英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003280號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 | 有效日期: 2012/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: “MCJ”Pupillometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005550號 | 有效日期: 20120122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材,由一個固定系統器材,一個測量與記錄系統,及一個調整系統組成,利用測量視網膜反射的光線,來評估眼睛的折射率。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002617號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(立體感測量器【M.1460】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "Stereo" Vision Testers & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003229號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optec 5000, Optec 5000P, Optec 5500, Optec 5500P, Optec 6500, Optec 900, Optec 1020P。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "ELAMED" Transpalpebral digital tonometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036905號 | 有效日期: 2029/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EASYTON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用手術眼鏡【M.4770】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "Keeler" Magnification Loupes and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003280號 | 有效日期: 20260329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SuperVu, SuperVu Hi-Res, XL Advantage,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 | 有效日期: 2014/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: “Ajinomoto” SHIN-NIPPON Keratometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008362號 | 有效日期: 20141204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 | 有效日期: 2015/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「瞳孔計(M.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: “AJINOMOTO”SHIN-NIPPON PD meter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008893號 | 有效日期: 20150610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "KEELER" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013615號 | 有效日期: 20231121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "TAKAGI" View Tester(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002941號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動折射計是一組各種不同折光強度的鏡片組成之器材,用來測量眼部折光錯誤情況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VT-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |
英文品名: "VectorVision" Vision Testers and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021407號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司 |