"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)
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中文品名"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014755號, 有效日期是20241216, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是普特能生化科技有限公司.

#"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第014755號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241216
發證日期20141216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401475500
中文品名"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)
英文品名"Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱普特能生化科技有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道2段633號4樓之6
申請商統一編號28532669
製造商名稱ASEPTICO
製造廠廠址8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190725
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014755號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241216

發證日期

20141216

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401475500

中文品名

"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

普特能生化科技有限公司

申請商地址

臺中市西屯區臺灣大道2段633號4樓之6

申請商統一編號

28532669

製造商名稱

ASEPTICO

製造廠廠址

8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20190725

製造許可登錄編號

(空)

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普特能生化科技有限公司

統一編號: 28532669 | 電話號碼: 04-23221188 | 臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6

普特能生化科技有限公司

統一編號: 28532669 | 電話號碼: 04-23221188 | 臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6

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“司美”牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 | 有效日期: 2015/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“司美”牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 | 有效日期: 20151207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“米達”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “META” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009620號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“米達”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “META” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009620號 | 有效日期: 20201207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"艾維揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Avinent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022193號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"艾維揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Avinent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022193號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"歐洛拉" 精密接著體 (未滅菌)

英文品名: "Aurora" Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022356號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)

英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 | 有效日期: 2012/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)

英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 | 有效日期: 20120706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014755號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“艾必亞”骨替代物

英文品名: “IBI” SmartBone bone substitute | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035703號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

科捷電腦輔助牙科局部麻藥機

英文品名: Calaject Computer Assisted Local Analgesia | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034694號 | 有效日期: 2026/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“愛維揚”牙科植體附件 (未滅菌)

英文品名: “AVINENT” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006788號 | 有效日期: 2018/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“司美”牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 | 有效日期: 2015/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“司美”牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 | 有效日期: 20151207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“米達”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “META” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009620號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“米達”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “META” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009620號 | 有效日期: 20201207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"艾維揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Avinent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022193號 | 有效日期: 2025/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"艾維揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Avinent" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022193號 | 有效日期: 20251222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"歐洛拉" 精密接著體 (未滅菌)

英文品名: "Aurora" Precision attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022356號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)

英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 | 有效日期: 2012/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)

英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 | 有效日期: 20120706 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 | 有效日期: 20141002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180607 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014755號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“艾必亞”骨替代物

英文品名: “IBI” SmartBone bone substitute | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035703號 | 有效日期: 2027/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

科捷電腦輔助牙科局部麻藥機

英文品名: Calaject Computer Assisted Local Analgesia | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034694號 | 有效日期: 2026/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

“愛維揚”牙科植體附件 (未滅菌)

英文品名: “AVINENT” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006788號 | 有效日期: 2018/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌) 相關資料

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普特能生化科技有限公司

公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6 | 食品業者登錄字號: B-128532669-00000-0

普特能生化科技有限公司

公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區瑞光路335號8樓之9 | 食品業者登錄字號: A-128532669-00001-0

普特能生化科技有限公司

公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6 | 食品業者登錄字號: B-128532669-00000-0

普特能生化科技有限公司

公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區瑞光路335號8樓之9 | 食品業者登錄字號: A-128532669-00001-0

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普特能生化科技有限公司

統一編號: 28532669 | 電話號碼: 04-23221188 | 臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6

@ 出進口廠商登記資料

普特能生化科技有限公司

公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區瑞光路335號8樓之9 | 食品業者登錄字號: A-128532669-00001-0

@ 食品業者登錄資料集

普特能生化科技有限公司

公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6 | 食品業者登錄字號: B-128532669-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

“史坦伯”口腔吸取裝置過濾器 (未滅菌)

英文品名: “Schlumbohm”Evacuator Filter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006087號 | 有效日期: 2012/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)

英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 | 有效日期: 2012/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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“愛維揚”牙科植體附件 (未滅菌)

英文品名: “AVINENT” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006788號 | 有效日期: 2018/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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普特能生化科技有限公司

統一編號: 28532669 | 電話號碼: 04-23221188 | 臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6

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普特能生化科技有限公司

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普特能生化科技有限公司

公司統一編號: 28532669 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6 | 食品業者登錄字號: B-128532669-00000-0

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“史坦伯”口腔吸取裝置過濾器 (未滅菌)

英文品名: “Schlumbohm”Evacuator Filter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006087號 | 有效日期: 2012/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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“銨適/痋角/科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008177號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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“愛斯帝可”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Aseptico”Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008178號 | 有效日期: 2014/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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“歐迅”牙科手術間距量尺(未滅菌)

英文品名: “OSUNG”Simple Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005987號 | 有效日期: 2012/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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“愛維揚”牙科植體附件 (未滅菌)

英文品名: “AVINENT” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006788號 | 有效日期: 2018/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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根據名稱 普特能生化科技 找到的相關資料

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“司美”牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 | 有效日期: 2015/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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"司邦" 根管熱充填裝置 (未滅菌)

英文品名: "Schlumbohm" EndoPilot ELEMENTS OBTURATION SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011380號 | 有效日期: 2017/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014755號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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“司美”牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: “SMT” Dental operating light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009619號 | 有效日期: 2015/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 | 有效日期: 2025/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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"諾維格" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021392號 | 有效日期: 20250320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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"司邦" 根管熱充填裝置 (未滅菌)

英文品名: "Schlumbohm" EndoPilot ELEMENTS OBTURATION SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011380號 | 有效日期: 2017/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Aseptico" Implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014755號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普特能生化科技有限公司

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根據地址 臺中市西屯區臺灣大道2段633號4樓之6 找到的相關資料

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寶元智造股份有限公司

統一編號: 90129610 | 電話號碼: 04-23106859 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之5、6樓之6

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商羅福斯有限公司台灣分公司

統一編號: 57197524 | 電話號碼: 04-23223199 | 臺中市西屯區臺灣大道2段633號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

源川國際股份有限公司

統一編號: 54902977 | 電話號碼: | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

昱泉國際股份有限公司

統一編號: 23296194 | 電話號碼: (04)2253-2568 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

寶元數控股份有限公司

統一編號: 28420209 | 電話號碼: 04-23106859 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之1、2、3、5、6、7

@ 出進口廠商登記資料

永續企業股份有限公司

統一編號: 83721497 | 電話號碼: 04 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

神兵資訊科技服務股份有限公司

統一編號: 90581197 | 電話號碼: 04-23293333 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之3

@ 出進口廠商登記資料

安盛家族辦公室有限公司

統一編號: 93563270 | 電話號碼: | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號8樓之7

@ 出進口廠商登記資料

寶元智造股份有限公司

統一編號: 90129610 | 電話號碼: 04-23106859 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之5、6樓之6

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商羅福斯有限公司台灣分公司

統一編號: 57197524 | 電話號碼: 04-23223199 | 臺中市西屯區臺灣大道2段633號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

源川國際股份有限公司

統一編號: 54902977 | 電話號碼: | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

昱泉國際股份有限公司

統一編號: 23296194 | 電話號碼: (04)2253-2568 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之5

@ 出進口廠商登記資料

寶元數控股份有限公司

統一編號: 28420209 | 電話號碼: 04-23106859 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之1、2、3、5、6、7

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永續企業股份有限公司

統一編號: 83721497 | 電話號碼: 04 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號8樓之1

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神兵資訊科技服務股份有限公司

統一編號: 90581197 | 電話號碼: 04-23293333 | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之3

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安盛家族辦公室有限公司

統一編號: 93563270 | 電話號碼: | 臺中市西屯區臺灣大道二段633號8樓之7

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普特能生化科技的黃頁資料

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普特能生化科技有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號5樓 | 電話: 04-2375-8300

名稱 普特能生化科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6
黃國晉28532669核准設立

登記地址: 臺中市西屯區何南里臺灣大道二段633號4樓之6 | 負責人: 黃國晉 | 統編: 28532669 | 核准設立

地址 臺中市西屯區臺灣大道2段633號4樓之6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區臺灣大道2段633號10樓之1
William Davis Hurder57197524核准登記

臺中市西屯區臺灣大道2段633號3樓之6、3樓之7及4樓之2
卓正剛70792820核准設立

臺中市西屯區臺灣大道二段633號3樓之1
林世聰29113572核准設立

臺中市西屯區臺灣大道2段633號8樓之7
蔡漢明43800452核准設立

臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之5、6樓之6
郭倫毓90129610核准設立

臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之5
洪英超23296194核准設立

臺中市西屯區臺灣大道二段633號3樓之1
林瑪莉24259675核准設立

臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之1、2、3、5、6、7
郭倫毓28420209核准設立

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道2段633號10樓之1 | 負責人: William Davis Hurder | 統編: 57197524 | 核准登記

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道2段633號3樓之6、3樓之7及4樓之2 | 負責人: 卓正剛 | 統編: 70792820 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號3樓之1 | 負責人: 林世聰 | 統編: 29113572 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道2段633號8樓之7 | 負責人: 蔡漢明 | 統編: 43800452 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之5、6樓之6 | 負責人: 郭倫毓 | 統編: 90129610 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號11樓之5 | 負責人: 洪英超 | 統編: 23296194 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號3樓之1 | 負責人: 林瑪莉 | 統編: 24259675 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段633號6樓之1、2、3、5、6、7 | 負責人: 郭倫毓 | 統編: 28420209 | 核准設立

與"亞士帝" 植牙機及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格:FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“以斯帖”臂式電子血壓計

英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB62以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suctio | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格:FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“以斯帖”臂式電子血壓計

英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB62以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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