麻醉監護器
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中文品名麻醉監護器的英文品名是"DATASCOPE" ANESTHESIA MONITOR, 許可證字號是衛署醫器輸字第004101號, 有效日期是19910113, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19910212, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是２０００，２００１，２００２．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是泰來貿易行有限公司.

#麻醉監護器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004101號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910212
註銷理由	自請註銷
有效日期	19910113
發證日期	19860113
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600410102
中文品名	麻醉監護器
英文品名	"DATASCOPE" ANESTHESIA MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	２０００，２００１，２００２．
限制項目	輸　入
申請商名稱	泰來貿易行有限公司
申請商地址	台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ
申請商統一編號	03341002
製造商名稱	DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION
製造廠廠址	580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004101號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19910212

註銷理由

自請註銷

有效日期

19910113

發證日期

19860113

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600410102

中文品名

麻醉監護器

英文品名

"DATASCOPE" ANESTHESIA MONITOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

２０００，２００１，２００２．

限制項目

輸　入

申請商名稱

泰來貿易行有限公司

申請商地址

台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ

申請商統一編號

03341002

製造商名稱

DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION

製造廠廠址

580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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麻醉監護器的地址位於

台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ

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中央監視系統	英文品名: "DATASCOPE" CENTRAL MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004103號 \| 有效日期: 1991/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＦＬＥＸ　ＭＡＳＴＥＲ，ＣＥＮＦＬＥＸ　＋４　ＣＥＮＦＬＥＸ　ＰＲＯＦＩＬＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
中央監視系統	英文品名: "DATASCOPE" CENTRAL MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004103號 \| 有效日期: 19910113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000828 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＦＬＥＸ　ＭＡＳＴＥＲ，ＣＥＮＦＬＥＸ　＋４　ＣＥＮＦＬＥＸ　ＰＲＯＦＩＬＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
麻醉監護器	英文品名: "DATASCOPE" ANESTHESIA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004101號 \| 有效日期: 1991/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０００，２００１，２００２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
主動脈氣球導管	英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007911號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＲＣＯＲ　ＳＴＡＴ－ＤＬ　９．５ＦＲ．４０ＣＣ，ＰＥＲＣＯＲ　ＳＴＡＴ－ＤＬ　９．５ＦＲ．３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ　３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ　４０ＣＣ。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
主動脈氣球導管	英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007911號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＥＲＣＯＲ　ＳＴＡＴ－ＤＬ　９．５ＦＲ．４０ＣＣ，ＰＥＲＣＯＲ　ＳＴＡＴ－ＤＬ　９．５ＦＲ．３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ　３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ　４０ＣＣ。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
針筒注射幫浦	英文品名: "IVAC" SYRINE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005702號 \| 有效日期: 1999/10/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７１０，７７０　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
針筒注射幫浦	英文品名: "IVAC" SYRINE PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005702號 \| 有效日期: 19991006 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050303 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７１０，７７０　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "COOPERVISION" PERMALENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001824號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＡＰＨＡＫＩＣ，ＭＹＯＰＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "COOPERVISION" PERMALENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001824號 \| 有效日期: 19861208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＡＰＨＡＫＩＣ，ＭＹＯＰＩＣ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
運輸式主動脈腔內氣球泵	英文品名: "DATASCOPE" TRANSPORT INTRA-AORTIC BALLOON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006352號 \| 有效日期: 2001/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９０　ＴＲＡＮＳＰＯＲＴ，ＳＹＳＴＥＭ　９５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
運輸式主動脈腔內氣球泵	英文品名: "DATASCOPE" TRANSPORT INTRA-AORTIC BALLOON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006352號 \| 有效日期: 20010615 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050303 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９０　ＴＲＡＮＳＰＯＲＴ，ＳＹＳＴＥＭ　９５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
主動脈腔內氣球泵	英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001727號 \| 有效日期: 1990/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
主動脈腔內氣球泵	英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001727號 \| 有效日期: 19900602 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
ＣＯ２/Ｏ２監視器	英文品名: "DATASCOPE" CO2/O2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004104號 \| 有效日期: 1991/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＣＡＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
ＣＯ２/Ｏ２監視器	英文品名: "DATASCOPE" CO2/O2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004104號 \| 有效日期: 19910113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000828 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＣＡＰ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
心臟輸出監視器	英文品名: "DATASCOPE" CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005314號 \| 有效日期: 1993/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
心臟輸出監視器	英文品名: "DATASCOPE" CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005314號 \| 有效日期: 19930802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000828 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
微量點滴幫浦	英文品名: "IVAC" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001363號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＶＡＣ　５６０，７００，１５００，５６５，５８０，５９０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司
微量點滴幫浦	英文品名: "IVAC" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001363號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000828 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＶＡＣ　５６０，７００，１５００，５６５，５８０，５９０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司

中央監視系統

中央監視系統

麻醉監護器

主動脈氣球導管

主動脈氣球導管

針筒注射幫浦

針筒注射幫浦

軟性隱形眼鏡

軟性隱形眼鏡

運輸式主動脈腔內氣球泵

運輸式主動脈腔內氣球泵

主動脈腔內氣球泵

主動脈腔內氣球泵

ＣＯ２/Ｏ２監視器

ＣＯ２/Ｏ２監視器

心臟輸出監視器

心臟輸出監視器

微量點滴幫浦

微量點滴幫浦

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根據識別碼 03341002 找到的相關資料

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生理監視器	英文品名: "DATASCOPE" VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007183號 \| 有效日期: 1999/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０００　ＰＡＳＳＰＯＲＴ，６０００　（ＰＯＩＮＴ　ＯＦ　ＶＩＥＷ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
多氣體監視器	英文品名: "DATASCOPE" GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007191號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＵＬＴＩＮＥＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
微量點滴幫浦	英文品名: "IVAC" VOLUMETRIC PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007227號 \| 有效日期: 1999/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０，５７０，５９０，５９９以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
脈搏及血氧測量儀	英文品名: "DATASCOPE" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005286號 \| 有效日期: 1998/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＳＡＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
主動脈腔內氣球泵	英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007392號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９７，ＳＹＳＴＥＮ　９６，ＳＹＳＴＥＭ　９８，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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無其他泰來貿易行資料。

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雙項生理監視器

@ 醫療器材許可證資料集

雙項生理監視器

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名稱泰來貿易行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰來貿易行有限公司臺北市松山區基隆路１段４３２號３樓		03341002	廢止 (095年11月08日府建商字第09571240800號)

泰來貿易行有限公司

登記地址: 臺北市松山區基隆路１段４３２號３樓 | 統編: 03341002 | 廢止 (095年11月08日府建商字第09571240800號)

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與麻醉監護器同分類的醫療器材許可證資料集

餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplus \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司