“理查偉夫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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中文品名“理查偉夫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是“Richard Wolf”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第005790號, 有效日期是20170425, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20141021, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是丹克企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第005790號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20141021
註銷理由	自請註銷
有效日期	20170425
發證日期	20070425
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400579008
中文品名	“理查偉夫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名	“Richard Wolf”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	丹克企業有限公司
申請商地址	台中市西屯區長安路一段 29巷16弄17號5樓
申請商統一編號	27717652
製造商名稱	RICHARD WOLF GMBH
製造廠廠址	PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20141022
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第005790號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20141021

註銷理由

自請註銷

有效日期

20170425

發證日期

20070425

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400579008

中文品名

“理查偉夫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

“Richard Wolf”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

丹克企業有限公司

申請商地址

台中市西屯區長安路一段 29巷16弄17號5樓

申請商統一編號

27717652

製造商名稱

RICHARD WOLF GMBH

製造廠廠址

PFORZHEIMER STRABE 32, D-75438 KNITTLINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20141022

製造許可登錄編號

(空)

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謝皓之	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 榮杏醫療儀器有限公司 \| 統一編號: 27717652

曾富榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 丹克企業有限公司 | 統一編號: 27717652

謝皓之

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 榮杏醫療儀器有限公司 | 統一編號: 27717652

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統一編號: 27717652 | 電話號碼: 04-23281093 | 臺中市西屯區逢福里河南路二段262號5樓之3

榮杏醫療儀器有限公司

統一編號: 27717652 | 電話號碼: 04-23281093 | 臺中市西屯區逢福里河南路二段262號5樓之3

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李查偉夫”關節鏡附件(未滅菌)	英文品名: “Richard Wolf” Arthroscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006411號 \| 有效日期: 2017/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
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理查沃夫外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: Richard Wolf Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004295號 \| 有效日期: 2016/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件（I4160）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
“理查偉夫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Richard Wolf”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005790號 \| 有效日期: 2017/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
"理查沃夫"碎石機	英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013935號 \| 有效日期: 2016/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRASOUND GENERATOR2271,RIWOLITH 2280,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
"理查沃夫"泌尿科內視鏡及其附件	英文品名: "RICHARD WOLF"UROLOGY ENDOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017109號 \| 有效日期: 2016/09/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
"理查沃夫"腹腔鏡及其附件	英文品名: "RICHARD WOLF"LAPAROSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016624號 \| 有效日期: 2016/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格如下：(一)腹腔鏡：8760.411、8935.411、8935.412、8935.413(二)套針：8760.303、8760.3011、8921.124、8923.124... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
"理查沃夫"支氣管鏡及附件	英文品名: "RICHARD WOLF" BRONCHOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017085號 \| 有效日期: 2016/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8565.502、8281.31、8217.405、8217.655、8020.18、8021.18、8020.15、8087.00、8088.00、8384.29，以下... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
"理查沃夫"碎石機	英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013935號 \| 有效日期: 20160206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141104 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRASOUND GENERATOR2271,RIWOLITH 2280,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
理查沃夫外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)	英文品名: Richard Wolf Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004295號 \| 有效日期: 20160501 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
"理查沃夫"腹腔鏡及其附件	英文品名: "RICHARD WOLF"LAPAROSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016624號 \| 有效日期: 20160605 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格如下：(一)腹腔鏡：8760.411、8935.411、8935.412、8935.413(二)套針：8760.303、8760.3011、8921.124、8923.124... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
“李查偉夫”手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(未滅菌)	英文品名: “Richard Wolf”Manual Gastroenterolgoy-Urology Surgical Instrument and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006401號 \| 有效日期: 20171219 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
李查偉夫”關節鏡附件(未滅菌)	英文品名: “Richard Wolf” Arthroscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006411號 \| 有效日期: 20171224 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
"理查沃夫"支氣管鏡及附件	英文品名: "RICHARD WOLF" BRONCHOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017085號 \| 有效日期: 20160906 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141104 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8565.502、8281.31、8217.405、8217.655、8020.18、8021.18、8020.15、8087.00、8088.00、8384.29，以下... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
"理查沃夫"泌尿科內視鏡及其附件	英文品名: "RICHARD WOLF"UROLOGY ENDOSCOPE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017109號 \| 有效日期: 20160914 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20141104 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司
理查沃夫喉頭閃頻內視鏡	英文品名: Richard Wolf Laryngostroboscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002273號 \| 有效日期: 20101215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130118 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共ㄧ頁 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 丹克企業有限公司

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丹克企業有限公司

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"歐骨力" 一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: "HawkGrips" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019507號 \| 有效日期: 20230816 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“塔維克”磨皮機 (未滅菌)	英文品名: “TavTech”JetPeel Dermabrasion Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005181號 \| 有效日期: 2016/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 服杏企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021836號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 50000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
眼科晶體乳化系統	英文品名: "OMS" ULTRA PHACO SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005852號 \| 有效日期: 1999/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司
電燒刀	英文品名: "VALLEYLAB" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005853號 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＣＥ　２，ＦＯＲＣＥ　４，ＳＳＥ２Ｌ，　ＳＵＲＧＩＳＴＡＴ，　ＳＳＥ４，ＦＯＲＣＥ４Ｂ，ＦＯＲＣＥ　１Ｂ，ＦＯＲＣＥ　３０？４０，ＦＯＲＣＥ　１Ｃ，ＦＯＲＣＥ　３００，ＦＯＲＣＥ　ＦＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
泡潔液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: ４ＦＬ．ＯＺ．，８ＦＬ．ＯＺ．，ＡＮＤ　１２　ＦＬ．ＯＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
骨螺絲釘	英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 \| 有效日期: 2000/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "CORDIS" PTCA CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005856號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
BD塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005857號 \| 有效日期: 2030/03/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LO... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
如意衛生套	英文品名: "SHINHENG" EVERYTHING CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005858號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ　（ＰＬＡＩＮ，ＤＯＴＴＥＤ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全致有限公司
硬膜導管	英文品名: "AVON" EPIDURAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005859號 \| 有效日期: 1995/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三綱企業有限公司
數位血壓計	英文品名: "NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005860號 \| 有效日期: 1995/04/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＳ－２０１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
傷口引流系統	英文品名: "STRYKER" CONSTAVAC WOUND DRAINAGE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005861號 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯印諦快自動藥物濫用監測安非他命第二代檢驗試劑	英文品名: COBAS INTERGRA ONLINE DAT Amphetamines II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022493號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配COBAS INTEGRA 400/400 plus、800系統上使用的體外診斷試劑，用在閾值(cutoff)為300ng/mL、500ng/mL、與1000ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液安... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04512936:200 Tests以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 肌酸激每同功每MB弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” MBI Creatine Kinase MB Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022494號 \| 有效日期: 2016/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中肌酸激每MB同功每濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K3032以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
貝克曼庫爾特補體4試劑	英文品名: BECKMAN COULTER C4 Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022495號 \| 有效日期: 2021/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在Beckman Coulter分析儀上利用免疫比濁試驗，定量測定人類血清和血漿中的C4(補體4)。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR6160以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特類風濕性因子(乳膠)試劑	英文品名: BECKMAN COULTER RF Latex Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022496號 \| 有效日期: 2021/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在BeckmanCoulter分析儀上利用免疫比濁試驗定量測定人類血清和血漿中的類風濕性因子(類風濕性因子)抗體。僅供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OSR61105以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司