融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)
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中文品名融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)的英文品名是Zhung Xi Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第a00070號, 有效日期是2023/10/31, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2022/11/17, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 申請商名稱是融禧興業有限公司.

#融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00070號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2023/10/31
發證日期2022/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名Zhung Xi Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱多立興業有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區粗坑口路43之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第a00070號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2022/11/17

註銷理由

(空)

有效日期

2023/10/31

發證日期

2022/05/21

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名

Zhung Xi Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5150 非動力式浮動治療床墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

融禧興業有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

申請商統一編號

53450362

製造商名稱

多立興業有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區粗坑口路43之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

Manufactured by

異動日期

2022/11/22

製造許可登錄編號

(空)

融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)的地址位於

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53450362
原始登記日期20111006
核發日期20221217
廠商中文名稱融禧興業有限公司
廠商英文名稱ZHUNG-XI ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
英文營業地址2 F., No. 6, Aly. 71, Ln. 26, Sanmin Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 247010, Taiwan (R.O.C.)
代表人簡O英
電話號碼02-28486551
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53450362
原始登記日期: 20111006
核發日期: 20221217
廠商中文名稱: 融禧興業有限公司
廠商英文名稱: ZHUNG-XI ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 6, Aly. 71, Ln. 26, Sanmin Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 247010, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 簡O英
電話號碼: 02-28486551
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/20
發證日期2021/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/09/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/20
發證日期: 2021/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/09/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/10
發證日期2020/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600424602
中文品名“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/10
發證日期: 2020/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600424602
中文品名: “融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004246號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250710
發證日期20200710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600424602
中文品名“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200729
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250710
發證日期: 20200710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600424602
中文品名: “融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200729
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600386104
中文品名“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/07/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600386104
中文品名: “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/07/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003861號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240704
發證日期20190704
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600386104
中文品名“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190726
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240704
發證日期: 20190704
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600386104
中文品名: “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190726
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/15
發證日期2020/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402174300
中文品名“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2020/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402174300
中文品名: “帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址: 2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第021743號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250715
發證日期20200715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402174300
中文品名“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200729
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250715
發證日期: 20200715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402174300
中文品名: “帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址: 2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200729
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021743號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402174301
中文品名“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021743號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402174301
中文品名: “帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址: 2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹登字第008596號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008596號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第a00130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA086a0013000
中文品名“融禧”肢體護具(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Limb Supporter (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱Yangzhou Ruilikesi Sports Goods Co., Ltd
製造廠廠址No.6, Fumin Road, Fumin Industrial Park, Xiaoji Town, Jiangdu District, Yangzhou City, Jiangsu Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/06/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA086a0013000
中文品名: “融禧”肢體護具(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Limb Supporter (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: Yangzhou Ruilikesi Sports Goods Co., Ltd
製造廠廠址: No.6, Fumin Road, Fumin Industrial Park, Xiaoji Town, Jiangdu District, Yangzhou City, Jiangsu Province, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第003861號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600386108
中文品名“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003861號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600386108
中文品名: “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹登字第009247號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009247號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第008596號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/11
發證日期2020/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/09/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/11
發證日期: 2020/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/09/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製壹字第008596號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250911
發證日期20200911
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250911
發證日期: 20200911
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200924
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/14
發證日期2020/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600425108
中文品名“融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/14
發證日期: 2020/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600425108
中文品名: “融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004251號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250714
發證日期20200714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600425108
中文品名“融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200729
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250714
發證日期: 20200714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600425108
中文品名: “融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200729
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第004251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600425102
中文品名“融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600425102
中文品名: “融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00088號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2023/10/31
發證日期2022/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名融禧 皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名Zhung Xi Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱多立興業有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區粗坑口路43之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00088號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2022/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 融禧 皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名: Zhung Xi Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 多立興業有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區粗坑口路43之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第004246號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600424606
中文品名“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004246號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600424606
中文品名: “融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 相關資料

@ 融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱融禧興業有限公司
公司統一編號53450362
業者地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
食品業者登錄字號F-153450362-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 融禧興業有限公司
公司統一編號: 53450362
業者地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
食品業者登錄字號: F-153450362-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53450362 找到的相關資料

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# 53450362 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53450362
原始登記日期20111006
核發日期20221217
廠商中文名稱融禧興業有限公司
廠商英文名稱ZHUNG-XI ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
英文營業地址2 F., No. 6, Aly. 71, Ln. 26, Sanmin Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 247010, Taiwan (R.O.C.)
代表人簡O英
電話號碼02-28486551
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 53450362
原始登記日期: 20111006
核發日期: 20221217
廠商中文名稱: 融禧興業有限公司
廠商英文名稱: ZHUNG-XI ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 6, Aly. 71, Ln. 26, Sanmin Rd., Luzhou Dist., New Taipei City 247010, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 簡O英
電話號碼: 02-28486551
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 53450362 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/07/04
發證日期2019/07/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600386104
中文品名“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/07/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/07/04
發證日期: 2019/07/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600386104
中文品名: “多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/07/26
製造許可登錄編號: (空)

# 53450362 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第021743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/15
發證日期2020/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402174300
中文品名“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2020/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402174300
中文品名: “帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址: 2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
製造許可登錄編號: (空)

# 53450362 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/10
發證日期2020/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600424602
中文品名“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/10
發證日期: 2020/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600424602
中文品名: “融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
製造許可登錄編號: (空)

# 53450362 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/07/14
發證日期2020/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600425108
中文品名“融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/07/14
發證日期: 2020/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600425108
中文品名: “融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址: ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/29
製造許可登錄編號: (空)

# 53450362 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008596號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/11
發證日期2020/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/09/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/11
發證日期: 2020/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/09/24
製造許可登錄編號: (空)

# 53450362 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021743號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402174301
中文品名“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021743號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402174301
中文品名: “帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址: 2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 53450362 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第021743號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250715
發證日期20200715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402174300
中文品名“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200729
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250715
發證日期: 20200715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402174300
中文品名: “帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: Asoun Beauty Co., Ltd.
製造廠廠址: 2-47-6, Minamiikebukuro, Toshima Ku, Tokyo To, 171-0022, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200729
製造許可登錄編號: (空)
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# 融禧興業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/08/20
發證日期2021/08/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/09/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/08/20
發證日期: 2021/08/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/09/09
製造許可登錄編號: (空)

# 融禧興業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第008596號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008596號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 融禧興業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008596號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250911
發證日期20200911
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名“Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250911
發證日期: 20200911
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)
英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200924
製造許可登錄編號: (空)

# 融禧興業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹登字第009247號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱融禧興業有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009247號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 融禧興業有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 融禧興業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00088號
註銷狀態已廢止
註銷日期2022/11/17
註銷理由(空)
有效日期2023/10/31
發證日期2022/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名融禧 皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名Zhung Xi Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱融禧興業有限公司
申請商地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號53450362
製造商名稱多立興業有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區粗坑口路43之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00088號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2022/11/17
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2022/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 融禧 皮膚減壓墊 (未滅菌)
英文品名: Zhung Xi Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 融禧興業有限公司
申請商地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號: 53450362
製造商名稱: 多立興業有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區粗坑口路43之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)
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新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號十樓

總價元: 13800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 116.03 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.98 | 建築完成年月: 0830413 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1121215

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新技教育股份有限公司

統一編號: 80656438 | 電話號碼: 02-23279069#10 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓

@ 出進口廠商登記資料

佳南金屬有限公司

統一編號: 01981585 | 電話號碼: 22815257 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓

@ 出進口廠商登記資料

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號十樓

總價元: 13800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 116.03 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.98 | 建築完成年月: 0830413 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1121215

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新技教育股份有限公司

統一編號: 80656438 | 電話號碼: 02-23279069#10 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓

@ 出進口廠商登記資料

佳南金屬有限公司

統一編號: 01981585 | 電話號碼: 22815257 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓

@ 出進口廠商登記資料
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新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
簡美英53450362核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 | 負責人: 簡美英 | 統編: 53450362 | 核准設立

地址 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓
蔡艶秋01981585核准設立

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓
彭尚興55755369解散 (核准解散日期: 2023-11-01)

新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓
許家慈80656438核准設立

新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號3樓
許原榮82138159核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126701)

新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號4樓
黃貴順85143562核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119497)

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
鄭振興24697078核准設立

新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號2樓
賴弘偉45903263核准設立

新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號9樓
李添雄45906542解散 (核准解散日期: 2019-11-19)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓 | 負責人: 蔡艶秋 | 統編: 01981585 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓 | 負責人: 彭尚興 | 統編: 55755369 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-01)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓 | 負責人: 許家慈 | 統編: 80656438 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號3樓 | 負責人: 許原榮 | 統編: 82138159 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126701)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號4樓 | 負責人: 黃貴順 | 統編: 85143562 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119497)

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 | 負責人: 鄭振興 | 統編: 24697078 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號2樓 | 負責人: 賴弘偉 | 統編: 45903263 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號9樓 | 負責人: 李添雄 | 統編: 45906542 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-19)

與融禧 非動力式治療床墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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