英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024226號 | 有效日期: 2017/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Breeze | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024226號 | 有效日期: 20171123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Breeze | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028750號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028750號 | 有效日期: 20210826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Masterpuls MP50, Masterpuls MP100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026351號 | 有效日期: 2019/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026351號 | 有效日期: 20190722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Zeltiq” Breeze Dermal Cooling System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022422號 | 有效日期: 2016/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Breeze以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Zeltiq” Breeze Dermal Cooling System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022422號 | 有效日期: 20160527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Breeze以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Alma” IDAS Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018353號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Telemed” pulsed doppler ultrasonic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027270號 | 有效日期: 2020/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS 128 CEXT-1Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Telemed” pulsed doppler ultrasonic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027270號 | 有效日期: 20200422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LS 128 CEXT-1Z以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025412號 | 有效日期: 2018/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Masterpuls MP50,Masterpuls MP100,Masterpuls MP200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Storz” Masterpuls Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025412號 | 有效日期: 20180913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Masterpuls MP50,Masterpuls MP100,Masterpuls MP200 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Zimmer” CryoMini System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023396號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CryoMini | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: “Zimmer” CryoMini System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023396號 | 有效日期: 20170403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160914 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CryoMini | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: "Biomet" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016783號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: "Biomet" Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016783號 | 有效日期: 20210714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: "AMS" GreenLight PV Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010501號 | 有效日期: 2013/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |
英文品名: "AMS" GreenLight PV Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010501號 | 有效日期: 20131230 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130709 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆健康事業股份有限公司 |