“潷葛睿孚”主動脈覆膜支架系統
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中文品名“潷葛睿孚”主動脈覆膜支架系統的英文品名是“BeGraft” Aortic Stent Graft System, 許可證字號是衛部醫器輸字第033252號, 有效日期是20250212, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司.

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許可證字號	衛部醫器輸字第033252號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250212
發證日期	20200212
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603325200
中文品名	“潷葛睿孚”主動脈覆膜支架系統
英文品名	“BeGraft” Aortic Stent Graft System
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E0006 血管內移植系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓
申請商統一編號	11733804
製造商名稱	Bentley InnoMed GmbH
製造廠廠址	Lotzenäcker 3, Hechingen 72379, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20220304
製造許可登錄編號	QSD12927

許可證字號

衛部醫器輸字第033252號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250212

發證日期

20200212

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603325200

中文品名

“潷葛睿孚”主動脈覆膜支架系統

英文品名

“BeGraft” Aortic Stent Graft System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E0006 血管內移植系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。

限制項目

輸　入

申請商名稱

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓

申請商統一編號

11733804

製造商名稱

Bentley InnoMed GmbH

製造廠廠址

Lotzenäcker 3, Hechingen 72379, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220304

製造許可登錄編號

QSD12927

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臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓

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吳易騰	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 \| 統一編號: 11733804

吳易騰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司 | 統一編號: 11733804

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓

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"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011693號 \| 有效日期: 2022/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011693號 \| 有效日期: 20220511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“吉恩司”二極體雷射	英文品名: “G.N.S” neoV Diode Laser Family \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031028號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。「用途、效能或適應症變更」及「增加規格」：詳如核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
菲利斯電力及吸煙系統	英文品名: "UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007537號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
菲利斯電力及吸煙系統	英文品名: "UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007537號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“紐綸鑧”放射影像分析軟體	英文品名: “NeuroQuant”Radiological Image Analysis Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034612號 \| 有效日期: 2027/05/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NeuroQuant以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
肺補片（生物血管）	英文品名: PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008166號 \| 有效日期: 2002/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
肺補片（生物血管）	英文品名: PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008166號 \| 有效日期: 20021213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
心臟節律器	英文品名: "PACESETTER" PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008079號 \| 有效日期: 2001/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
心臟節律器	英文品名: "PACESETTER" PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008079號 \| 有效日期: 20011125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“畢歐芙”顯微血管夾	英文品名: GEM BIOVER Microvascular Clamps \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030717號 \| 有效日期: 2028/01/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKL... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“畢歐芙”顯微血管夾	英文品名: “BIOVER” Microvascular Clam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030717號 \| 有效日期: 20230129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKL... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "ATLANTIS" PTCA CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007615號 \| 有效日期: 2000/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "ATLANTIS" PTCA CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007615號 \| 有效日期: 20000911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“汎克萊爾”導管	英文品名: “Vein CLEAR” Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027126號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VVT-4510, VVT-4515, VVT-4520, VVT-4530, VVT-60, VVT-70, VVT-90。仿單、標籤變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年4月15日核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
雙腔心臟節律器	英文品名: "PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008103號 \| 有效日期: 2001/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ　ＩＩＩ　２０２８Ｌ，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０２９Ｍ？Ｓ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＲＡＧＯＮ　ＩＩＩ　２３０４Ｌ，２３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
雙腔心臟節律器	英文品名: "PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008103號 \| 有效日期: 20011220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ　ＩＩＩ　２０２８Ｌ，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０２９Ｍ？Ｓ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＲＡＧＯＮ　ＩＩＩ　２３０４Ｌ，２３... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "G. N. S" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021087號 \| 有效日期: 2029/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
泰利心律調節器	英文品名: TELECTRONICS TEMPO PACEMAKERS "ST. JUDE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008976號 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲ２１０２，Ｄ２９０２；ＶＲ１１０２，Ｖ１９０２以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

“吉恩司”二極體雷射

菲利斯電力及吸煙系統

菲利斯電力及吸煙系統

“紐綸鑧”放射影像分析軟體

肺補片（生物血管）

肺補片（生物血管）

心臟節律器

心臟節律器

“畢歐芙”顯微血管夾

“畢歐芙”顯微血管夾

冠狀動脈擴張導管

冠狀動脈擴張導管

“汎克萊爾”導管

雙腔心臟節律器

雙腔心臟節律器

"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

泰利心律調節器

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維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS SULFATE;;POTASSIUM MOLYBDENUM;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;... \| 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD.
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜潔膚洗劑	英文品名: OXY WASH 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VEGETABLE OIL;;MANGANESE SULFATE;;POTASSIUM SULFATE;... \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD.
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡ｏ \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
司各脫乳白/魚肝油	英文品名: SCOTT'S EMULSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 內服乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D (COD LIVER OIL);;POTASSIUM SORBATE;;VITAMIN A (COD LIVER OIL) \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD.

維克命軟膠囊

歐可喜面皰洗液５％

歐可喜潔膚洗劑

維克命軟膠囊

歐可喜面皰洗液１０％

歐可喜面皰洗液１０％

歐可喜面皰洗液５％

司各脫乳白/魚肝油

食品業者登錄資料集資料集的 “潷葛睿孚”主動脈覆膜支架系統相關資料

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111733804-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11733804 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111733804-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11733804 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 “潷葛睿孚”主動脈覆膜支架系統相關資料

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珍柔面霜	英文品名: JERGENS ALL PURPOSE FACE CREAM \| 用途: 清潔皮膚、柔軟滋潤肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1991/05/01
珍柔乳液（乾性皮膚用）	英文品名: JERGENS LOTION FOR EXTRA DRY SKIN \| 用途: 滋潤皮膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1991/02/25

珍柔面霜

珍柔乳液（乾性皮膚用）

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“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統	英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 \| 有效日期: 2024/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統	英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 \| 有效日期: 20241216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201225 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌)	英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 \| 有效日期: 2017/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌)	英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 \| 有效日期: 20170118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"維納斯" 法睿靜脈抽除用器械 (未滅菌)	英文品名: "VNUS" VarEx Phlebectomy Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002478號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 靜脈抽除手術用之手動式器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VPH-M1R, VPH-M2R, VPH-M3R, VPH-M4R, VPH-M1L, VPH-M2L, VPH-M3L, VPH-M4L, VPH-R1R, VPH-R2R, VPH-R1L, V... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“司諾維思”神經環管	英文品名: “Synovis” GEM Neurotube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026199號 \| 有效日期: 2024/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GEM0240NT \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

根據地址臺北市中山區南京東路3段200號8 9樓找到的相關資料

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臺北市私立貝斯語文文理短期補習班南京一分班	OID: 2.16.886.119.90003.103742 \| 電話: 02-27780408 \| 地址: 臺北市中山區南京東路3段200號2樓之2 \| DN: o=私立貝斯語文文理短期補習班南京一分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“日本來富恩”喜路尼爾人工血管	英文品名: “Japan Lifeline” J Graft SHIELD NEO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032302號 \| 有效日期: 2024/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021086號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021086號 \| 有效日期: 20241211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
鼎昌中醫診所	電話: 02-27311069 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 2 \| C牙醫師: 0 \| D藥師: 0 \| G護士: 0 \| 地址: 臺北市中山區南京東路3段200號3樓之2 @ 醫療機構與人員基本資料

臺北市私立貝斯語文文理短期補習班南京一分班

OID: 2.16.886.119.90003.103742 | 電話: 02-27780408 | 地址: 臺北市中山區南京東路3段200號2樓之2 | DN: o=私立貝斯語文文理短期補習班南京一分班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“日本來富恩”喜路尼爾人工血管

@ 醫療器材許可證資料集

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

鼎昌中醫診所

電話: 02-27311069 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中山區南京東路3段200號3樓之2

@ 醫療機構與人員基本資料

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英屬維京群島商吉時洋行的黃頁資料

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段200號9樓 | 電話: 02-2721-2511

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路三段108號之6，11樓 | 電話: 04-2461-3076

名稱英屬維京群島商吉時洋行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓	吳易騰	11733804	核准設立

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 負責人: 吳易騰 | 統編: 11733804 | 核准設立

地址臺北市中山區南京東路3段200號8 9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天原國際開發有限公司臺北市中山區南京東路3段200號4樓	謝守重	28849483	核准設立
永漢民俗調理館臺北市中山區南京東路3段200號3樓之1	曹恩瑜	31857063	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056002647)
達人貿易股份有限公司臺北市中山區南京東路3段200號6樓	楊慧娟	11777767	核准設立
世樺國際物流股份有限公司臺北市中山區南京東路3段200號7樓	阮文欽	22721354	核准設立
聖邦旅行社股份有限公司臺北市中山區南京東路3段200號10樓之2	闕麗粧	24451623	解散 (核准解散日期: 2020-05-15)
谷霆科技有限公司臺北市中山區南京東路3段200號5樓之4	蘇正文	53560425	核准設立
萬通船務代理股份有限公司臺北市中山區南京東路3段200號10樓之1	李健發	70376155	核准設立

天原國際開發有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號4樓 | 負責人: 謝守重 | 統編: 28849483 | 核准設立

永漢民俗調理館

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號3樓之1 | 負責人: 曹恩瑜 | 統編: 31857063 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056002647)

達人貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號6樓 | 負責人: 楊慧娟 | 統編: 11777767 | 核准設立

世樺國際物流股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號7樓 | 負責人: 阮文欽 | 統編: 22721354 | 核准設立

聖邦旅行社股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號10樓之2 | 負責人: 闕麗粧 | 統編: 24451623 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-15)

谷霆科技有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號5樓之4 | 負責人: 蘇正文 | 統編: 53560425 | 核准設立

萬通船務代理股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段200號10樓之1 | 負責人: 李健發 | 統編: 70376155 | 核准設立

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與“潷葛睿孚”主動脈覆膜支架系統同分類的醫療器材許可證資料集

胸腔引流導管	英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
鞘型矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
特麗矽不黏性矽質紗布	英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
德利福斯管	英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
腎灌注管	英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司