“凱爾泰克”非侵入式連續血壓監測系統
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中文品名“凱爾泰克”非侵入式連續血壓監測系統的英文品名是“Caretaker” Caretaker 4 Physiological Monitor, 許可證字號是衛部醫器輸字第033254號, 有效日期是20250420, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Caretaker 4以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是天贈有限公司.

#“凱爾泰克”非侵入式連續血壓監測系統的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第033254號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250420
發證日期	20200420
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603325404
中文品名	“凱爾泰克”非侵入式連續血壓監測系統
英文品名	“Caretaker” Caretaker 4 Physiological Monitor
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Caretaker 4以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	天贈有限公司
申請商地址	台北市士林區忠誠路２段２號９樓
申請商統一編號	12939564
製造商名稱	Caretaker Medical
製造廠廠址	941 Glenwood Station Ln Suite 301 Charlottesville, VA 22901, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200505
製造許可登錄編號	QSD11998

許可證字號

衛部醫器輸字第033254號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250420

發證日期

20200420

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603325404

中文品名

“凱爾泰克”非侵入式連續血壓監測系統

英文品名

“Caretaker” Caretaker 4 Physiological Monitor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Caretaker 4以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

天贈有限公司

申請商地址

台北市士林區忠誠路２段２號９樓

申請商統一編號

12939564

製造商名稱

Caretaker Medical

製造廠廠址

941 Glenwood Station Ln Suite 301 Charlottesville, VA 22901, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200505

製造許可登錄編號

QSD11998

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蔡阿美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4701000 \| 所代表法人: \| 天贈有限公司 \| 統一編號: 12939564

蔡阿美

職稱: 董事 | 持有股份數: 4701000 | 所代表法人: | 天贈有限公司 | 統一編號: 12939564

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天贈有限公司

統一編號: 12939564 | 電話號碼: 2832-4622 | 臺北市士林區忠誠路2段2號9樓

天贈有限公司

統一編號: 12939564 | 電話號碼: 2832-4622 | 臺北市士林區忠誠路2段2號9樓

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“恩佛醫療設備”腦波描記器	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Electroencephalograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022542號 \| 有效日期: 2016/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BW II PSG以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”腦波描記器	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Electroencephalograph \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022542號 \| 有效日期: 20160610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BW II PSG以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
"普拉斯提" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "Plastiflex" Ventilator tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018472號 \| 有效日期: 2022/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
"普拉斯提" 呼吸器管路 (未滅菌)	英文品名: "Plastiflex" Ventilator tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018472號 \| 有效日期: 20221106 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011616號 \| 有效日期: 2017/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011616號 \| 有效日期: 20170423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”腦波描記器	英文品名: “MF Equipamentos Médicos Ltda” EEG & PSG Recorder \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025413號 \| 有效日期: 2018/09/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BWIII PSG Plus \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”腦波描記器	英文品名: “MF Equipamentos Médicos Ltda” EEG & PSG Recorder \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025413號 \| 有效日期: 20180913 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BWIII PSG Plu \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018460號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“恩佛醫療設備”經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “MF Equipamentos Medicos Ltda” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018460號 \| 有效日期: 20221031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
"美普"非連續性呼吸器	英文品名: "MAP"NONCONTINUOUS VENTILATOR(IPPB) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017135號 \| 有效日期: 2011/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MORITZ ST,MAGELLAN IPAP,MINNIPAP COMFORT-SYSTEM,MINNI MAX NCPAP-SYSTEM,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
"美普"非連續性呼吸器	英文品名: "MAP"NONCONTINUOUS VENTILATOR(IPPB) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017135號 \| 有效日期: 20110921 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MORITZ ST,MAGELLAN IPAP,MINNIPAP COMFORT-SYSTEM,MINNI MAX NCPAP-SYSTEM,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 20230419 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“威曼”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Weinmann”Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008775號 \| 有效日期: 2015/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“威曼”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Weinmann”Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008775號 \| 有效日期: 20150426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“普羅美” 經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “Pro-Med” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003748號 \| 有效日期: 2024/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“普羅美” 經鼻氧氣套管(未滅菌)	英文品名: “Pro-Med” Nasal oxygen cannula (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003748號 \| 有效日期: 20240401 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 天贈有限公司

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食品業者登錄字號: A-112939564-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12939564 | 台北市士林區忠誠路2段2號9樓

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【台北場】高階勞動法規管理師認證班	活動類型: 課程 \| 付費方式: 收費 \| 開始時間: 2023-05-07 09:00:00 \| 結束時間: 2023-07-09 16:00:00 \| 地區縣市: 臺北市 \| 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 \| 地點名稱: 中國文化大學建國分部 @ 新創圓夢網活動看板
【台北場】高階勞動法規管理師認證班	活動類型: 課程 \| 付費方式: 收費 \| 開始時間: 2023-10-15 09:00:00 \| 結束時間: 2023-11-26 16:00:00 \| 地區縣市: 臺北市 \| 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 \| 地點名稱: 中國文化大學建國分部 @ 新創圓夢網活動看板
光明法會	宗教團體: 財團法人台灣省台南市台灣首廟天壇 \| 日期: 07/01 \| 類別: \| 臺南市中西區忠義路二段84巷16號 @ 全國宗教資訊系統資料-慶(祭)典

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全聯_士林忠誠	裝設地址: 台北市士林區忠誠路一段177號1樓 \| 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 \| 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表
全聯_士林忠誠	裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 \| 台北市士林區忠誠路一段177號1樓 \| 裝設金融機構代號: 013 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊
上海鄉村股份有限公司	食品業者登錄字號: A-146422101-00005-3 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 46422101 \| 台北市士林區台北市士林區忠誠路二段55號5樓 @ 食品業者登錄資料集
香港商新邦環球貿易有限公司台灣分公司	連絡電話: (02)2836-0755 \| 台北市士林區忠誠路一段83號1樓 \| 廠商序號: C2018030000024 @ 寵物食品業者資料
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥	英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥	英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥	英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 \| 有效日期: 20141111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141219 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥	英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 \| 有效日期: 20141111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141219 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

全聯_士林忠誠

裝設地址: 台北市士林區忠誠路一段177號1樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

全聯_士林忠誠

裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 台北市士林區忠誠路一段177號1樓 | 裝設金融機構代號: 013

@ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊

上海鄉村股份有限公司

食品業者登錄字號: A-146422101-00005-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 46422101 | 台北市士林區台北市士林區忠誠路二段55號5樓

@ 食品業者登錄資料集

香港商新邦環球貿易有限公司台灣分公司

連絡電話: (02)2836-0755 | 台北市士林區忠誠路一段83號1樓 | 廠商序號: C2018030000024

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“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥

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天贈有限公司臺北市士林區忠誠路2段2號9樓	蔡阿美	12939564	核准設立
花蓮海天贈禮品興業社花蓮縣花蓮市國聯里國盛一街二三七號一樓	陳榮霖	70967285	歇業 - 獨資
海天贈品百貨行高雄市小港區順苓里樂利路３４號	楊文居	17110781	歇業 - 獨資
天贈堂印社臺中市北區錦平里太平路５８號		52661874

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在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“凱爾泰克”非侵入式連續血壓監測系統同分類的醫療器材許可證資料集

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
優妮嬌盟來復易不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)	英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司
"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司