超短波治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名超短波治療器的英文品名是"FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT, 許可證字號是衛署醫器輸字第002755號, 有效日期是1988/10/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是1600, 1800., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新毅貿易股份有限公司.

#超短波治療器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002755號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/10/13
發證日期1983/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275500
中文品名超短波治療器
英文品名"FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1804 超短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1600, 1800.
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002755號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/10/13

發證日期

1983/10/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600275500

中文品名

超短波治療器

英文品名

"FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1804 超短波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1600, 1800.

限制項目

輸 入

申請商名稱

新毅貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段277號7樓B

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

R.A. FISCHER & CO.

製造廠廠址

517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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超短波治療器的地址位於

台北巿羅斯福路三段277號7樓B

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# 衛署醫器輸字第002755號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第002755號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19881013
發證日期19831013
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600275500
中文品名超短波治療器
英文品名"FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1804 超短波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1600, 1800.
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19881013
發證日期: 19831013
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600275500
中文品名: 超短波治療器
英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1804 超短波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1600, 1800.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址: 517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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# 新毅貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002461號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/02/18
發證日期1983/02/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600246106
中文品名電子肌肉刺激器
英文品名"FISCHER" MUSCLE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MD?4. MD?8.CF?8 TYPE.
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/02/18
發證日期: 1983/02/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600246106
中文品名: 電子肌肉刺激器
英文品名: "FISCHER" MUSCLE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MD?4. MD?8.CF?8 TYPE.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: R.A. FISCHER & CO.
製造廠廠址: 517 COMMERCIAL ST. GLENDALE CALIFORNIA 91203 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 新毅貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第002140號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/07/14
發證日期1982/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600214002
中文品名急救氧氣設備
英文品名"HUDSON" DEMAND RESUSCITATION UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NO.5130,5020,5000,5003,5025,5005,5013,5016,5006,5240.
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱HUDSON OXYGEN THERAPY SALES CO.
製造廠廠址27711 DIAZ STREET TEMECULA CALIFORNIA 92390 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/07/14
發證日期: 1982/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600214002
中文品名: 急救氧氣設備
英文品名: "HUDSON" DEMAND RESUSCITATION UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NO.5130,5020,5000,5003,5025,5005,5013,5016,5006,5240.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: HUDSON OXYGEN THERAPY SALES CO.
製造廠廠址: 27711 DIAZ STREET TEMECULA CALIFORNIA 92390 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 新毅貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002200號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/18
發證日期1982/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220004
中文品名超音波治療器
英文品名"METRONEX" ULTRASONIC THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE:P?300.
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱METRONEX ENGINEERING PTY LTD.
製造廠廠址FACTORY 6, 4APSLEY PLACE SEAFORD SOUTH, VICTORIA 3198 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/08/18
發證日期: 1982/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220004
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "METRONEX" ULTRASONIC THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE:P?300.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: METRONEX ENGINEERING PTY LTD.
製造廠廠址: FACTORY 6, 4APSLEY PLACE SEAFORD SOUTH, VICTORIA 3198 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 新毅貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003178號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/07/26
發證日期1984/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600317803
中文品名運動測試心電計/記錄器
英文品名"CARDIOKINETICS" CARDIOKYMOGRAPHIC STRESS TESRDER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0802 運動心電計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CKG 8000 CARDIOKYMOGRAPH, CKG 602 DUALCCHANNEL RECORDER.
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱ELLMAN INTERNATIONAL MANUFACTURING INC.
製造廠廠址1135 RAILROAD AVENUE HEWLETT, NY11577 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/07/26
發證日期: 1984/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600317803
中文品名: 運動測試心電計/記錄器
英文品名: "CARDIOKINETICS" CARDIOKYMOGRAPHIC STRESS TESRDER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0802 運動心電計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CKG 8000 CARDIOKYMOGRAPH, CKG 602 DUALCCHANNEL RECORDER.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: ELLMAN INTERNATIONAL MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: 1135 RAILROAD AVENUE HEWLETT, NY11577 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 新毅貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003906號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/11/01
發證日期1985/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600390600
中文品名骨骼密度測定儀
英文品名"NORLAND" BONE DENSITOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2780,2600(DICHROMATIC).
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱NORLAND INSTRUMENTS
製造廠廠址NORLAND DRIVE ROUTE 4, FORT ATKINSON, WISCONSIN 53538 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/11/01
發證日期: 1985/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600390600
中文品名: 骨骼密度測定儀
英文品名: "NORLAND" BONE DENSITOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2780,2600(DICHROMATIC).
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NORLAND INSTRUMENTS
製造廠廠址: NORLAND DRIVE ROUTE 4, FORT ATKINSON, WISCONSIN 53538 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 新毅貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002201號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/18
發證日期1982/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220106
中文品名肌肉刺激超音波治療複合器
英文品名"METRONEX" STIMSONIC TRIPLE PERFORMANCE THERA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TYPE〝PSU?108〞
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱METRONEX ENGINEERING PTY LTD.
製造廠廠址FACTORY 6, 4APSLEY PLACE SEAFORD SOUTH, VICTORIA 3198 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/08/18
發證日期: 1982/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220106
中文品名: 肌肉刺激超音波治療複合器
英文品名: "METRONEX" STIMSONIC TRIPLE PERFORMANCE THERA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TYPE〝PSU?108〞
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: METRONEX ENGINEERING PTY LTD.
製造廠廠址: FACTORY 6, 4APSLEY PLACE SEAFORD SOUTH, VICTORIA 3198 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 新毅貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005685號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/09/16
發證日期1989/09/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600568504
中文品名X光射源骨骼密度測定儀
英文品名"NORLAND" X-RAY BONE DENSITOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱NORLAND CORPORATION
製造廠廠址NORLAND DRIVE FORT ATKINSON, WISCONSIN 53538
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/09/16
發證日期: 1989/09/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600568504
中文品名: X光射源骨骼密度測定儀
英文品名: "NORLAND" X-RAY BONE DENSITOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2401 診斷用X光線裝置及其
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: NORLAND CORPORATION
製造廠廠址: NORLAND DRIVE FORT ATKINSON, WISCONSIN 53538
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 新毅貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003001號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/04/18
發證日期1984/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600300103
中文品名福伸網管式彈性網狀繃帶
英文品名"UTERMOHLEN"FIXONET TUBULAR ELASTIC NET BANDA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2806 彈性繃帶
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SIZE NO.0,SIZE NO.213,SIZE NO.1,SIZE NO.415 SIZE NO.6.
限制項目輸 入
申請商名稱新毅貿易股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號(空)
製造商名稱KONINKLIJKE UTERMOHLEN N. V.
製造廠廠址P. O. BOX 4103, 1009 AC AMSTERDAM HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/04/18
發證日期: 1984/04/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600300103
中文品名: 福伸網管式彈性網狀繃帶
英文品名: "UTERMOHLEN"FIXONET TUBULAR ELASTIC NET BANDA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2806 彈性繃帶
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SIZE NO.0,SIZE NO.213,SIZE NO.1,SIZE NO.415 SIZE NO.6.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號7樓B
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: KONINKLIJKE UTERMOHLEN N. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 4103, 1009 AC AMSTERDAM HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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福伸網管式彈性網狀繃帶

英文品名: "UTERMOHLEN"FIXONET TUBULAR ELASTIC NET BANDA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003001號 | 有效日期: 19890418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE NO.0,SIZE NO.213,SIZE NO.1,SIZE NO.415 SIZE NO.6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

漢維他軟膠囊

英文品名: HIVITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (H... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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福伸網管式彈性網狀繃帶

英文品名: "UTERMOHLEN"FIXONET TUBULAR ELASTIC NET BANDA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003001號 | 有效日期: 19890418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIZE NO.0,SIZE NO.213,SIZE NO.1,SIZE NO.415 SIZE NO.6. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

漢維他軟膠囊

英文品名: HIVITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (H... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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臺北市資料空白
11742542撤銷 (082年12月17日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11742542 | 撤銷 (082年12月17日 建一字 第號)

與超短波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)

英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司

"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

"而久亨特立" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "ArjoHuntleigh" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017618號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"奧創清潔系統" 超音波清洗機 (未滅菌)

英文品名: "Ultra Clean Systems" Ultrasonic Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017619號 | 有效日期: 2022/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"安捷麗" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Angelux" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017594號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大騰生技股份有限公司

"尼歐登" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Neodent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017595號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

"波司" 支撐護腰帶 (未滅菌)

英文品名: "Pulse" WOW Support Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017596號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 銀鐸實業有限公司

"哈富尼" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "HAFNER" Ear, Nose, and Throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017597號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"艾鎂第" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "ELMED" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017598號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

娜歐蜜 脫脂棉 (未滅菌)

英文品名: "Na O Mi" Absorbent Cotton (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017600號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉淶有限公司

"麥拉格" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "MELAG" Boiling water sterilizer (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017601號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈺將興業有限公司

"亞培" 雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Abbott" Estradiol Reagent Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017602號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017603號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

安必測 總膽固醇試片 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Total Cholesterol Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017604號 | 有效日期: 2022/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: "Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017605號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

牙科用注射針

英文品名: "TERUMO" DENTAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007696號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

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