外科用監視器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名外科用監視器的英文品名是"SPACELABS" SURGICAL MONITORS, 許可證字號是衛署醫器輸字第005008號, 有效日期是19930125, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991008, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是90601,90602,90603,90604,90601A,90602A,90603A,90604A., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是天宜貿易有限公司.
#外科用監視器的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005008號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19930125 |
發證日期 | 19880125 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600500801 |
中文品名 | 外科用監視器 |
英文品名 | "SPACELABS" SURGICAL MONITORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0623 多用途監視器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 90601,90602,90603,90604,90601A,90602A,90603A,90604A. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天宜貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路207號12樓之1、2 |
申請商統一編號 | 31164920 |
製造商名稱 | SPACELABS INC. |
製造廠廠址 | 5215 N.E. ELAM YOUNG PARKWAY, HILLSBORO, OREGON 97123 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005008號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期19991008 |
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期19930125 |
發證日期19880125 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600500801 |
中文品名外科用監視器 |
英文品名"SPACELABS" SURGICAL MONITORS |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0623 多用途監視器 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格90601,90602,90603,90604,90601A,90602A,90603A,90604A. |
限制項目輸 入 |
申請商名稱天宜貿易有限公司 |
申請商地址台北巿敦化北路207號12樓之1、2 |
申請商統一編號31164920 |
製造商名稱SPACELABS INC. |
製造廠廠址5215 N.E. ELAM YOUNG PARKWAY, HILLSBORO, OREGON 97123 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期20011230 |
製造許可登錄編號(空) |
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 天宜貿易股份有限公司 | 統一編號: 31164920 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 天宜貿易股份有限公司 | 統一編號: 31164920 |
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| 統一編號: 31164920 | 電話號碼: 02-26592277 | 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 |
統一編號: 31164920 | 電話號碼: 02-26592277 | 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 |
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 外科用監視器 ...) | 英文品名: "SPACELABS" PC MONITOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005007號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90303,90311,90312,90402,09403,90404,90405,90406,90407,90408,90409,90321,90303A,90311A,90312A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" SURGICAL MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005008號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90601,90602,90603,90604,90601A,90602A,90603A,90604A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" BED SIDE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005021號 | 有效日期: 1993/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90701,90702 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005022號 | 有效日期: 1993/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90202 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" HOLTER ANALYSIS COMPUTER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005023號 | 有效日期: 1993/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90101 HOLTER ANALYSIS COMPUTER,90201 RECORDER,DUAL CHANNEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" CENTRAL STATION MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004959號 | 有效日期: 1992/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" NEONATAL/PEDIATRIC MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005442號 | 有效日期: 1993/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90621 A,90622 A,90623 A,90624 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" CENTRAL STATION MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004959號 | 有效日期: 19921229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" PC MONITOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005007號 | 有效日期: 19930125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90303,90311,90312,90402,09403,90404,90405,90406,90407,90408,90409,90321,90303A,90311A,90312A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" NEONATAL/PEDIATRIC MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005442號 | 有效日期: 19931228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90621 A,90622 A,90623 A,90624 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" BED SIDE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005021號 | 有效日期: 19930126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90701,90702 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005022號 | 有效日期: 19930126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90202 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
| 英文品名: "SPACELABS" HOLTER ANALYSIS COMPUTER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005023號 | 有效日期: 19930126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90101 HOLTER ANALYSIS COMPUTER,90201 RECORDER,DUAL CHANNEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" PC MONITOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005007號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90303,90311,90312,90402,09403,90404,90405,90406,90407,90408,90409,90321,90303A,90311A,90312A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" SURGICAL MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005008號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90601,90602,90603,90604,90601A,90602A,90603A,90604A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" BED SIDE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005021號 | 有效日期: 1993/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90701,90702 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005022號 | 有效日期: 1993/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90202 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" HOLTER ANALYSIS COMPUTER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005023號 | 有效日期: 1993/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90101 HOLTER ANALYSIS COMPUTER,90201 RECORDER,DUAL CHANNEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" CENTRAL STATION MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004959號 | 有效日期: 1992/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" NEONATAL/PEDIATRIC MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005442號 | 有效日期: 1993/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90621 A,90622 A,90623 A,90624 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" CENTRAL STATION MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004959號 | 有效日期: 19921229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" PC MONITOR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005007號 | 有效日期: 19930125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90303,90311,90312,90402,09403,90404,90405,90406,90407,90408,90409,90321,90303A,90311A,90312A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" NEONATAL/PEDIATRIC MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005442號 | 有效日期: 19931228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90621 A,90622 A,90623 A,90624 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" BED SIDE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005021號 | 有效日期: 19930126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90701,90702 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005022號 | 有效日期: 19930126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90202 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
英文品名: "SPACELABS" HOLTER ANALYSIS COMPUTER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005023號 | 有效日期: 19930126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 90101 HOLTER ANALYSIS COMPUTER,90201 RECORDER,DUAL CHANNEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天宜貿易有限公司 |
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根據地址 台北巿敦化北路207號12樓之1 2 找到的相關資料
| 英文品名: "SOREM-ORTHO" KUNTSCHER INTRAMDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007847號 | 有效日期: 2009/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜懋環保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SOREM-ORTHO" KUNTSCHER INTRAMDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007847號 | 有效日期: 2009/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宜懋環保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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天宜貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路548巷15號5樓 | 電話: 02-2659-2277 |
天宜貿易股份有限公司 | 地址: 台北市(南港)南港路二段95號5樓 | 電話: 0800-251-067 |
名稱 天宜貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 天宜貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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天宜貿易股份有限公司 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 | 李金玲 | 31164920 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-29) |
天宜貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區南京東路3段287號10樓 | 負責人: 李金玲 | 統編: 31164920 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-29) |
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| 英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2030/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝綠國際有限公司 |
| 英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPL 9000,COMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFL5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
| 英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LS-87,LS-87?XR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司 |
| 英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QUINT SECTOGRAPH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 必穎有限公司 |
| 英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司 |
| 英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司 |
| 英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYFUSER PSW-31. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL IP-11,IP-21. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司 |
| 英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2030/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 |
英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝綠國際有限公司 |
英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPL 9000,COMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFL5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司 |
英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LS-87,LS-87?XR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司 |
英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QUINT SECTOGRAPH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 必穎有限公司 |
英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司 |
英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司 |
英文品名: "NIKKISO" WEARABLE MICRO-INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005553號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYFUSER PSW-31. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司 |
英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005554號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL IP-11,IP-21. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 見新貿易股份有限公司 |
英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005555號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORION 3001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
英文品名: "RODENSTOCK" OPHTHALMIC YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005556號 | 有效日期: 2001/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PEGASUS 3002 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司 |
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