687	核准設立

昇慶儀器廠有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街72號 | 負責人: 呂有來 | 統編: 23965687 | 核准設立

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與"昇慶" 推床（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

“帝視”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Speculum and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002943號 \| 有效日期: 2015/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視” 耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002944號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”壓舌板 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Tongue depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002945號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)	英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司
晶晶醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: Jing Jing Medical Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002947號 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 壹芳口罩有限公司
“瑞鋐” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Rui Hung”Dental Operating Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002948號 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司
舒膚貼親水性創傷敷料（滅菌）	英文品名: SavDerm Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002949號 \| 有效日期: 2015/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
“時敏齋”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “SMJ”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002950號 \| 有效日期: 2020/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「處方鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。效能變更：限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商時敏齋光學股份有限公司台灣分公司
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)	英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 \| 有效日期: 2015/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司
3M透明繃 (滅菌)	英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 \| 有效日期: 2020/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
全新痘痘貼（未滅菌）	英文品名: CS Airpore Acne Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002953號 \| 有效日期: 2030/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
“瑞益”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Medical support stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002954號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“瑞益”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Mediray”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002955號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞益醫療儀器股份有限公司
“天群”病患離床監視器 (未滅菌)	英文品名: “GUMT”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002956號 \| 有效日期: 2015/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 天群醫療企業股份有限公司
“臺灣彥大”口咽氣道管（未滅菌）	英文品名: “ENTER MEDICAL”OROPHARYNGEAL AIRWAY （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002957號 \| 有效日期: 2015/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣彥大有限公司