福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
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中文品名福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)的英文品名是Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第005527號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是喬福醫療器材股份有限公司.

#福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第005527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/07
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第005527號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名

Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6450 皮膚壓力保護器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

喬福醫療器材股份有限公司

申請商地址

臺中市南屯區工業區26路6號1樓

申請商統一編號

54764138

製造商名稱

喬福醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

臺中市南屯區工業區26路6號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/08/07

製造許可登錄編號

(空)

福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)的地址位於

臺中市南屯區工業區26路6號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 相關資料

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54764138
原始登記日期20150116
核發日期20230506
廠商中文名稱喬福醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱CHIAO FU HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區工業區二十六路6號1樓
英文營業地址1 F., No. 6, Gongyequ 26th Rd., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O一
電話號碼04-23596666
傳真號碼0423502829
進口資格
出口資格
統一編號: 54764138
原始登記日期: 20150116
核發日期: 20230506
廠商中文名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱: CHIAO FU HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區工業區二十六路6號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 6, Gongyequ 26th Rd., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O一
電話號碼: 04-23596666
傳真號碼: 0423502829
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 相關資料

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號10366000601150
登記編號66003203
工廠名稱喬福醫療器材股份有限公司
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十六路6號1樓
統一編號54764138
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期1031105
符合之產業類別33其他製造業
設立案號: 10366000601150
登記編號: 66003203
工廠名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十六路6號1樓
統一編號: 54764138
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 1031105
符合之產業類別: 33其他製造業

登記工廠名錄 資料集的 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 相關資料

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱喬福醫療器材股份有限公司
工廠登記編號66003203
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十六路6號1樓
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名郭福一
統一編號54764138
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1031105
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
工廠登記編號: 66003203
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十六路6號1樓
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 郭福一
統一編號: 54764138
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1031105
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2022/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 手動病患輸送裝置 (未滅菌)
英文品名Fuddo Manual patient transfer device (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2022/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 手動病患輸送裝置 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Manual patient transfer device (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2022/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名Fuddo Restrained Protector (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2022/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Restrained Protector (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第005530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第008212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)
英文品名Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)
英文品名: Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005527號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241231
發證日期20141231
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190807
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241231
發證日期: 20141231
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190807
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器製壹字第006207號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/02
發證日期2016/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名Fuddo Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱大安生醫股份有限公司
製造廠廠址臺中市大里區仁化工三路128號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/02
發證日期: 2016/06/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 大安生醫股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市大里區仁化工三路128號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第006207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210602
發證日期20160602
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名Fuddo Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱大安生醫股份有限公司
製造廠廠址臺中市大里區仁化工三路128號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210602
發證日期: 20160602
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 大安生醫股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市大里區仁化工三路128號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160613
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第005530號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/01/05
發證日期2015/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/01/05
發證日期: 2015/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第005530號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250105
發證日期20150105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190725
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250105
發證日期: 20150105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190725
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第007350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/16
發證日期2018/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"Fuddo" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/16
發證日期: 2018/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "Fuddo" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第007350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230716
發證日期20180716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"Fuddo" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180815
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230716
發證日期: 20180716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "Fuddo" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180815
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第008222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/05
發證日期2020/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"Fuddo" Nonpneumatic tourniquet (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/05
發證日期: 2020/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "Fuddo" Nonpneumatic tourniquet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第008222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250305
發證日期20200305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"Fuddo" Nonpneumatic tourniquet (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200415
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250305
發證日期: 20200305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "Fuddo" Nonpneumatic tourniquet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200415
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第008212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/25
發證日期2020/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)
英文品名Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2020/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)
英文品名: Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第008212號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250225
發證日期20200225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)
英文品名Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200415
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250225
發證日期: 20200225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)
英文品名: Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200415
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 相關資料

@ 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱喬福醫療器材股份有限公司
公司統一編號54764138
業者地址台中市南屯區工業區二十六路6號1樓
食品業者登錄字號B-154764138-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
公司統一編號: 54764138
業者地址: 台中市南屯區工業區二十六路6號1樓
食品業者登錄字號: B-154764138-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 54764138 找到的相關資料

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# 54764138 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54764138
原始登記日期20150116
核發日期20230506
廠商中文名稱喬福醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱CHIAO FU HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區工業區二十六路6號1樓
英文營業地址1 F., No. 6, Gongyequ 26th Rd., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O一
電話號碼04-23596666
傳真號碼0423502829
進口資格
出口資格
統一編號: 54764138
原始登記日期: 20150116
核發日期: 20230506
廠商中文名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱: CHIAO FU HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區工業區二十六路6號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 6, Gongyequ 26th Rd., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O一
電話號碼: 04-23596666
傳真號碼: 0423502829
進口資格:
出口資格:

# 54764138 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱喬福醫療器材股份有限公司
公司統一編號54764138
業者地址台中市南屯區工業區二十六路6號1樓
食品業者登錄字號B-154764138-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
公司統一編號: 54764138
業者地址: 台中市南屯區工業區二十六路6號1樓
食品業者登錄字號: B-154764138-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 54764138 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱喬福醫療器材股份有限公司
工廠登記編號66003203
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十六路6號1樓
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名郭福一
統一編號54764138
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1031105
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
工廠登記編號: 66003203
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十六路6號1樓
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名: 郭福一
統一編號: 54764138
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1031105
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 54764138 於 臺中市工廠廠商名冊 - 4

設立案號10366000601150
登記編號66003203
工廠名稱喬福醫療器材股份有限公司
工廠地址臺中市南屯區寶山里工業區二十六路6號1樓
統一編號54764138
鄉鎮名稱南屯區寶山里
登記核准日期1031105
符合之產業類別33其他製造業
設立案號: 10366000601150
登記編號: 66003203
工廠名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十六路6號1樓
統一編號: 54764138
鄉鎮名稱: 南屯區寶山里
登記核准日期: 1031105
符合之產業類別: 33其他製造業

# 54764138 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/12/31
發證日期2014/12/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 2014/12/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/07
製造許可登錄編號: (空)

# 54764138 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005530號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/01/05
發證日期2015/01/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/01/05
發證日期: 2015/01/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 54764138 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/16
發證日期2018/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"Fuddo" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/16
發證日期: 2018/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "Fuddo" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/06
製造許可登錄編號: (空)

# 54764138 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第006207號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/02
發證日期2016/06/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名Fuddo Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱大安生醫股份有限公司
製造廠廠址臺中市大里區仁化工三路128號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/02
發證日期: 2016/06/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 大安生醫股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市大里區仁化工三路128號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)
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# 喬福醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第005530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 醫用床墊 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/25
製造許可登錄編號: (空)

# 喬福醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第008212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)
英文品名Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)
英文品名: Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
製造許可登錄編號: (空)

# 喬福醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230716
發證日期20180716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名"Fuddo" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180815
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230716
發證日期: 20180716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 浮動坐墊 (未滅菌)
英文品名: "Fuddo" Flotation cushion (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180815
製造許可登錄編號: (空)

# 喬福醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2022/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名Fuddo Restrained Protector (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2022/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Restrained Protector (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
製造許可登錄編號: (空)

# 喬福醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2022/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名福朵 手動病患輸送裝置 (未滅菌)
英文品名Fuddo Manual patient transfer device (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2022/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 福朵 手動病患輸送裝置 (未滅菌)
英文品名: Fuddo Manual patient transfer device (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
製造許可登錄編號: (空)

# 喬福醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/05
發證日期2020/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"Fuddo" Nonpneumatic tourniquet (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/05
發證日期: 2020/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "Fuddo" Nonpneumatic tourniquet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/15
製造許可登錄編號: (空)

# 喬福醫療器材 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250305
發證日期20200305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"福朵" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名"Fuddo" Nonpneumatic tourniquet (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號54764138
製造商名稱喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200415
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250305
發證日期: 20200305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "福朵" 非充氣式止血帶 (未滅菌)
英文品名: "Fuddo" Nonpneumatic tourniquet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
申請商統一編號: 54764138
製造商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區26路6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200415
製造許可登錄編號: (空)
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"福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)

英文品名: Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008212號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名: Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005527號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福朵 醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005530號 | 有效日期: 20250105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)

英文品名: Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008212號 | 有效日期: 20250225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)

英文品名: Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008212號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

英文品名: Fuddo Skin pressure protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005527號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

福朵 醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: Fuddo Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005530號 | 有效日期: 20250105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福朵" 防褥瘡床墊(未滅菌)

英文品名: Fuddo Anti-Decubitus Mattresses (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008212號 | 有效日期: 20250225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 喬福醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區工業區二十六路6號1樓
郭福一54764138核准設立

登記地址: 臺中市南屯區工業區二十六路6號1樓 | 負責人: 郭福一 | 統編: 54764138 | 核准設立

與福朵 皮膚壓力保護器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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