"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"HL" Truncal orthosis (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006202號, 有效日期是20260531, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是好家企業股份有限公司.

#"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第006202號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20260531
發證日期	20160531
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名	"HL" Truncal orthosis (non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	好家企業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區福順路821巷57號1樓
申請商統一編號	97184551
製造商名稱	好家企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20210510
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第006202號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20260531

發證日期

20160531

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"HL" Truncal orthosis (non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

好家企業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區福順路821巷57號1樓

申請商統一編號

97184551

製造商名稱

好家企業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣埔心鄉經口村新民路33巷89號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210510

製造許可登錄編號

(空)

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周朝文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 17046 \| 所代表法人: \| 好家企業股份有限公司 \| 統一編號: 97184551
沈宜甫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20455 \| 所代表法人: \| 好家企業股份有限公司 \| 統一編號: 97184551
高敏雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 22727 \| 所代表法人: \| 好家企業股份有限公司 \| 統一編號: 97184551
蔣銘欽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 15909 \| 所代表法人: \| 好家企業股份有限公司 \| 統一編號: 97184551

周朝文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17046 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

沈宜甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 20455 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

高敏雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22727 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

蔣銘欽

職稱: 董事 | 持有股份數: 15909 | 所代表法人: | 好家企業股份有限公司 | 統一編號: 97184551

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好家企業股份有限公司

統一編號: 97184551 | 電話號碼: 04-24619715 | 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

好家企業股份有限公司

統一編號: 97184551 | 電話號碼: 04-24619715 | 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

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好家企業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97184551 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔心鄉經口村新民路３３巷８９號

好家企業股份有限公司一廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 97184551 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣埔心鄉經口村新民路３３巷８９號

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"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006202號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家醫療用枴杖 (未滅菌)	英文品名: HL Crutch (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 \| 有效日期: 2026/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用柺杖【O.3150】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B4系列，B5系列。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家醫療用枴杖 (未滅菌)	英文品名: HL Crutch (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001146號 \| 有效日期: 20260331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B4系列，B5系列。以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"助行器(未滅菌)	英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B101, B102, B103, B105 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"助行器(未滅菌)	英文品名: "HL" Walker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001265號 \| 有效日期: 20260415 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B101, B102, B103, B105 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001264號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D001，002，D016。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 \| 有效日期: 2016/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/15 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(保護性限制帶【J.6760】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3系列，C4系列，C5系列，C6系列，C7系列，C8系列，C9系列，D0系列，D6系列，D7系列，D8系列，D9系列，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家保護性限制帶 (未滅菌)	英文品名: HL Protective restraint (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001145號 \| 有效日期: 20160331 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160315 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3系列，C4系列，C5系列，C6系列，C7系列，C8系列，C9系列，D0系列，D6系列，D7系列，D8系列，D9系列，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手臂吊帶(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D001，002，D016。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"手臂吊帶(未滅菌)	英文品名: "HL" Arm SLING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001264號 \| 有效日期: 20260415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D001，002，D016。以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"石膏鞋(未滅菌)	英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C506, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"石膏鞋(未滅菌)	英文品名: "HL" Deluxe Cast Boot Sandal (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001259號 \| 有效日期: 20260415 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C506, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "HL" Truncal orthosis (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006202號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
“好家”機械椅（未滅菌）	英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 \| 有效日期: 2026/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
“好家”機械椅（未滅菌）	英文品名: “HL”Mechanical Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001468號 \| 有效日期: 20260621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
好家醫療用枴杖 (未滅菌)	英文品名: HL Crutch (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001146號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B4系列，B5系列。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001262號 \| 有效日期: 20260415 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司
"好家"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "HL" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001262號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C304, C501, C503, D011, D012, D1系列, D2系列, D3系列, D4系列, D5系列, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 好家企業股份有限公司

"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

好家醫療用枴杖 (未滅菌)

"好家"助行器(未滅菌)

"好家"助行器(未滅菌)

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好家保護性限制帶 (未滅菌)

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"好家"手臂吊帶(未滅菌)

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"好家"石膏鞋(未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 "好家" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

好家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197184551-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97184551 | 台中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

好家企業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-197184551-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97184551 | 台中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓

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好家企業的黃頁資料

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好家企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉新民路33巷89號 | 電話: 04-838-1818

好家企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段132號之4 | 電話: 04-2461-9715

名稱好家企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
好家企業股份有限公司臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓	高敏雄	97184551	核准設立
金好家企業社臺中市中區大誠里中華路二段39號1樓	楊家妘	94454975	歇業 - 獨資
欣好家企業社臺南市新化區拔里拔林124之1號	陳明珠	88972562	歇業 - 獨資 (核准文號: 1110035855)
好家企業社臺南市新化區拔里拔林310號1樓	郭巧魚	40880614	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932248)
金好家企業有限公司高雄市前鎮區瑞平里崗山南街445巷36號	吳正男	89738621	核准設立
好家企業社宜蘭縣五結鄉成興村成鳳路八一號一樓（僅供辦公室用）	林楊忠	99779826	歇業 - 獨資

好家企業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區福聯里福順路821巷57號1樓 | 負責人: 高敏雄 | 統編: 97184551 | 核准設立

金好家企業社

登記地址: 臺中市中區大誠里中華路二段39號1樓 | 負責人: 楊家妘 | 統編: 94454975 | 歇業 - 獨資

欣好家企業社

登記地址: 臺南市新化區拔里拔林124之1號 | 負責人: 陳明珠 | 統編: 88972562 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110035855)

好家企業社

登記地址: 臺南市新化區拔里拔林310號1樓 | 負責人: 郭巧魚 | 統編: 40880614 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040932248)

金好家企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區瑞平里崗山南街445巷36號 | 負責人: 吳正男 | 統編: 89738621 | 核准設立

好家企業社

登記地址: 宜蘭縣五結鄉成興村成鳳路八一號一樓（僅供辦公室用） | 負責人: 林楊忠 | 統編: 99779826 | 歇業 - 獨資

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與"好家" 軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplus \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司