磁場共振影像儀
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中文品名磁場共振影像儀的英文品名是"SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第004948號, 有效日期是19921221, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20050413, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＴＯＭＩＫＯＮ　ＢＭＴ　１１００, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是邁康企業股份有限公司.

#磁場共振影像儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004948號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20050413
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19921221
發證日期	19871221
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	磁場共振影像儀
英文品名	"SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1299 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＯＭＩＫＯＮ　ＢＭＴ　１１００
限制項目	輸　入
申請商名稱	邁康企業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４
申請商統一編號	30941789
製造商名稱	SPECTROSPIN AG
製造廠廠址	INDUSTRIESTRASSE 26, CH-8117 FALLANDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20050414
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004948號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20050413

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19921221

發證日期

19871221

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

磁場共振影像儀

英文品名

"SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1299 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＯＭＩＫＯＮ　ＢＭＴ　１１００

限制項目

輸　入

申請商名稱

邁康企業股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４

申請商統一編號

30941789

製造商名稱

SPECTROSPIN AG

製造廠廠址

INDUSTRIESTRASSE 26, CH-8117 FALLANDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20050414

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿大安區和平東路三段４９號２樓之４

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唐本祥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 邁康企業股份有限公司 \| 統一編號: 30941789

唐本祥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 邁康企業股份有限公司 | 統一編號: 30941789

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萬心澄	公司名稱: 邁康企業股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 30941789

萬心澄

公司名稱: 邁康企業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 30941789

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矽質多元酯縫合線	英文品名: "DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002701號 \| 有效日期: 1988/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＯＬＹＦＬＥＸ，ＴＥＦＬＥＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
矽質多元酯縫合線	英文品名: "DYNEK" SILICONIZED POLYESTER SUTURE (WITH/WIDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002701號 \| 有效日期: 19880831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＯＬＹＦＬＥＸ，ＴＥＦＬＥＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
米勒氏人工全髖關節骨帽	英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號 \| 有效日期: 1988/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
米勒氏人工全髖關節骨帽	英文品名: "PROTEK" CUPS FOR ORIGINAL M.E MULLER TOTAL HESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002569號 \| 有效日期: 19880613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝	英文品名: ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003525號 \| 有效日期: 1990/02/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＭＭＡ　ＭＥＤⅢ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝	英文品名: ISOTOPEN" REMOTE AFTERLOADING DEVICE FOR INTRACAVITARY THERAPY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003525號 \| 有效日期: 19900220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901101 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＭＭＡ　ＭＥＤⅢ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "PROTEK" ELBOW PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002562號 \| 有效日期: 1988/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＨＵＭＥＲＡＬ，Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＵＬＮＡＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "PROTEK" ELBOW PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002562號 \| 有效日期: 19880613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＨＵＭＥＲＡＬ，Ｂ．Ａ．ＲＯＰＥＲ？ＵＬＮＡＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨網	英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號 \| 有效日期: 1988/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨網	英文品名: "PROTEK" STEEL GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002586號 \| 有效日期: 19880628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
超音波診斷器	英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＡＮＮＥＲ？５６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
超音波診斷器	英文品名: "PIE DATA" REAL-TIME ULTRASOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002156號 \| 有效日期: 19870723 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＡＮＮＥＲ？５６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
舒爾福克絲－６骨泥	英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號 \| 有效日期: 1990/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
舒爾福克絲－６骨泥	英文品名: "PROTEK"SULFIX-6 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003510號 \| 有效日期: 19900206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
心囊片	英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號 \| 有效日期: 1990/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＢＰ　３０，ＷＢＰ　５０？９０，ＷＢＰ　５０？１４０，ＷＢＰ　３０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
心囊片	英文品名: "WESSEX" PERICARDIAL PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004001號 \| 有效日期: 19901207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050413 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＢＰ　３０，ＷＢＰ　５０？９０，ＷＢＰ　５０？１４０，ＷＢＰ　３０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｑ，ＷＢＰ　５０？Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨用固定螺絲	英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
骨用固定螺絲	英文品名: "PROTEK" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002794號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司
磁場共振影像儀	英文品名: "SPECTROSPIN" MAGNETIC RESONANCE IMAGING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004948號 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＯＭＩＫＯＮ　ＢＭＴ　１１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

矽質多元酯縫合線

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米勒氏人工全髖關節骨帽

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〝艾瑟多本〞遙控後荷式腔內治療機〝

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人工肘關節

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骨網

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超音波診斷器

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心囊片

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磁場共振影像儀

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內植藥物傳輸器	英文品名: "INFUSAID"IMPLANTABLE DRUG DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002468號 \| 有效日期: 1988/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４００，１００，２００，５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
放射治療模擬器	英文品名: "CASCADE"RADIATION THERAPY SIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002473號 \| 有效日期: 1988/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
立即氣管造口器	英文品名: "ENGINEERING" PERCUTANEOUS TRACHEOSTOMY AND CIDOTOMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002147號 \| 有效日期: 1987/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
平納可心律調整器	英文品名: "CARDIO-PACE" PINNACLE MULTIPROGRAMMABLE PACING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005256號 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８６１９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科單絲不/鋼縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＹＣＲＯＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
外科縫合線（附針）	英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
牙齒植入器	英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 \| 有效日期: 1988/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ４Ｓ，　Ｌ６Ｄ，　Ｌ８Ｄ，　Ｌ１０Ｄ，　Ｕ４Ｓ，　Ｕ６Ｄ，　　　Ｕ８Ｄ，　Ｕ１０Ｓ，　Ｕ１２Ｄ，　Ｕ１４Ｄ，　Ｕ１６Ｄ，　Ｅ４Ｓ，Ｅ６Ｓ，　Ｅ８Ｓ，　Ｅ１０Ｓ，　Ｅ１２Ｓ，　Ｅ１４Ｄ，　Ｅ１６Ｄ，Ｅ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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邁康企業股份有限公司

電話: 0227032290 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區和平東路三段四九號二樓之四

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邁康企業股份有限公司

電話: 0227032290 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區和平東路三段四九號二樓之四

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平納可心律調整器

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名稱邁康企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
邁康企業股份有限公司臺北市大安區復興南路１段３４２號１２樓		30941789	解散 (文號: 2001-1-15 建商二字第90252868號)

邁康企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路１段３４２號１２樓 | 統編: 30941789 | 解散 (文號: 2001-1-15 建商二字第90252868號)

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與磁場共振影像儀同分類的醫療器材許可證資料集

血管導管	英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
光線治療器	英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高琦有限公司
益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱:
冷凍手術治療器	英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
胃管	英文品名: "UNO" STOMACH TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplus \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司