聯華披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)
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中文品名聯華披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)的英文品名是Firstep Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002780號, 有效日期是20250118, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是聯華生技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第002780號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250118
發證日期	20100118
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	聯華披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)
英文品名	Firstep Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C3120 披衣菌屬血清試劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	聯華生技股份有限公司
申請商地址	台南市新市區環東路1段31巷2號3樓及6號3樓
申請商統一編號	97106182
製造商名稱	聯華生技股份有限公司
製造廠廠址	台南市新市區環東路1段31巷2號3樓及6號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20191101
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002780號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250118

發證日期

20100118

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

聯華披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)

英文品名

Firstep Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C3120 披衣菌屬血清試劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

聯華生技股份有限公司

申請商地址

台南市新市區環東路1段31巷2號3樓及6號3樓

申請商統一編號

97106182

製造商名稱

聯華生技股份有限公司

製造廠廠址

台南市新市區環東路1段31巷2號3樓及6號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191101

製造許可登錄編號

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台南市新市區環東路1段31巷2號3樓及6號3樓

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楊凱聿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2170000 \| 所代表法人: \| 聯華生技股份有限公司 \| 統一編號: 97106182
沈庭伃	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 730253 \| 所代表法人: \| 聯華生技股份有限公司 \| 統一編號: 97106182
陳順財	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 聯華生技股份有限公司 \| 統一編號: 97106182
凱悅投資有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 440000 \| 所代表法人: \| 聯華生技股份有限公司 \| 統一編號: 97106182
凱立有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2746200 \| 所代表法人: \| 聯華生技股份有限公司 \| 統一編號: 97106182
沈碧蘭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1762472 \| 所代表法人: \| 聯華生技股份有限公司 \| 統一編號: 97106182

楊凱聿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2170000 | 所代表法人: | 聯華生技股份有限公司 | 統一編號: 97106182

沈庭伃

職稱: 監察人 | 持有股份數: 730253 | 所代表法人: | 聯華生技股份有限公司 | 統一編號: 97106182

陳順財

職稱: 董事 | 持有股份數: 40000 | 所代表法人: | 聯華生技股份有限公司 | 統一編號: 97106182

凱悅投資有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 440000 | 所代表法人: | 聯華生技股份有限公司 | 統一編號: 97106182

凱立有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 2746200 | 所代表法人: | 聯華生技股份有限公司 | 統一編號: 97106182

沈碧蘭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1762472 | 所代表法人: | 聯華生技股份有限公司 | 統一編號: 97106182

公司登記經理人資料集資料集的聯華披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌) 相關資料

沈碧蘭	公司名稱: 聯華生技股份有限公司 \| 到職日期: 0950424 \| 統一編號: 97106182

沈碧蘭

公司名稱: 聯華生技股份有限公司 | 到職日期: 0950424 | 統一編號: 97106182

出進口廠商登記資料資料集的聯華披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌) 相關資料

聯華生技股份有限公司

統一編號: 97106182 | 電話號碼: 06-5052699-31 | 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓

聯華生技股份有限公司

統一編號: 97106182 | 電話號碼: 06-5052699-31 | 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓

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聯華生技股份有限公司南科廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97106182 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里環東路一段31巷2號3樓一段31巷2號3樓、6號3樓

聯華生技股份有限公司南科廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97106182 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里環東路一段31巷2號3樓一段31巷2號3樓、6號3樓

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安速百爾驗孕測試試劑	英文品名: Aspire HCG Pregnancy Rapid Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005170號 \| 有效日期: 2026/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本驗孕測試盒是利用免疫分析方法，快速檢測尿液或血清中人類絨毛膜促性腺激素(hCG)，以初步篩檢是否懷孕。本試劑閾值為25mIU/mL。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 測試條(型號F011-D)：鋁箔袋包裝(測試條)：鋁箔袋裝，內含1個測試條。紙盒包裝(測試條)：含1/25/50/100/200/500個鋁箔袋產品。測試盒(型號F011-C)：鋁箔袋包裝(測試盒)：... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
安速百爾驗孕測試試劑	英文品名: Aspire HCG Pregnancy Rapid Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005170號 \| 有效日期: 20260503 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本驗孕測試盒是利用免疫分析方法，快速檢測尿液或血清中人類絨毛膜促性腺激素(hCG)，以初步篩檢是否懷孕。本試劑閾值為25mIU/mL。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 測試條(型號F011-D)：鋁箔袋包裝(測試條)：鋁箔袋裝，內含1個測試條。紙盒包裝(測試條)：含1/25/50/100/200/500個鋁箔袋產品。測試盒(型號F011-C)：鋁箔袋包裝(測試盒)：... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
易堤思驗孕測試系列	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002005號 \| 有效日期: 2011/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之人類絨毛膜促性腺激素HCG，初步篩檢是否懷孕。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, mouse monoclonal antibody, sheep and rabbit polyclonal a... \| 醫器規格: 驗孕測試盒(HCG Cassette) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
易堤思驗孕測試系列	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002005號 \| 有效日期: 20110403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121101 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕測試盒(HCG Cassette) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華乳鐵蛋白檢測試劑(未滅菌)	英文品名: Firstep Lactoferrin(LF) Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007848號 \| 有效日期: 2024/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳鐵蛋白免疫試驗系統(C.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華乳鐵蛋白檢測試劑(未滅菌)	英文品名: Firstep Lactoferrin(LF) Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007848號 \| 有效日期: 20240711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳膽蛋白免疫試驗系統(C.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華愷他命藥物濫用篩檢測試劑	英文品名: Firstep Ketamine drug of abuse screen test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003039號 \| 有效日期: 2025/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之愷他命(Ketamine)及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。以肉眼判讀結果，本產品為初步篩檢愷他命類藥物濫用使用，若懷疑有藥物濫用情形，須以氣相層析質譜儀... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 測試試紙內含: \na. NC作用膜(Nitrocellulose membrane)：含0.5 mg/ml羊抗鼠抗體(Goat anti-mouse Ab)\n 及0.6 mg/ml愷他命/牛血清蛋... \| 醫器規格: (1) 聯華愷他命藥物濫用篩檢測試劑-測試盒（KET Cassette）次包裝：8×13×27㎝紙盒，含25/50個鋁箔袋產品、1份說明書單盒裝：1.5×6×12.5cm紙盒，含1個鋁箔袋產品、1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華愷他命藥物濫用篩檢測試劑	英文品名: Firstep Ketamine drug of abuse screen test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003039號 \| 有效日期: 20250408 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之愷他命(Ketamine)及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。以肉眼判讀結果，本產品為初步篩檢愷他命類藥物濫用使用，若懷疑有藥物濫用情形，須以氣相層析質譜儀... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (1) 聯華愷他命藥物濫用篩檢測試劑-測試盒（KET Cassette）次包裝：8×13×27㎝紙盒，含25/50個鋁箔袋產品、1份說明書單盒裝：1.5×6×12.5cm紙盒，含1個鋁箔袋產品、1... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 20270307 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
心安速肌酸激酶-MB異構酶全血/血漿/血清測試盒	英文品名: Firstep CK-MB Whole Blood/Plasma/Serum Cassette \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004438號 \| 有效日期: 2024/01/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本測試盒利用膠體金免疫定性分析法，檢驗人類全血、血漿或血清中的肌酸激酶-MB異構酶(Creatine Kinase-MB, CK-MB) ，以肉眼判讀結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 227007。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
心安速肌酸激酶-MB異構酶全血/血漿/血清測試盒	英文品名: Firstep CK-MB Whole Blood/Plasma/Serum Cassette \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004438號 \| 有效日期: 20240127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本測試盒利用膠體金免疫定性分析法，檢驗人類全血、血漿或血清中的肌酸激酶-MB異構酶(Creatine Kinase-MB, CK-MB) ，以肉眼判讀結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 227007。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 \| 有效日期: 20211020 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華尿液十項測試條	英文品名: Firstep Urine Reagent Strips-10 \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004165號 \| 有效日期: 2023/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係半定量檢測人類尿液中白血球(Leukocytes)、亞硝酸鹽(Nitrite)、尿膽色原(Urobilinogen)、蛋白質(Protein)、酸鹼值(pH)、潛血(Blood)、比重(Spe... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100 Strips/container以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華尿液十項測試條	英文品名: Firstep Urine Reagent Strips-10 \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004165號 \| 有效日期: 20230916 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品係半定量檢測人類尿液中白血球(Leukocytes)、亞硝酸鹽(Nitrite)、尿膽色原(Urobilinogen)、蛋白質(Protein)、酸鹼值(pH)、潛血(Blood)、比重(Spe... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100 Strips/container以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華古柯鹼藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Cocaine Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002328號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之古柯鹼 (Cocaine,以下簡稱COC)代謝物-苯甲醯基愛哥寧(Benzoylecgonine)。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個古柯鹼測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。COC Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華古柯鹼藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Cocaine Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002328號 \| 有效日期: 20270309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之古柯鹼 (Cocaine,以下簡稱COC)代謝物-苯甲醯基愛哥寧(Benzoylecgonine)。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個古柯鹼測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。COC Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命/搖頭丸藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET/MDMA Drug Screen Rapid Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005597號 \| 有效日期: 2027/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之甲基安非他命/搖頭丸及其代謝物。本產品檢測閾值為500 ng/mL。效能變更：本產品利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之甲基安非他命/搖頭丸及其代謝物。本... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.測試條(型號：D201-D) 1劑/盒、25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒、500劑/盒。2.測試盒(型號：D201-C) 1劑/盒、25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

安速百爾驗孕測試試劑

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易堤思驗孕測試系列

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聯華乳鐵蛋白檢測試劑(未滅菌)

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聯華愷他命藥物濫用篩檢測試劑

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聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組

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心安速肌酸激酶-MB異構酶全血/血漿/血清測試盒

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安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)

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聯華尿液十項測試條

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聯華古柯鹼藥物濫用篩檢測試組

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食品業者登錄資料集資料集的聯華披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌) 相關資料

聯華生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-197106182-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97106182 | 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓

聯華生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-197106182-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97106182 | 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓

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聯華生技股份有限公司	統一編號: 97106182 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓 @ 3大科學園區公司資料集
聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 \| 有效日期: 2027/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華多合一藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 \| 有效日期: 2027/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... \| 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢）規格變更為：... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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統一編號: 97106182 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓

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"聯華" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "Firstep" Saliva Collection Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007345號 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聯華" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "Firstep" Saliva Collection Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007345號 \| 有效日期: 20230713 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華美沙酮藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Methadone drug of abuse screen test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003405號 \| 有效日期: 2026/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 聯華美沙酮藥物濫用篩檢測試組可快速定性檢測人體尿液中之美沙酮(Methadone)及其代謝物，利用競爭型結合的單一步驟免疫分析法檢測，cut-off值為300ng/ml。本測驗僅提供一個初步的分析結果... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鋁箔袋包裝(測試條)：鋁箔袋裝，內含1個測試條、次包裝(測試條)：含100/200個鋁箔袋產品、鋁箔袋包裝(測試盒)：鋁箔袋裝，內含一個測試盒、次包裝(測試盒)：含25/50鋁箔袋產品、單盒裝：含1個... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華硝甲西泮(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Nimetazepam (NMZ) Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005351號 \| 有效日期: 2026/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之硝甲西泮(Nimetazepam，一粒眠)代謝物7-Aminonimetazepam，以肉眼判讀結果，初步篩檢硝甲西泮類之藥物濫用。本測試盒僅作為初步篩檢硝甲西泮類藥... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 聯華硝甲西洋(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組：1.測試條(型號：D018-D) 鋁箔袋包裝：鋁箔袋裝，內含1個測試條、1個乾燥劑紙盒包裝：1入/盒、25入/盒、50入/盒、100入/盒、200入/盒、5... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華三環抗鬱劑藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Tricyclic Antidepressants drug of abuse screen test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003048號 \| 有效日期: 2025/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 聯華三環抗鬱劑藥物濫用篩檢測試組是一種快速定性檢測人體尿液中是否含有三環抗鬱劑(Tricyclic Antidepressants)及其代謝物，利用競爭型結合的單一步驟免疫分析法，檢測cut-off值... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: this dipstick including: \na. Nitrocellulose membrane：containing 1 mg/ml Goat anti-mouse antibody an... \| 醫器規格: 鋁箔袋裝：含1個測試條、1個乾燥劑紙盒裝：含100/200個鋁箔袋產品、1份說明書單盒裝：含1個鋁箔袋產品、1份說明書。測試盒(Cassette)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華普帕西芬藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Propoxyphene drug of abuse screen test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003105號 \| 有效日期: 2025/07/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 聯華普帕西芬藥物濫用篩檢測試組是一種快速定性檢測人體尿液中視有含有普帕西芬(Propoxyphene)及其代謝物，利用競爭型結合的單一步驟免疫分析法，檢測cut-off值為300 ng/ml。本測驗僅... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: this dipstick including: \na. Nitrocellulose membrane：containing 1 mg/ml Goat anti-mouse antibody an... \| 醫器規格: 鋁箔袋包裝（測試條）：鋁箔袋裝，內含1個測試條、1個乾燥劑。次包裝（測試條）：8×13×27 cm紙盒，含100/200個鋁箔袋產品、1份說明書。鋁箔袋包裝（測試盒）：鋁箔袋裝，內含1個測試盒、1支塑... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"聯華" 唾液採集盒 (未滅菌)

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"聯華" 唾液採集盒 (未滅菌)

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聯華美沙酮藥物濫用篩檢測試組

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聯華硝甲西泮(一粒眠)藥物濫用篩檢測試組

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聯華三環抗鬱劑藥物濫用篩檢測試組

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聯華普帕西芬藥物濫用篩檢測試組

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聯華三環抗鬱劑藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Tricyclic Antidepressants drug of abuse screen test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003048號 \| 有效日期: 20250614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 聯華三環抗鬱劑藥物濫用篩檢測試組是一種快速定性檢測人體尿液中是否含有三環抗鬱劑(Tricyclic Antidepressants)及其代謝物，利用競爭型結合的單一步驟免疫分析法，檢測cut-off值... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鋁箔袋裝：含1個測試條、1個乾燥劑紙盒裝：含100/200個鋁箔袋產品、1份說明書單盒裝：含1個鋁箔袋產品、1份說明書。測試盒(Cassette)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 20270307 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥迪弗若拉” 多合一藥物濫用篩檢測試盒	英文品名: “Mediflora” DoA Mobile Lab_Screen Cassette \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005809號 \| 有效日期: 20191223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用免疫定性分析法，檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET, MTD, BUP, PPX, TCA, K2, NMZ及其代謝... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號:D210-C、D300-C、D400-C、D500-C。1.單入裝:含1個鋁箔袋(內含一個測試盒)產品。2.紙盒包裝:含10,20,25,30,40,50,100個鋁箔袋(內含一個測試盒)產品，... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
聯華甲基安非他命/搖頭丸藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET/MDMA Drug Screen Rapid Test \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005597號 \| 有效日期: 20270224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之甲基安非他命/搖頭丸及其代謝物。本產品檢測閾值為500 ng/mL。效能變更：本產品利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之甲基安非他命/搖頭丸及其代謝物。本... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.測試條(型號：D201-D) 1劑/盒、25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑/盒、500劑/盒。2.測試盒(型號：D201-C) 1劑/盒、25劑/盒、50劑/盒、100劑/盒、200劑... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥迪弗若拉” 多合一藥物濫用篩檢測試盒	英文品名: “Mediflora” DoA Mobile Lab_Screen Cassette \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005809號 \| 有效日期: 2019/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析法，檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET, MTD, BUP, PPX, TCA, K2, NMZ及其代謝... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號:D210-C、D300-C、D400-C、D500-C。1.單入裝:含1個鋁箔袋(內含一個測試盒)產品。2.紙盒包裝:含10,20,25,30,40,50,100個鋁箔袋(內含一個測試盒)產品，... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

聯華三環抗鬱劑藥物濫用篩檢測試組

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聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組

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聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組

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“麥迪弗若拉” 多合一藥物濫用篩檢測試盒

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聯華甲基安非他命/搖頭丸藥物濫用篩檢測試組

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“麥迪弗若拉” 多合一藥物濫用篩檢測試盒

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聯華生技的黃頁資料

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聯華生技股份有限公司 | 地址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓 | 電話: 06-505-2699

聯華生技股份有限公司 | 地址: 高雄市九如二路255號之6，13樓 | 電話: 0800-008-060

名稱聯華生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯華生技股份有限公司臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓	沈碧蘭	97106182	核准設立
聯華生技股份有限公司台南分公司臺南市新市區綠園二街10號13樓之2	沈碧蘭	69764641	核准設立
聯華生技股份有限公司辦事處臺南市永康區西勢里富強路一段２巷３１弄２１號５樓之１		47632724

聯華生技股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區環東路一段31巷2號3樓 | 負責人: 沈碧蘭 | 統編: 97106182 | 核准設立

聯華生技股份有限公司台南分公司

登記地址: 臺南市新市區綠園二街10號13樓之2 | 負責人: 沈碧蘭 | 統編: 69764641 | 核准設立

聯華生技股份有限公司辦事處

登記地址: 臺南市永康區西勢里富強路一段２巷３１弄２１號５樓之１ | 統編: 47632724

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與聯華披衣菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)	英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 懇儀股份有限公司
"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 \| 有效日期: 2022/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店
"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)	英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司
"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司
"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)	英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 楨寶有限公司
"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)	英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 \| 有效日期: 2022/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 電池供電式器材，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司
"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)	英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)	英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 \| 有效日期: 2027/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司