“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
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中文品名“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)的英文品名是〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009247號, 有效日期是2026/08/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是融禧興業有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第009247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/20
發證日期2021/08/20
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第009247號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/08/20

發證日期

2021/08/20

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名

〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

融禧興業有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

申請商統一編號

53450362

製造商名稱

融禧興業有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/09/09

製造許可登錄編號

(空)

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簡美英

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 融禧興業有限公司 | 統一編號: 53450362

簡美英

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 融禧興業有限公司 | 統一編號: 53450362

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融禧興業有限公司

統一編號: 53450362 | 電話號碼: 02-28486551 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

融禧興業有限公司

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“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號 | 有效日期: 2025/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號 | 有效日期: 2025/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021743號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號 | 有效日期: 20250715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008596號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號 | 有效日期: 20250911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號 | 有效日期: 20250710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號 | 有效日期: 20250714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009247號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004246號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004251號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003861號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003861號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Zhung Xi Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00070號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

融禧 皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: Zhung Xi Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00088號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧”肢體護具(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Limb Supporter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00130號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003861號 | 有效日期: 2024/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號 | 有效日期: 2025/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號 | 有效日期: 2025/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號 | 有效日期: 2025/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021743號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號 | 有效日期: 20250715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008596號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號 | 有效日期: 20250911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號 | 有效日期: 20250710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號 | 有效日期: 20250714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009247號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004246號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004251號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003861號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003861號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: Zhung Xi Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00070號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

融禧 皮膚減壓墊 (未滅菌)

英文品名: Zhung Xi Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00088號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2022/11/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

“融禧”肢體護具(未滅菌)

英文品名: “Zhung Xi” Limb Supporter (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00130號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 融禧興業有限公司

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融禧興業有限公司

食品業者登錄字號: F-153450362-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53450362 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

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新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號十樓

總價元: 13800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 116.03 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.98 | 建築完成年月: 0830413 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1121215

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新技教育股份有限公司

統一編號: 80656438 | 電話號碼: 02-23279069#10 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓

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佳南金屬有限公司

統一編號: 01981585 | 電話號碼: 22815257 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓

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戴德科技有限公司

統一編號: 55755369 | 電話號碼: 0939555369 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓

@ 出進口廠商登記資料

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號十樓

總價元: 13800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 116.03 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.98 | 建築完成年月: 0830413 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1121215

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新技教育股份有限公司

統一編號: 80656438 | 電話號碼: 02-23279069#10 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓

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佳南金屬有限公司

統一編號: 01981585 | 電話號碼: 22815257 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓

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戴德科技有限公司

統一編號: 55755369 | 電話號碼: 0939555369 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓

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名稱 融禧興業 找到的公司登記或商業登記

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新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
簡美英53450362核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 | 負責人: 簡美英 | 統編: 53450362 | 核准設立

地址 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 找到的公司登記或商業登記

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新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓
蔡艶秋01981585核准設立

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓
彭尚興55755369解散 (核准解散日期: 2023-11-01)

新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓
許家慈80656438核准設立

新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號3樓
許原榮82138159核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126701)

新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號4樓
黃貴順85143562核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119497)

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
鄭振興24697078核准設立

新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號2樓
賴弘偉45903263核准設立

新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號9樓
李添雄45906542解散 (核准解散日期: 2019-11-19)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓 | 負責人: 蔡艶秋 | 統編: 01981585 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓 | 負責人: 彭尚興 | 統編: 55755369 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-01)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓 | 負責人: 許家慈 | 統編: 80656438 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號3樓 | 負責人: 許原榮 | 統編: 82138159 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126701)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號4樓 | 負責人: 黃貴順 | 統編: 85143562 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119497)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 | 負責人: 鄭振興 | 統編: 24697078 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號2樓 | 負責人: 賴弘偉 | 統編: 45903263 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號9樓 | 負責人: 李添雄 | 統編: 45906542 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-19)

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與“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

朕江自動生化分析儀

英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 | 有效日期: 2015/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

“慈光”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 | 有效日期: 2015/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慈光科技有限公司

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 八陞有限公司

卡爾巴夫 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明泓實業有限公司

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司

“普蘭”手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司

“普蘭”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

“淳碩”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 | 有效日期: 2030/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司

“康元”機械式輪椅

英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康元興業有限公司

賀得 保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

賀得 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

賀得 醫療用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

“富聖”醫療用不沾黏透氣繃(滅菌)

英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 | 有效日期: 2025/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

朕江自動生化分析儀

英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 | 有效日期: 2015/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

“慈光”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 | 有效日期: 2015/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慈光科技有限公司

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 八陞有限公司

卡爾巴夫 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 明泓實業有限公司

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司

“普蘭”手術用頭燈 (未滅菌)

英文品名: “EASPOT”Operating headlamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002932號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司

“普蘭”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “EASPOT” Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002933號 | 有效日期: 2020/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普蘭企業股份有限公司

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

“淳碩”交替式壓力氣墊床(未滅菌)

英文品名: “TRUE SOURCE”Alternating Pressure Air Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002935號 | 有效日期: 2030/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 淳碩科技股份有限公司

“康元”機械式輪椅

英文品名: “AURORA”mechanical wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002936號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康元興業有限公司

賀得 保護性限制帶 (未滅菌)

英文品名: HOD Protective restraint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002937號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

賀得 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: HOD therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002938號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

賀得 醫療用輔助襪 (未滅菌)

英文品名: HOD Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002939號 | 有效日期: 2015/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 賀得製襪有限公司二廠

“富聖”醫療用不沾黏透氣繃(滅菌)

英文品名: “SAN CROESUS ”MEDICAL NON-ADHERENT TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002940號 | 有效日期: 2025/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

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